Monomeric copper(I)-alkyls with beta-hydrogen atoms and copper(I)-aryls with condensed aromates; the solid state structure of CunC4H9;Monomere Kupfer(I)-alkyle mit β-Wasserstoffatomen und Kupfer (I)-aryle mit kondensierten aromaten; die festkörperstruktur von [(η5-C5H4SiMe 3)2Ti(C≡CSiMe3)2] CunC4H9

Journal of Organometallic Chemistry

Volumn 664, Issue 1-2, 2002, Pages 142-149

  Stein, Thomas ^a   Lang, Heinrich ^a  

^a CHEMNITZ UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (Germany)

Author keywords

Alkyl; Alkynyl; Aryl; Copper(I); Organometallic tweezer; Titanium; X ray structure; Hydride transfer

Indexed keywords

ALKYL GROUP; AROMATIC COMPOUND; COPPER COMPLEX; HYDROGEN; MONOMER; ORGANOMETALLIC COMPOUND; PROPYLENE; TITANIUM DERIVATIVE;

CHELATION; CHEMICAL REACTION; COMPLEX FORMATION; CONTROLLED STUDY; CRYSTAL STRUCTURE; DECOMPOSITION; HEATING; LOW TEMPERATURE; REVIEW; SOLID STATE; STRUCTURE ANALYSIS; SYNTHESIS;

STAPHYLOCOCCUS PHAGE 3A;

EID: 0037121813     PISSN: 0022328X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/S0022-328X(02)01974-5     Document Type: Article

References (58)

