-
1
-
-
0042076798
-
Sugli itteri emolitici primitivi
-
Ferrara serie 2a
-
Rietti F. Sugli itteri emolitici primitivi. Atti Accad. Scienze Mediche e Naturali, Ferrara 1925; serie 2a, vol. II:1-14.
-
(1925)
Atti Accad. Scienze Mediche e Naturali
, vol.2
, pp. 1-14
-
-
Rietti, F.1
-
2
-
-
26844431756
-
Anemia microcitica costituzionale
-
Silvestroni E. Anemia microcitica costituzionale. Policlinico, Sez. Med. 1944; 51:197-220.
-
(1944)
Policlinico, Sez. Med.
, vol.51
, pp. 197-220
-
-
Silvestroni, E.1
-
3
-
-
26844476583
-
Microcitemia e malattie a substrato microcitemico. Falcemia e malattie falcemiche
-
Ed. Pozzi, Roma
-
Silvestroni E. Microcitemia e malattie a substrato microcitemico. Falcemia e malattie falcemiche. Relaz. 50° Congr. Soc. It. Med. Int, Ed. Pozzi, Roma, 1949. p. 134.
-
(1949)
Relaz. 50° Congr. Soc. It. Med. Int
, pp. 134
-
-
Silvestroni, E.1
-
5
-
-
26844567444
-
Singolare associazione di "Anemia microcitica costituzionale" con "drepanocito-anemia" in soggetto di razza bianca
-
Silvestroni E, Bianco I. Singolare associazione di "Anemia microcitica costituzionale" con "drepanocito-anemia" in soggetto di razza bianca. Il Policlinico, Sez. Prat. 1946; 53:265-80.
-
(1946)
Il Policlinico, Sez. Prat.
, vol.53
, pp. 265-280
-
-
Silvestroni, E.1
Bianco, I.2
-
6
-
-
3442901365
-
Una nuova entità nosologica: La malattia micro-drepanocitica
-
Silvestroni E, Bianco I. Una nuova entità nosologica: la malattia micro-drepanocitica. Haematologica 1946; 29:455-88.
-
(1946)
Haematologica
, vol.29
, pp. 455-488
-
-
Silvestroni, E.1
Bianco, I.2
-
7
-
-
26844487622
-
Ricerche cliniche, genetiche ed ematologiche sui malati di anemia microcitica costituzionale e di morbo di Cooley
-
Silvestroni E, Bianco I. Ricerche cliniche, genetiche ed ematologiche sui malati di anemia microcitica costituzionale e di morbo di Cooley. Haematologica 1948; 31:135-90.
-
(1948)
Haematologica
, vol.31
, pp. 135-190
-
-
Silvestroni, E.1
Bianco, I.2
-
8
-
-
0028942051
-
Genetic interactions in thalassemia intermedia
-
Camaschella C, Mazza U, Roetto A, et al. Genetic interactions in thalassemia intermedia. Am J Hematol 1995; 48:82-7.
-
(1995)
Am J Hematol
, vol.48
, pp. 82-87
-
-
Camaschella, C.1
Mazza, U.2
Roetto, A.3
-
9
-
-
26844519024
-
La mutazione C→T al nt -101 del box CACCC distale del gene globinico β, nell'eterozigote e nel malato di talassemia intermedia
-
Bianco I, Graziani B, Ponzini D, et al. La mutazione C→T al nt -101 del box CACCC distale del gene globinico β, nell'eterozigote e nel malato di talassemia intermedia. Progr Med 1995; 51:23-31.
-
(1995)
Progr Med
, vol.51
, pp. 23-31
-
-
Bianco, I.1
Graziani, B.2
Ponzini, D.3
-
11
-
-
0030326627
-
Detection of α-globin gene disorders by a simple PCR methodology
-
Foglietta E, Deidda GC, Graziani B, Modiano G, Bianco I. Detection of α-globin gene disorders by a simple PCR methodology. Haematologica 1996; 81:387-96.
-
(1996)
Haematologica
, vol.81
, pp. 387-396
-
-
Foglietta, E.1
Deidda, G.C.2
Graziani, B.3
Modiano, G.4
Bianco, I.5
-
12
-
-
0024477306
-
A C→T substitution at nt -101 in a conserved DNA sequence of the promoter region of the β-globin gene is associated with "silent" β-thalassemia
-
Gonzalez-Redondo JM, Stoming TA, Kutlar A, et al. A C→T substitution at nt -101 in a conserved DNA sequence of the promoter region of the β-globin gene is associated with "silent" β-thalassemia. Blood 1989; 73:1705-11.
