메뉴 건너뛰기




Volumn 121, Issue 36, 1999, Pages 8229-8236

Ferroelectric liquid crystals induced by atropisomeric dopants: Dependence of the polarization power on the core structure of the smectic C host

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHIRALITY; LIQUID CRYSTAL; MATHEMATICAL ANALYSIS; POLARIZATION; REACTION ANALYSIS; STRUCTURE ANALYSIS;

EID: 0033568647     PISSN: 00027863     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ja990965m     Document Type: Article
Times cited : (59)

References (47)
  • 4
    • 0003872521 scopus 로고    scopus 로고
    • Demus, D., Goodby, J. W., Gray, G. W., Spiess, H. W., Vill, V., Ed.; Wiley-VCH: Weinheim
    • (a) Lagerwall, S. T. In Handbook of Liquid Crystals; Demus, D., Goodby, J. W., Gray, G. W., Spiess, H. W., Vill, V., Ed.; Wiley-VCH: Weinheim, 1998; Vol. 2B.
    • (1998) Handbook of Liquid Crystals , vol.2 B
    • Lagerwall, S.T.1
  • 5
    • 0000562656 scopus 로고
    • (b) Walba, D. M. Science 1995, 270, 250.
    • (1995) Science , vol.270 , pp. 250
    • Walba, D.M.1
  • 7
    • 0000772681 scopus 로고
    • Bahadur, B., Ed.; World Scientific: Singapore, Chapter 13
    • (d) Dijon, J. In Liquid Crystals: Applications and Uses; Bahadur, B., Ed.; World Scientific: Singapore, 1990; Vol. 1, Chapter 13.
    • (1990) Liquid Crystals: Applications and Uses , vol.1
    • Dijon, J.1
  • 17
    • 0011106331 scopus 로고
    • For examples of chiral dopants with high polarization power, see: (a) Ikemoto, T.; Sakashita, K.; Kageyama, Y.; Terada, F.; Nakaoka, Y.; Ichimura, K.; Mori, K. Chem. Lett. 1992, 567. (b) Dübal, H. R.; Escher, C.; Günther, D.; Hemmerling, W.; Inogushi, Y.; Müller, I.; Murakami, M.; Ohlendorf, D.; Wingen, R. Jpn. J. Appl. Phys. 1988, 27, L2241. (c) Nishide, K.; Nakayama, A.; Kusumoto, T.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Shoji, T.; Osawa, M.; Kuriyama, T.; Nakamura, K.; Fujisawa, T. Chem. Lett. 1990, 623. (d) Kusumoto, T.; Sato, K.; Ogino, K.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Osawa, M.; Nakamura, K. Liq. Cryst. 1993, 14, 727. (e) Sakashita, K.; Ikemoto, T.; Nakaoka, Y.; Terada, F.; Sako, Y.; Kageyama, Y.; Mori, K. Liq. Cryst. 1993, 13, 71. (f) Kobayashi, S.; Ishibashi, S.; Takahashi, K.; Tsuru, S.; Yamamoto, F. Adv. Mater. 1993, 5, 167. (g) Ikemoto, T.; Kageyama, Y.; Onuma, F.; Shibuya, Y.; Ichimura, K.; Sakashita, K.; Mori, K. Liq. Cryst. 1994, 17, 729.
