Impaired Folding and Subunit Assembly as Disease Mechanism: The Example of Medium-Chain acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency

Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology

Volumn 58, Issue C, 1997, Pages 301-337

  Bross, Peter ^a,b,c   Andresen, Brage S ^a,b,c   Gregersen, Niels ^a,b,c  

^a AARHUS UNIVERSITY HOSPITAL   (Denmark)

^b Faculty of Health Sciences   (Denmark)

^c Danish Ctr for Hum Genome Research   (Denmark)

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ACYL COENZYME A DEHYDROGENASE; CHAPERONE; FATTY ACID;

ANIMAL; BIOLOGICAL MODEL; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; ENZYMOLOGY; GENETICS; HUMAN; INBORN ERROR OF METABOLISM; METABOLISM; MITOCHONDRION; MUTATION; PROTEIN CONFORMATION; PROTEIN FOLDING; REVIEW;

ACYL-COA DEHYDROGENASE; ACYL-COA DEHYDROGENASES; ANIMALS; FATTY ACIDS; HUMANS; METABOLISM, INBORN ERRORS; MITOCHONDRIA; MODELS, BIOLOGICAL; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR CHAPERONES; MUTATION; PROTEIN CONFORMATION; PROTEIN FOLDING;

EID: 0031982409     PISSN: 00796603     EISSN: None     Source Type: Book Series    
DOI: 10.1016/S0079-6603(08)60040-9     Document Type: Chapter

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