-
(1989)
Blood
, vol.73
, pp. 1705-1711
-
-
Gonzalez-Redondo, J.M.1
Stoming, T.A.2
Kutlar, A.3
-
13
-
-
0025194949
-
The C→T substitution in the distal CACCC box of the β-globin gene promoter is a common cause of silent β thalassaemia in the Italian population
-
Ristaldi MS, Murru S, Loudianos G, et al. The C→T substitution in the distal CACCC box of the β-globin gene promoter is a common cause of silent β thalassaemia in the Italian population. Br J Haematol 1990; 74:480-6.
-
(1990)
Br J Haematol
, vol.74
, pp. 480-486
-
-
Ristaldi, M.S.1
Murru, S.2
Loudianos, G.3
-
14
-
-
26844572405
-
Mutazione -101 del promoter del gene β globinico: Correlazione genotipo-fenotipo e influenza nella diagnosi prenatale
-
Roma, 1 ottobre Ist. It. Med. Soc. Ed., Roma
-
Vitucci A, Campanale D, Pietrapertosa A, Tannoia N. Mutazione -101 del promoter del gene β globinico: correlazione genotipo-fenotipo e influenza nella diagnosi prenatale. Atti Conv. "La prevenzione dell'anemia mediterranea oggi in Italia". Roma, 1 ottobre 1994. Ist. It. Med. Soc. Ed., Roma, 1995. p. 233-5.
-
(1994)
Atti Conv. "la Prevenzione dell'Anemia Mediterranea Oggi in Italia"
, pp. 233-235
-
-
Vitucci, A.1
Campanale, D.2
Pietrapertosa, A.3
Tannoia, N.4
-
15
-
-
26844490311
-
Mutazione -101: Espressione fenotipica in associazione con altri difetti β-thal severi
-
Bari, 3-5 novembre
-
Marino MA, Renda MC, Abate I, Maggio A. Mutazione -101: espressione fenotipica in associazione con altri difetti β-thal severi [abstract]. Convegno "Talassemia: problemi emergenti". Bari, 3-5 novembre 1994. p. 83.
-
(1994)
Convegno "Talassemia: Problemi Emergenti"
, pp. 83
-
-
Marino, M.A.1
Renda, M.C.2
Abate, I.3
Maggio, A.4
-
16
-
-
0025762515
-
Molecular characterization of β-thalassemia intermedia in patients of Italian descent and identification of three novel β-thalassemia mutations
-
Murru S, Loudianos G, Deiana M, et al. Molecular characterization of β-thalassemia intermedia in patients of Italian descent and identification of three novel β-thalassemia mutations. Blood 1991; 77: 1342-7.
-
(1991)
Blood
, vol.77
, pp. 1342-1347
-
-
Murru, S.1
Loudianos, G.2
Deiana, M.3
-
17
-
-
0020531669
-
The triplicated α gene locus and β thalassaemia
-
Kanavakis E, Metaxotou-Mavromati A, Kattamis AC, Wainscoat JS, Wood WG. The triplicated α gene locus and β thalassaemia. Br J Haematol 1983; 54:201-7.
-
(1983)
Br J Haematol
, vol.54
, pp. 201-207
-
-
Kanavakis, E.1
Metaxotou-Mavromati, A.2
Kattamis, A.C.3
Wainscoat, J.S.4
Wood, W.G.5
-
18
-
-
0021011759
-
The triplicated α gene locus and heterozygous β thalassaemia: A case of thalassaemia intermedia
-
Sampietro M, Cazzola M, Cappellini MD, Fiorelli G. The triplicated α gene locus and heterozygous β thalassaemia: a case of thalassaemia intermedia. Br J Haematol 1983; 55:709-17.
-
(1983)
Br J Haematol
, vol.55
, pp. 709-717
-
-
Sampietro, M.1
Cazzola, M.2
Cappellini, M.D.3
Fiorelli, G.4
-
19
-
-
85047689933
-
Thalassaemia intermedia: Interaction of the triple α-globin gene arrangement and heterozygous β-thalassaemia
-
Kulozik AE, Thein SL, Wainscoat JS, et al. Thalassaemia intermedia: interaction of the triple α-globin gene arrangement and heterozygous β-thalassaemia. Br J Haematol 1987; 66:109-12.
