메뉴 건너뛰기




Volumn , Issue 11, 1999, Pages 1547-1551

Convenient synthesis of 1, 2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid and 2H-1-benzothiopyran-3-carboxylic acid derivatives

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords


EID: 0000245609     PISSN: 0300922X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/a900557i     Document Type: Article
Times cited : (28)

References (56)
  • 1
    • 33746413648 scopus 로고    scopus 로고
    • D. Humberand P. F. Hunt, 1983, 70767 (Chcm. Abstr., 1983, 99, 157284w)
    • e.g. O. Le Martret, D. Humberand P. F. Hunt, Enr. Pat., 1983, 70767 (Chcm. Abstr., 1983, 99, 157284w);
    • Enr. Pat.
    • Le Martret, O.1
  • 2
    • 33746445331 scopus 로고    scopus 로고
    • T. Kon, Y. Nishikawa, T. Shindo, H. Nakamura and K. Ishii, 1988, 05435 (Chem. Abstr., 1988, 110, 23866r)
    • H. Uno, T. Kon, Y. Nishikawa, T. Shindo, H. Nakamura and K. Ishii, PCT Im. Pat., 1988, 05435 (Chem. Abstr., 1988, 110, 23866r);
    • PCT Im. Pat.
    • Uno, H.1
  • 3
    • 33746467366 scopus 로고    scopus 로고
    • B. D. Roth and D. R. Sliskovic, 1988, 4761419 (Chcm. Abstr., 1989, 110, 38910z)
    • J. A. Picard, B. D. Roth and D. R. Sliskovic, US Pat., 1988, 4761419 (Chcm. Abstr., 1989, 110, 38910z);
    • US Pat.
    • Picard, J.A.1
  • 4
    • 33746452010 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Suzuki, H. Iwasaki, M. Sakashita and M. Kitahara, 1989, 394063
    • Y. Fujikawa, M. Suzuki, H. Iwasaki, M. Sakashita and M. Kitahara, Eur. Pat., 1989, 394063
    • Eur. Pat.
    • Fujikawa, Y.1
  • 5
    • 33746393107 scopus 로고    scopus 로고
    • 1989, 111, 134010g
    • (Chem. Abstr., 1989, 111, 134010g);
    • Abstr.
    • Chem1
  • 7
    • 33746393107 scopus 로고    scopus 로고
    • 1990, 113, 152418g
    • (Chcm. Abstr., 1990, 113, 152418g);
    • Abstr.
    • Chcm1
  • 8
    • 0027339716 scopus 로고    scopus 로고
    • Y. Miwa, S. Ichikawa, N. Yoda, I. Miki, A. Ishii, M. Kono, T. Yasuzawa and F. Suzuki, 1993, 36, 617
    • H. Hayashi, Y. Miwa, S. Ichikawa, N. Yoda, I. Miki, A. Ishii, M. Kono, T. Yasuzawa and F. Suzuki, J. Med Chem., 1993, 36, 617;
    • J. Med Chem.
    • Hayashi, H.1
  • 10
    • 0003744531 scopus 로고    scopus 로고
    • 1996, 125, 301017
    • (Chem. Abstr., 1996, 125, 301017);
    • Chem. Abstr.
  • 11
    • 33746430325 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Osswald, D. Dorsch, C. Wilm, C. J. Schmitges and M. Christadler, 1997, 757039
    • W. Mederski, M. Osswald, D. Dorsch, C. Wilm, C. J. Schmitges and M. Christadler, Eur. Pat., 1997, 757039
    • Eur. Pat.
    • Mederski, W.1
  • 12
    • 0003744531 scopus 로고    scopus 로고
    • 1997, 126, 212055s.
    • (Chem. Abstr., 1997, 126, 212055s).
    • Chem. Abstr.
  • 13
    • 0000921650 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Kashiwagi and Y. Ishihara, 1986, 42, 961.
    • See also A. Ohno, M. Kashiwagi and Y. Ishihara, Tetrahedron, 1986, 42, 961.
    • Tetrahedron
    • Ohno, A.1
  • 16
    • 33746454082 scopus 로고    scopus 로고
    • 1986, 194, 168377t
    • (Chcm. Absir., 1986, 194, 168377t);
    • Chcm. Absir.
  • 18
    • 33746457677 scopus 로고    scopus 로고
    • J. P. Joseph, C. B. Ziegler, Jr., 1987, 230053 (Chem. Abstr, 1987, 108, 112498g)
    • P. E. Sum, J. P. Joseph, C. B. Ziegler, Jr., D. B. Moran and Y. I. Lin, Eur. Pat., 1987, 230053 (Chem. Abstr, 1987, 108, 112498g);
    • Eur. Pat.
    • Sum, P.E.1    Moran, D.B.2    Lin, I.Y.3
  • 19
    • 84984211735 scopus 로고    scopus 로고
    • 1989, 322, 511; S. Vomero, M. Anzini and A. Cappelli, J. Heterocycl. Chem., 1990, 27, 1099.
    • F. Bracher, Arch. Pharm., 1989, 322, 511; S. Vomero, M. Anzini and A. Cappelli, J. Heterocycl. Chem., 1990, 27, 1099.