    • (1992) Chem. Lett. , pp. 567
    • Ikemoto, T.1    Sakashita, K.2    Kageyama, Y.3    Terada, F.4    Nakaoka, Y.5    Ichimura, K.6    Mori, K.7
  • 18
    • 0024133273 scopus 로고
    • For examples of chiral dopants with high polarization power, see: (a) Ikemoto, T.; Sakashita, K.; Kageyama, Y.; Terada, F.; Nakaoka, Y.; Ichimura, K.; Mori, K. Chem. Lett. 1992, 567. (b) Dübal, H. R.; Escher, C.; Günther, D.; Hemmerling, W.; Inogushi, Y.; Müller, I.; Murakami, M.; Ohlendorf, D.; Wingen, R. Jpn. J. Appl. Phys. 1988, 27, L2241. (c) Nishide, K.; Nakayama, A.; Kusumoto, T.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Shoji, T.; Osawa, M.; Kuriyama, T.; Nakamura, K.; Fujisawa, T. Chem. Lett. 1990, 623. (d) Kusumoto, T.; Sato, K.; Ogino, K.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Osawa, M.; Nakamura, K. Liq. Cryst. 1993, 14, 727. (e) Sakashita, K.; Ikemoto, T.; Nakaoka, Y.; Terada, F.; Sako, Y.; Kageyama, Y.; Mori, K. Liq. Cryst. 1993, 13, 71. (f) Kobayashi, S.; Ishibashi, S.; Takahashi, K.; Tsuru, S.; Yamamoto, F. Adv. Mater. 1993, 5, 167. (g) Ikemoto, T.; Kageyama, Y.; Onuma, F.; Shibuya, Y.; Ichimura, K.; Sakashita, K.; Mori, K. Liq. Cryst. 1994, 17, 729.
    • (1988) Jpn. J. Appl. Phys. , vol.27
    • Dübal, H.R.1    Escher, C.2    Günther, D.3    Hemmerling, W.4    Inogushi, Y.5    Müller, I.6    Murakami, M.7    Ohlendorf, D.8    Wingen, R.9
  • 19
    • 0002073145 scopus 로고
    • For examples of chiral dopants with high polarization power, see: (a) Ikemoto, T.; Sakashita, K.; Kageyama, Y.; Terada, F.; Nakaoka, Y.; Ichimura, K.; Mori, K. Chem. Lett. 1992, 567. (b) Dübal, H. R.; Escher, C.; Günther, D.; Hemmerling, W.; Inogushi, Y.; Müller, I.; Murakami, M.; Ohlendorf, D.; Wingen, R. Jpn. J. Appl. Phys. 1988, 27, L2241. (c) Nishide, K.; Nakayama, A.; Kusumoto, T.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Shoji, T.; Osawa, M.; Kuriyama, T.; Nakamura, K.; Fujisawa, T. Chem. Lett. 1990, 623. (d) Kusumoto, T.; Sato, K.; Ogino, K.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Osawa, M.; Nakamura, K. Liq. Cryst. 1993, 14, 727. (e) Sakashita, K.; Ikemoto, T.; Nakaoka, Y.; Terada, F.; Sako, Y.; Kageyama, Y.; Mori, K. Liq. Cryst. 1993, 13, 71. (f) Kobayashi, S.; Ishibashi, S.; Takahashi, K.; Tsuru, S.; Yamamoto, F. Adv. Mater. 1993, 5, 167. (g) Ikemoto, T.; Kageyama, Y.; Onuma, F.; Shibuya, Y.; Ichimura, K.; Sakashita, K.; Mori, K. Liq. Cryst. 1994, 17, 729.
    • (1990) Chem. Lett. , pp. 623
    • Nishide, K.1    Nakayama, A.2    Kusumoto, T.3    Hiyama, T.4    Takehara, S.5    Shoji, T.6    Osawa, M.7    Kuriyama, T.8    Nakamura, K.9    Fujisawa, T.10
  • 20
    • 0001326394 scopus 로고
    • For examples of chiral dopants with high polarization power, see: (a) Ikemoto, T.; Sakashita, K.; Kageyama, Y.; Terada, F.; Nakaoka, Y.; Ichimura, K.; Mori, K. Chem. Lett. 1992, 567. (b) Dübal, H. R.; Escher, C.; Günther, D.; Hemmerling, W.; Inogushi, Y.; Müller, I.; Murakami, M.; Ohlendorf, D.; Wingen, R. Jpn. J. Appl. Phys. 1988, 27, L2241. (c) Nishide, K.; Nakayama, A.; Kusumoto, T.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Shoji, T.; Osawa, M.; Kuriyama, T.; Nakamura, K.; Fujisawa, T. Chem. Lett. 1990, 623. (d) Kusumoto, T.; Sato, K.; Ogino, K.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Osawa, M.; Nakamura, K. Liq. Cryst. 1993, 14, 727. (e) Sakashita, K.; Ikemoto, T.; Nakaoka, Y.; Terada, F.; Sako, Y.; Kageyama, Y.; Mori, K. Liq. Cryst. 1993, 13, 71. (f) Kobayashi, S.; Ishibashi, S.; Takahashi, K.; Tsuru, S.; Yamamoto, F. Adv. Mater. 1993, 5, 167. (g) Ikemoto, T.; Kageyama, Y.; Onuma, F.; Shibuya, Y.; Ichimura, K.; Sakashita, K.; Mori, K. Liq. Cryst. 1994, 17, 729.