-
(1987)
Br J Haematol
, vol.66
, pp. 109-112
-
-
Kulozik, A.E.1
Thein, S.L.2
Wainscoat, J.S.3
-
20
-
-
0026602686
-
A new case of thalassemia intermedia: Interaction of a triplicated α-globin locus and β-thalassemia trait
-
Villegas A, Perez-Clausell C, Sanchez J, Sal del Rio E. A new case of thalassemia intermedia: interaction of a triplicated α-globin locus and β-thalassemia trait. Hemoglobin 1992; 16:99-101.
-
(1992)
Hemoglobin
, vol.16
, pp. 99-101
-
-
Villegas, A.1
Perez-Clausell, C.2
Sanchez, J.3
Sal Del Rio, E.4
-
21
-
-
0022383295
-
and42 haplotype and heterozygous β thalassemia in a Sicilian family
-
and42 haplotype and heterozygous β thalassemia in a Sicilian family. Hum Genet 1985; 70:318-20.
-
(1985)
Hum Genet
, vol.70
, pp. 318-320
-
-
Acuto, S.1
Buttice, G.2
Saitta, B.3
-
22
-
-
26844559191
-
Talassemia intermedia in Campania: Due casi di interazione tra β-talassemia e triplicazione dei geni α globinici
-
Fioretti G, Guarino E, Pagano L, et al. Talassemia intermedia in Campania: due casi di interazione tra β-talassemia e triplicazione dei geni α globinici. Haematologica 1989; 5:51-3.
-
(1989)
Haematologica
, vol.5
, pp. 51-53
-
-
Fioretti, G.1
Guarino, E.2
Pagano, L.3
-
23
-
-
26844523416
-
Phenotypes and clinical expression of triplicated α gene interacting with β thalassemia
-
S. Margherita di Pula, April 3-8, abstract book
-
Sciarratta GV, Baldi M, Paradi MI, et al. Phenotypes and clinical expression of triplicated α gene interacting with β thalassemia [abstract]. International Congress of Thalassemia. S. Margherita di Pula, April 3-8, 1989. abstract book: p. 261.
-
(1989)
International Congress of Thalassemia
, pp. 261
-
-
Sciarratta, G.V.1
Baldi, M.2
Paradi, M.I.3
-
24
-
-
85047693866
-
A benign form of thalassaemia intermedia may be determined by the interaction of triplicated α locus and heterozygous β-thalassaemia
-
Camaschella C, Bertero MT, Serra A, et al. A benign form of thalassaemia intermedia may be determined by the interaction of triplicated α locus and heterozygous β-thalassaemia. Br J Haematol 1987; 66:103-7.
-
(1987)
Br J Haematol
, vol.66
, pp. 103-107
-
-
Camaschella, C.1
Bertero, M.T.2
Serra, A.3
-
25
-
-
26844478124
-
ααα haplotypes from Southern Italy: Preliminary results of molecular characterization and clinical phenotype in 19 subjects
-
Carestia C, de Angioletti M, Fioretti G, et al. ααα haplotypes from Southern Italy: preliminary results of molecular characterization and clinical phenotype in 19 subjects. Amity 1989; 3:138-40.
-
(1989)
Amity
, vol.3
, pp. 138-140
-
-
Carestia, C.1
De Angioletti, M.2
Fioretti, G.3
-
26
-
-
0023220745
-
Two different quadruplicated α globin gene arrangements
-
Gu YC, Landman H, Huisman THJ. Two different quadruplicated α globin gene arrangements. Br J Haematol 1987; 66:245-50.
-
(1987)
Br J Haematol
, vol.66
, pp. 245-250
-
-
Gu, Y.C.1
Landman, H.2
Huisman, T.H.J.3
-
27
-
-
0021067375
-
A family with segregating triplicated α globin loci and β thalassemia
-
Galanello R, Ruggeri R, Paglietti E, Addis A, Melis AM, Cao A. A family with segregating triplicated α globin loci and β thalassemia. Blood 1983; 62:1035-40.