    • Arch. Pharm.
    • Bracher, F.1
  • 20
    • 0000062727 scopus 로고    scopus 로고
    • see D. R. Adams, J. N. Dominguez and J. A. Perez, 1983, 24, 517
    • For recent reports, see D. R. Adams, J. N. Dominguez and J. A. Perez, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 517;
    • Tetrahedron Lett.
    • Reports, F.R.1
  • 23
    • 33746468418 scopus 로고    scopus 로고
    • J. Dominguez, V. Lo Russo and N. Morante de Rekowski, 1989, 119, 281
    • D. Adam, J. Dominguez, V. Lo Russo and N. Morante de Rekowski, Ga::. Chim. liai, 1989, 119, 281;
    • Ga::. Chim. Liai
    • Adam, D.1
  • 24
    • 33746729668 scopus 로고    scopus 로고
    • Y. Ido, K. Sasaki, M. Sakai and N. Uchino, 1993, 66, 2776
    • Y. Sakakibara, Y. Ido, K. Sasaki, M. Sakai and N. Uchino, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1993, 66, 2776;
    • Bull. Chem. Soc. Jpn.
    • Sakakibara, Y.1
  • 25
    • 0027451009 scopus 로고    scopus 로고
    • C. Mirand and J. Levy, 1993, 34, 7737 and references cited therein.
    • M. Soufyane, C. Mirand and J. Levy, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 7737 and references cited therein.
    • Tetrahedron Lett.
    • Soufyane, M.1
  • 26
    • 0025355793 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Chihiro, H. Yamashita, K. Yamasaki, T. Kambe, Y. Yabuuchi and K. Nakaeawa, 1990, 38, 534
    • M. Uchida, M. Chihiro, H. Yamashita, K. Yamasaki, T. Kambe, Y. Yabuuchi and K. Nakaeawa, Chein. Pharm. Bull., 1990, 38, 534;
    • Chein. Pharm. Bull.
    • Uchida, M.1
  • 28
    • 33746447523 scopus 로고    scopus 로고
    • K. Tamura, Y. Ohba, Y. Kawanabe and O. Shinshi, 1991, 11, 994 (Chem. Abstr., 1992, 116, 128359b)
    • Y. Kato, K. Tamura, Y. Ohba, Y. Kawanabe and O. Shinshi, PCT Int. Pat., 1991, 11, 994 (Chem. Abstr., 1992, 116, 128359b);
    • PCT Int. Pat.
    • Kato, Y.1
  • 29
    • 33746412248 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Fujita, S. Noura and J. Otera, 1993, 1025
    • S. Fukuzumi, M. Fujita, S. Noura and J. Otera, Chem. Lett., 1993, 1025;
    • Chem. Lett.
    • Fukuzumi, S.1
  • 30
    • 33746471505 scopus 로고    scopus 로고
    • T. Doi and K. Fukatsu, 1992, 282, 370
    • T. Aono, T. Doi and K. Fukatsu, Jap. Pat., 1992, 282, 370
    • Jap. Pat.
    • Aono, T.1
  • 31
    • 0003744531 scopus 로고    scopus 로고
    • 1993, 118, 147472d
    • (Chem. Abstr., 1993, 118, 147472d);
    • Chem. Abstr.
  • 32
    • 0028000622 scopus 로고    scopus 로고
    • F. Diaba and M.-C. GrellierMarly, 1994, 800
    • M. Grignon-Dubois, F. Diaba and M.-C. GrellierMarly, Synthesis, 1994, 800;
    • Synthesis
    • Grignon-Dubois, M.1
  • 33
  • 34
    • 0028930868 scopus 로고    scopus 로고
    • K. O. Lynch, W. Chai and S. T. Meduna, 1995, 36, 2713
    • T. A. Engler, K. O. Lynch, W. Chai and S. T. Meduna, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 2713;
    • Tetrahedron Lett.
    • Engler, T.A.1
  • 35
    • 84920336162 scopus 로고    scopus 로고
    • K. O. LaTessa, R. lyenger, W. Chai and K. Agrios, 1996, 4, 1755.
    • T. A. Engler, K. O. LaTessa, R. lyenger, W. Chai and K. Agrios, Bioorg. Med. Chem., 1996, 4, 1755.
    • Bioorg. Med. Chem.
    • Engler, T.A.1
  • 37
    • 0031475256 scopus 로고    scopus 로고
    • A. A. Esmaili, A. Ramazani and A. R. Bolbol-Amiri, 1997, 128, 927.
    • I. Yavari, A. A. Esmaili, A. Ramazani and A. R. Bolbol-Amiri, Monatsh. Chem., 1997, 128, 927.
    • Monatsh. Chem.
    • Yavari, I.1
  • 38
    • 0030760790 scopus 로고    scopus 로고
    • H. Takabatake, T. Kitamura, O. Morikawa and H. Konishi, 1997, 70, 1697.