    • (1993) Liq. Cryst. , vol.14 , pp. 727
    • Kusumoto, T.1    Sato, K.2    Ogino, K.3    Hiyama, T.4    Takehara, S.5    Osawa, M.6    Nakamura, K.7
  • 21
    • 0002978502 scopus 로고
    • For examples of chiral dopants with high polarization power, see: (a) Ikemoto, T.; Sakashita, K.; Kageyama, Y.; Terada, F.; Nakaoka, Y.; Ichimura, K.; Mori, K. Chem. Lett. 1992, 567. (b) Dübal, H. R.; Escher, C.; Günther, D.; Hemmerling, W.; Inogushi, Y.; Müller, I.; Murakami, M.; Ohlendorf, D.; Wingen, R. Jpn. J. Appl. Phys. 1988, 27, L2241. (c) Nishide, K.; Nakayama, A.; Kusumoto, T.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Shoji, T.; Osawa, M.; Kuriyama, T.; Nakamura, K.; Fujisawa, T. Chem. Lett. 1990, 623. (d) Kusumoto, T.; Sato, K.; Ogino, K.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Osawa, M.; Nakamura, K. Liq. Cryst. 1993, 14, 727. (e) Sakashita, K.; Ikemoto, T.; Nakaoka, Y.; Terada, F.; Sako, Y.; Kageyama, Y.; Mori, K. Liq. Cryst. 1993, 13, 71. (f) Kobayashi, S.; Ishibashi, S.; Takahashi, K.; Tsuru, S.; Yamamoto, F. Adv. Mater. 1993, 5, 167. (g) Ikemoto, T.; Kageyama, Y.; Onuma, F.; Shibuya, Y.; Ichimura, K.; Sakashita, K.; Mori, K. Liq. Cryst. 1994, 17, 729.
    • (1993) Liq. Cryst. , vol.13 , pp. 71
    • Sakashita, K.1    Ikemoto, T.2    Nakaoka, Y.3    Terada, F.4    Sako, Y.5    Kageyama, Y.6    Mori, K.7
  • 22
    • 0011108653 scopus 로고
    • For examples of chiral dopants with high polarization power, see: (a) Ikemoto, T.; Sakashita, K.; Kageyama, Y.; Terada, F.; Nakaoka, Y.; Ichimura, K.; Mori, K. Chem. Lett. 1992, 567. (b) Dübal, H. R.; Escher, C.; Günther, D.; Hemmerling, W.; Inogushi, Y.; Müller, I.; Murakami, M.; Ohlendorf, D.; Wingen, R. Jpn. J. Appl. Phys. 1988, 27, L2241. (c) Nishide, K.; Nakayama, A.; Kusumoto, T.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Shoji, T.; Osawa, M.; Kuriyama, T.; Nakamura, K.; Fujisawa, T. Chem. Lett. 1990, 623. (d) Kusumoto, T.; Sato, K.; Ogino, K.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Osawa, M.; Nakamura, K. Liq. Cryst. 1993, 14, 727. (e) Sakashita, K.; Ikemoto, T.; Nakaoka, Y.; Terada, F.; Sako, Y.; Kageyama, Y.; Mori, K. Liq. Cryst. 1993, 13, 71. (f) Kobayashi, S.; Ishibashi, S.; Takahashi, K.; Tsuru, S.; Yamamoto, F. Adv. Mater. 1993, 5, 167. (g) Ikemoto, T.; Kageyama, Y.; Onuma, F.; Shibuya, Y.; Ichimura, K.; Sakashita, K.; Mori, K. Liq. Cryst. 1994, 17, 729.