-
(1983)
Blood
, vol.62
, pp. 1035-1040
-
-
Galanello, R.1
Ruggeri, R.2
Paglietti, E.3
Addis, A.4
Melis, A.M.5
Cao, A.6
-
28
-
-
0025296040
-
The thalassemia syndromes: Molecular basis and prenatal diagnosis in 1990
-
Kazazian HH, Jr. The thalassemia syndromes: molecular basis and prenatal diagnosis in 1990. Semin Haematol 1990; 27:209-28.
-
(1990)
Semin Haematol
, vol.27
, pp. 209-228
-
-
Kazazian Jr., H.H.1
-
30
-
-
0028221725
-
β-talassemia intermedia nella provincia di Taranto: Analisi di due genotipi rari
-
de Angioletti M, Lacerra G, Carestia C. β-talassemia intermedia nella provincia di Taranto: analisi di due genotipi rari. Haematologica 1994; 79(suppl. n.1):7.
-
(1994)
Haematologica
, vol.79
, Issue.1 SUPPL.
, pp. 7
-
-
De Angioletti, M.1
Lacerra, G.2
Carestia, C.3
-
31
-
-
0028247096
-
Severe thalassemia intermedia caused by interaction of homozygosity for α-globin gene triplication with heterozygosity for β° thalassemia
-
Oron V, Filon D, Oppenheim A, Rund D. Severe thalassemia intermedia caused by interaction of homozygosity for α-globin gene triplication with heterozygosity for β° thalassemia. Br J Haematol 1994; 86:377-9.
-
(1994)
Br J Haematol
, vol.86
, pp. 377-379
-
-
Oron, V.1
Filon, D.2
Oppenheim, A.3
Rund, D.4
-
32
-
-
0030850053
-
Different hematological phenotypes caused by the interaction of triplicated α-globin genes and heterozygous β-thalassemia
-
Camaschella C, Kattamis AC, Petroni D, et al. Different hematological phenotypes caused by the interaction of triplicated α-globin genes and heterozygous β-thalassemia. Am J Hematol 1997; 55:83-8.
-
(1997)
Am J Hematol
, vol.55
, pp. 83-88
-
-
Camaschella, C.1
Kattamis, A.C.2
Petroni, D.3
-
33
-
-
26844518263
-
Rare multilocus etiology of β-thalassemia: Interaction of α and β-globin gene defects
-
Garewal G, Fearon CW, Marwaha N, Marwaha RK, Kazazian HH jr. rare multilocus etiology of β-thalassemia: interaction of α and β-globin gene defects. Am J Hum Genet 1993; 53(suppl.1):437.
-
(1993)
Am J Hum Genet
, vol.53
, Issue.1 SUPPL.
, pp. 437
-
-
Garewal, G.1
Fearon, C.W.2
Marwaha, N.3
Marwaha, R.K.4
Kazazian Jr., H.H.5
-
34
-
-
0029964907
-
The triplicated α-globin gene locus in β-thalassaemia heterozygotes: Clinical, haematological, biosynthetic and molecular studies
-
Traeger-Synodinos J, Kanavakis E, Vrettou C, et al. The triplicated α-globin gene locus in β-thalassaemia heterozygotes: clinical, haematological, biosynthetic and molecular studies. Br J Haematol 1996; 95:467-71.
-
(1996)
Br J Haematol
, vol.95
, pp. 467-471
-
-
Traeger-Synodinos, J.1
Kanavakis, E.2
Vrettou, C.3
-
35
-
-
26844478511
-
Phenotype variability of triplicated β gene and β-thalassemia
-
Malta, abstr. 226
-
Pietrapertosa A, Campanale D, Ranieri P, Palma A, Tannoia N. Phenotype variability of triplicated β gene and β-thalassemia [abstract]. Sixth International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies. Malta, 1997. abstr. 226.
-
(1997)
Sixth International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies
-
-
Pietrapertosa, A.1
Campanale, D.2
Ranieri, P.3
Palma, A.4
Tannoia, N.5
-
36
-
-
0030832918
-
Hb Siirt [β27 (B9) Ala→Gly]: A new, electrophoretically silent, hemoglobin variant
-
in press
-
Bianco I, Cappabianca MP, Lerone M, et al. Hb Siirt ([β27 (B9) Ala→Gly]: a new, electrophoretically silent, hemoglobin variant. Hemoglobin 1997; in press.
-
(1997)
Hemoglobin
-
-
Bianco, I.1
Cappabianca, M.P.2
Lerone, M.3
|