    • K. Kobayashi, H. Takabatake, T. Kitamura, O. Morikawa and H. Konishi, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1997, 70, 1697.
    • Bull. Chem. Soc. Jpn.
    • Kobayashi, K.1
  • 39
    • 0004029966 scopus 로고    scopus 로고
    • see C.-C. Chen and S.-J. Yan, 1981, 28, 37.
    • 2-Aminophenyl ketones have been used for preparing quinolines and related derivatives. For earlier syntheses, see C.-C. Chen and S.-J. Yan, Org. React., 1981, 28, 37.
    • Org. React.
  • 41
    • 0027474403 scopus 로고    scopus 로고
    • A. Rudi and Y. Kashiman, 1993, 34, 1823
    • G. Gellerman, A. Rudi and Y. Kashiman, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 1823;
    • Tetrahedron Lett.
    • Gellerman, G.1
  • 42
    • 0027250502 scopus 로고    scopus 로고
    • H. van Koningsveld, F. van Meurs, J. A. Peters, A. Sinnema and H. van Bekkum, 1993, 49, 6899
    • A. J. Hoefnagel, H. van Koningsveld, F. van Meurs, J. A. Peters, A. Sinnema and H. van Bekkum, Tetrahedron, 1993, 49, 6899;
    • Tetrahedron
    • Hoefnagel, A.J.1
  • 43
    • 0003510756 scopus 로고    scopus 로고
    • A. Cappelli and S. Vomero, 1994, 38, 103
    • M. Anzini, A. Cappelli and S. Vomero, Heterocycles, 1994, 38, 103;
    • Heterocycles
    • Anzini, M.1
  • 45
    • 0028132730 scopus 로고    scopus 로고
    • D. Giannotti, R. Nannicini, G. Balacco and V. Pestellini, 1994, 35, 5939
    • G. Viti, D. Giannotti, R. Nannicini, G. Balacco and V. Pestellini, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 5939;
    • Tetrahedron Lett.
    • Viti, G.1
  • 46
    • 0004024578 scopus 로고    scopus 로고
    • D. R. Adams, A. Chiaroni, C. Riche, F. W. Fowler and D. S. Grierson, 1995, 39, 509
    • C. Coulaoic-Dubois, D. R. Adams, A. Chiaroni, C. Riche, F. W. Fowler and D. S. Grierson, Heterocycles, 1995, 39, 509;
    • Heterocycles
    • Coulaoic-Dubois, C.1
  • 48
    • 33746411803 scopus 로고    scopus 로고
    • 1993, 49, 8073.
    • A similar reaction sequence between the lithium salt of 27 and furan-2(5H)-one, forming the corresponding [1]benzothiopyrano[3, 2-c]furan-2-one derivative in 32% overall yield, has been reported. S. W. McCombie, J. R. Tagat, W. A. Metz, D. Nazareno and M. S. Puar, Tetrahedron, 1993, 49, 8073.
    • Tetrahedron
    • McCombie, S.W.1    Tagat, J.R.2    Metz, W.A.3    Nazareno, D.4    Puar, M.S.5
  • 50
    • 84985560954 scopus 로고    scopus 로고
    • H.-L. Eckers, H.-P. Niedermann and H. Kolshorn, 1987, 26, 1046
    • H. Meier, H.-L. Eckers, H.-P. Niedermann and H. Kolshorn, Angew. Chcm., Int. Ed. Engl., 1987, 26, 1046;
    • Angew. Chcm., Int. Ed. Engl.
    • Meier, H.1
  • 52
    • 33746471504 scopus 로고    scopus 로고
    • 1985, 2145720 (Chem. Abstr., 1986, 104, 50730z)
    • C. G. Rimbault and P. M. Narbel, Br. Pat., 1985, 2145720 (Chem. Abstr., 1986, 104, 50730z);
    • Br. Pat.
    • Rimbault, C.G.1    Narbel, P.M.2
  • 53
    • 33746446632 scopus 로고    scopus 로고
    • Y. Satoh and A. J. Hutchison, 1992, 5155130 (Chem. Absir., 1993, 118, 191546v)
    • J. L. Stanton, Y. Satoh and A. J. Hutchison, US Pat., 1992, 5155130 (Chem. Absir., 1993, 118, 191546v);
    • US Pat.
    • Stanton, J.L.1
  • 54
    • 0027429238 scopus 로고    scopus 로고
    • A. Fravolini, R. Fringuelli and F. Schiaffella, 1993, 30, 1143.
    • V. Cccchetti, A. Fravolini, R. Fringuelli and F. Schiaffella, J. Heterocycl. Chcm., 1993, 30, 1143.
    • J. Heterocycl. Chcm.
    • Cccchetti, V.1
  • 55
  • 56
    • 33847464972 scopus 로고    scopus 로고
    • T. Toyoda, M. Adachi and K. Sasakura, 1978, 100, 4842.
    • T. Sugasawa, T. Toyoda, M. Adachi and K. Sasakura, J. Am. Chem. Soc., 1978, 100, 4842.
    • J. Am. Chem. Soc.
    • Sugasawa, T.1


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.