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Böhm, M.C.4
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84987343771
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Haselbach, E.1
Heilbronner, E.2
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Tsuji, M.2
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Shudo, K.4
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, pp. 6693-6696
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Tsuji, M.1
Ohwada, T.2
Shudo, K.3
-
151
-
-
84984238676
-
-
Calculated geometries of 64a and 65a, optimized with HF/6-31G* basis sets, show that both compounds exhibit tilting of the olefin plane toward the ethano bridge bearing the cyclopropyl group (data not shown). These geometrical perturbations do not appear to determine the facial selectivity of 64a and 65a, because the reverse facial preference was observed. An X-ray determination of the related aziridine derivative of 7-methylidenenorbornane was reported: Maasa, W.; Birkhahn, M.; Landmann, B.; Hoffmann, R. W. Chem. Ber. 1983, 116, 404-408. See also: Laube, T. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 9224- 9232.
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, pp. 404-408
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Maasa, W.1
Birkhahn, M.2
Landmann, B.3
Hoffmann, R.W.4
-
152
-
-
0024848879
-
-
Calculated geometries of 64a and 65a, optimized with HF/6- 31G* basis sets, show that both compounds exhibit tilting of the olefin plane toward the ethano bridge bearing the cyclopropyl group (data not shown). These geometrical perturbations do not appear to determine the facial selectivity of 64a and 65a, because the reverse facial preference was observed. An X-ray determination of the related aziridine derivative of 7-methylidenenorbornane was reported: Maasa, W.; Birkhahn, M.; Landmann, B.; Hoffmann, R. W. Chem. Ber. 1983, 116, 404- 408. See also: Laube, T. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 9224-9232.
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Broughton, H.B.1
Green, S.M.2
Rzepa, H.S.3
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-
-
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Hoffmann, R.W.1
Hauel, N.2
Landmann, B.3
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-
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, pp. 1264-1274
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Hoffmann, R.W.1
Kurz, H.R.2
Becherer, J.3
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, pp. 5297-5302
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-
Srinivasan, R.1
Ors, J.A.2
Brown, K.H.3
White, L.S.4
Rossi, A.R.5
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Günther, H.1
Herrig, W.2
Seel, H.3
Tobias, S.4
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0037600206
-
-
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, pp. 3010
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-
Martin, H.D.1
Heller, C.2
Haider, R.3
Hoffmann, R.W.4
Becherer, J.5
Kurz, H.R.6
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Bischof, P.1
Heilbronner, E.2
Prinzbach, H.3
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Kimura, M.3
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Mehta, G.1
Padma, S.2
Pattabhi, V.3
Pramanik, A.4
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