1. Übersichtsartikel: H. Lang, D.S.A. George, G. Rheinwald, Coord. Chem. Rev. 206-207 (2000) 101;
2. H. Lang, G. Rheinwald, J. Prakt. Chem. 341 (1999) 1;
3. H. Lang, M. Weinmann, Synlett (1996) 1;
4. H. Lang, K. Köhler, S. Blau, Coord. Chem. Rev. 143 (1995) 113;
5. H. Lang, T. Stein, Abath Al-Yarmouk Journal 10 (2001) 155.
6. M.D. Janssen, K. Köhler, M. Herres, A. Dedieu, W.J.J. Smeets, A.L. Spek, D.M. Grove, H. Lang, G. van Koten, J. Am. Chem. Soc. 118 (1996) 4817 (und dort zitierte Literatur).
7. Beispiele für Alkinyl-Kupfer-Verbindungen. Übersichts-artikel zu Metallalkinylen: R. Nast, Coord. Chem. Rev. 47 (1982) 89;
8. n (M = Cu, Ag): R.N. Hszeldine J. Chem. Soc. (1951) 588;
9. E.C. Royer, M.C. Barral, V. Moreno, A. Santos, J. Inorg. Nucl. Chem. 43 (1981) 705;
10. 8: G.E. Coates, C. Parkin, J. Inorg. Nucl. Chem. 22 (1961) 59;
11. 3)]: P.W.R. Corfield, H.M.M. Shearer, Acta. Cryst. 20 (1966) 502;
12. 2: D.M. Knotter, A.L. Spek, D.M. Grove, G. van Koten, Organometallics 11 (1992) 4083;
13. 6: V.W.-W. Yam, W.-K. Lee, T.-F. Lai, Organometallics 12 (1993) 2383;
14. 2: J. Díez, M.P. Gamasa, J. Gimeno, E. Lastra, A. Aguirre, S. García-Granda, Organometallics 12 (1993) 2213;
15. Alkynyl-Kupfer-Phosphan-Komplexe: K. Osakada, T. Takizawa, T. Yamamoto, Organometallics 14 (1995) 3531;
16. S.M. Kuang, Z.Z. Zhang, Q.G. Wang, T.C.W. Mak, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 7 (1998) 1115;
17. Gruppe-11-Acetlyid-Cluster: O.M. Abu-Salah, J. Organomet. Chem. 565 (1998) 211.
18. Beispiele für Aryl-Kupfer-Verbindungen. [CuPh]∞: G. Costa, A. Camus, L. Gatti, N. Marsich, J. Organomet. Chem. 5 (1966) 568;
19. A. Camus, N. Marsich, J. Organomet. Chem. 14 (1968) 441;
20. 4: J.M. Guss, I. Søtofte, G. van Koten, J.G. Noltes, J. Chem. Soc. Chem. Commun. (1972) 446;
21. 2-4]∞: G. van Koten, A.J. Leusink, J.G. Noltes, J. Organomet. Chem. 85 (1975) 105;
22. 8: A. Camus, N. Marsich, J. Organomet. Chem. 174 (1979) 121;
23. 5: T. Tsuda, T. Yazawa, K. Watanabe, T. Fujii, T. Saegusa, J. Org. Chem. 46 (1981) 192;
24. E.M. Meyer, S. Gambarotta, C. Floriani, A. Chiesi-Villa, C. Guastini, Organometallics 8 (1989) 1067;
25. 2}CuR: M.D. Janssen, M. Herres, A.L. Spek, D.M. Grove, H. Lang, J. Chem. Soc. Chem. Commun. (1995) 925;
26. M.D. Janssen, W.J.J. Smeets, A.L. Spek, D.M. Grove, H.Lang, G. van Koten, J. Organomet. Chem. 505 (1995) 123;
27. Kupfer-Mesityl-Derivate: M. Niemeyer, Organometallics 17 (1998) 2599;
28. C.S. Hwang, M.M. Olmstead, X.M. He, P.P. Power, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 16 (1998) 2599.
29. Beispiele für Alkyl-Kupfer-Verbindungen. CuMe und CuEt: H. Gilman, R.G. Jones, L.A. Woods, J. Org. Chem. 17 (1952) 1630;
30. G. Costa, G. DeAlti, L. Stefanie, G. Boscarato, Atti Accad. Naz. Lincei, Rend., Cl. Sci. Fis. Mat. Nat. 31 (1961) 267;
31. K.H. Thiele, J. Köhler, J. Organomet. Chem. 12 (1968) 225;
32. 3: A. Cairncross, W.A. Sheppard, J. Am. Chem. Soc. 90 (1968) 2186;
33. 4: J.A.J. Jarvis, R. Pearce, M.F. Lappert, J. Chem. Soc. Dalton Trans. (1977) 999.
34. W. Frosch, S. Back, H. Lang, J. Organomet. Chem. 621 (2001) 143;
35. W. Frosch, S. Back, H. MÜller, K. Köhler, A. Driess, B. Schiemenz, G. Huttner, H. Lang, J. Organomet. Chem. 619 (2001) 99;
36. W. Frosch, S. Back, H. Lang, J. Organomet. Chem. 625 (2001) 140;
37. W. Frosch, S. Back, G. Rheinwald, K. Köhler, H. Pritzkow, H. Lang, Organometallics 19 (2000) 4016;
38. W. Frosch, S. Back, G. Rheinwald, K. Köhler, L. Zsolnai, G. Huttner, H. Lang, Organometallics 19 (2000) 5769;
39. W. Frosch, S. Back, H. Lang, Organometallics 18 (1999) 5725;
40. H. Lang, K. Kohler, A. Driess, G. Rheinwald, Organometallics 18 (1999) 598;
41. S. Back, W. Frosch, I. del. Río, G. van Koten, H. Lang, Inorg. Chem. Commun. 2 (1999) 584.
42. H. Lang, K. Köhler, L. Zsolnai, M. Büchner, A. Driess, G. Huttner und, J. Strähle, Organometallics 18 (1999) 598.
43. M.D. Janssen, M. Herres, L. Zsolnai, A.L. Spek, D.M. Grove, H. Lang, G. van Koten, Inorg. Chem. 35 (1996) 2476.
44. Siehe Z.B. in: R.J Cross in The Chemistry of the Metal-Carbon Bond, F.R. Hartley, S. Patai (Eds.), Wiley, New York, 1985.
45. Vergleiche auch: D.S.A. George, R.W. Hilts, R. McDonald, M. Cowie, Organometallics 18 (1999) 5330.
46. H. Lang, M. Herres, L. Zsolnai, Organometallics 12 (1993) 5008.
47. S. Back, G. Rheinwald, H. Lang, Organometallics 18 (1999) 4119;
48. S. Back, T. Stein, J. Kralik, C. Weber, G. Rheinwald, L. Zsolnai, G. Huttner, H. Lang, J. Organomet. Chem. (2002) in press.
49. R. Schmid, W.A. Herrmann, G. Frenking, Organometallics 16 (1997) 701.
50. H. Lang, D. Seyferth, Z. Naturforsch. Teil. B 45 (1990) 212.
51. 1H FT-NMR Spectra, edn. 1, Charles J. Pouchert, Jacqlynn Behnke (Eds.), vols. 1 und 2, 1993;
52. M. Hesse, H. Meier, B. Zeeh, Spektroskopischen Methoden in der organischen Chemie, Georg Thieme, Stuttgart, 4. Aufl., 1991.
53. NMR-Daten zu BuLi, BuNa: J.F. McGarrity, C.A. Ogle, J. Am. Chem. Soc. 107 (1985) 1807;
54. C. Schade, W. Bauer, P. von Ragué Schleyer, J. Organomet. Chem. 295 (1985) C25;
55. J.F. McGarrity, C.A. Ogle, Z. Brich, H.-R. Loosli, J. Am. Chem. Soc. 107 (1985) 1810;
56. D. Seebach, R. Hässig, J. Gabriel, Helv. Chim. Acta 66 (1983) 308.
57. W. Bauer, T. Clark, P. von Ragué Schleyer, J. Am. Chem. Soc. 109 (1987) 970.
58. Die Strukturdaten (ohne Strukturfaktoren) wurden bei dem Cambridge Crystallographic Data Centre hinterlegt und kon̈nen unter Angabe der Hinterlegungsnummer CCDC-169832 unter folgender Adresse angefordert werden: CCDC, 12 Union Road, Cambridge CB2 1EZ, UK [Fax: int. Code +44(1223)336-033; Email: depositγcdc.cam.ac.uk].