    • (1993) Adv. Mater. , vol.5 , pp. 167
    • Kobayashi, S.1    Ishibashi, S.2    Takahashi, K.3    Tsuru, S.4    Yamamoto, F.5
  • 23
    • 0001616442 scopus 로고
    • For examples of chiral dopants with high polarization power, see: (a) Ikemoto, T.; Sakashita, K.; Kageyama, Y.; Terada, F.; Nakaoka, Y.; Ichimura, K.; Mori, K. Chem. Lett. 1992, 567. (b) Dübal, H. R.; Escher, C.; Günther, D.; Hemmerling, W.; Inogushi, Y.; Müller, I.; Murakami, M.; Ohlendorf, D.; Wingen, R. Jpn. J. Appl. Phys. 1988, 27, L2241. (c) Nishide, K.; Nakayama, A.; Kusumoto, T.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Shoji, T.; Osawa, M.; Kuriyama, T.; Nakamura, K.; Fujisawa, T. Chem. Lett. 1990, 623. (d) Kusumoto, T.; Sato, K.; Ogino, K.; Hiyama, T.; Takehara, S.; Osawa, M.; Nakamura, K. Liq. Cryst. 1993, 14, 727. (e) Sakashita, K.; Ikemoto, T.; Nakaoka, Y.; Terada, F.; Sako, Y.; Kageyama, Y.; Mori, K. Liq. Cryst. 1993, 13, 71. (f) Kobayashi, S.; Ishibashi, S.; Takahashi, K.; Tsuru, S.; Yamamoto, F. Adv. Mater. 1993, 5, 167. (g) Ikemoto, T.; Kageyama, Y.; Onuma, F.; Shibuya, Y.; Ichimura, K.; Sakashita, K.; Mori, K. Liq. Cryst. 1994, 17, 729.
    • (1994) Liq. Cryst. , vol.17 , pp. 729
    • Ikemoto, T.1    Kageyama, Y.2    Onuma, F.3    Shibuya, Y.4    Ichimura, K.5    Sakashita, K.6    Mori, K.7
  • 30
    • 0345424349 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • d ≤ 0.05.
  • 32
    • 0344562210 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 3.
  • 33
    • 0000147658 scopus 로고
    • Low-level ab initio calculations at the STO-3G level suggest that the global minimum of 2-phenylpyrimidine, which forms the core structure of PhP1, adopts a planar conformation in the gas phase: Barone, V.; Commisso, L.; Lelj, F.; Russo, N. Tetrahedron 1985, 41, 1915.
    • (1985) Tetrahedron , vol.41 , pp. 1915
    • Barone, V.1    Commisso, L.2    Lelj, F.3    Russo, N.4
  • 35
    • 0020950101 scopus 로고
    • A similar mechanism of chiral induction was proposed for cholesteric phases induced by atropisomeric biaryl dopants in order to account for the correlation found between helical twist sense of the cholesteric phase and that of the dopant: Gottarelli, G.; Hibert, M.; Samori, B.; Solladié, G.; Spada, G. P.; Zimmermann, R. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 7318.
    • (1983) J. Am. Chem. Soc. , vol.105 , pp. 7318
    • Gottarelli, G.1    Hibert, M.2    Samori, B.3    Solladié, G.4    Spada, G.P.5    Zimmermann, R.6
  • 36
    • 0345424346 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 2 = 0.994).
  • 37
    • 0345424341 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • p may be ascribed to a difference in polarizability anisotropy of the phenylpyrimidine cores that should, in principle, affect the strength of dopant/host chiral conformational interactions. A systematic investigation of this relationship is underway, and results will be published elsewhere.
  • 39
    • 0042690604 scopus 로고
    • A similar effect was reported for a more conventional type I dopant and accounted for by considering the "rotational damping" of the stereo-polar unit with increasing chain length: Goodby, J. W.; Patel, J. S.; Chin, E. J. Phys. Chem. 1987, 91, 5151.
    • (1987) J. Phys. Chem. , vol.91 , pp. 5151
    • Goodby, J.W.1    Patel, J.S.2    Chin, E.3
  • 46
    • 0345424342 scopus 로고    scopus 로고
    • Wavefunctions, Inc., 18401 Von Karmann, #210, Irvine, CA
    • Wavefunctions, Inc., 18401 Von Karmann, #210, Irvine, CA.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.