Synthesis of a Double-Network Supramolecular Hydrogel by Having One Network Catalyse the Formation of the Second

Chemistry - A European Journal

Volumn 23, Issue 9, 2017, Pages 2018-2021

  Singh, Nishant ^a   Maity, Chandan ^b   Zhang, Kai ^b   Angulo Pachón, César A ^a   van Esch, Jan H ^b   Eelkema, Rienk ^b   Escuder, Beatriu ^a  

^a UNIVERSITAT JAUME I   (Spain)

^b DELFT UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (Netherlands)

Author keywords

catalytic hydrogelators; double networks; fibers; self assembly; supramolecular gels

Indexed keywords

ELASTIC MODULI; FIBERS; GELATION; HYBRID SYSTEMS; HYDROGELS; SELF ASSEMBLY; SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY;

CATALYTIC EFFICIENCIES; DOUBLE-NETWORK HYDROGELS; GELATION CONCENTRATIONS; HIERARCHICAL STRUCTURES; HYDROGELATORS; SUPRAMOLECULAR GELS; SUPRAMOLECULAR HYDROGELS; SUPRAMOLECULAR STRUCTURE;

COMPLEX NETWORKS;

ARTICLE; CATALYSIS; CATALYTIC EFFICIENCY; GELATION; HYDROGEL; SYNTHESIS;

EID: 85010617607     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.201605771     Document Type: Article

References (41)

1. J. D. Halley, D. A. Winkler, Complexity 2008, 14, 10–17.
2. T. Misteli, J. Cell Biol. 2001, 155, 181–185;
3. M. Howard, K. Kruse, J. Cell Biol. 2005, 168, 533–536.
4. F. M. Fernandes, T. Coradin, C. Aimé, Nanomaterials 2014, 4, 792–812;
5. N. Kröger, R. Deutzmann, M. Sumper, J. Biol. Chem. 2001, 276, 26066–26070;
6. M. J. Pender, L. A. Sowards, J. D. Hartgerink, M. O. Stone, R. R. Naik, Nano Lett. 2006, 6, 40–44;
7. H. C. Schröder, V. A. Grebenjuk, X. Wang, W. E. G. Müller, Bioinspiration Biomimetics 2016, 11, 041002.
8. M. M. Safont-Sempere, G. Fernández, F. Würthner, Chem. Rev. 2011, 111, 5784–5814;
9. Y. Gao, J. Shi, D. Yuan, B. Xu, Nat. Commun. 2012, 3, 1033;
10. G. A. Silva, C. Czeisler, K. L. Niece, E. Beniash, D. A. Harrington, J. A. Kessler, S. I. Stupp, Science 2004, 303, 1352–1355;
11. D. Görl, X. Zhang, V. Stepanenko, F. Würthner, Nat. Commun. 2015, 6, 7009;
12. E. R. Draper, E. G. B. Eden, T. O. McDonald, D. J. Adams, Nat. Chem. 2015, 7, 848–852;
13. K. L. Morris, L. Chen, J. Raeburn, O. R. Sellick, P. Cotanda, A. Paul, P. C. Griffiths, S. M. King, R. K. O'Reilly, L. C. Serpell, D. J. Adams, Nat. Commun. 2013, 4, 1480;
14. S. Onogi, H. Shigemitsu, T. Yoshii, T. Tanida, M. Ikeda, R. Kubota, I. Hamachi, Nat. Chem. 2016, 8, 743–752;
15. M. M Smith, D. K. Smith, Soft Matter 2011, 7, 4856–4860;
16. D. Li, Y. Shi, L. Wang, Chin. J. Chem. 2014, 32, 123–127;
17. S. Boothroyd, A. Saiani, A. F. Miller, Biopolymers 2014, 101, 669–680;
18. A. Sandeep, V. K. Praveen, K. K. Kartha, V. Karunakaran, A. Ajayaghosh, Chem. Sci. 2016, 7, 4460–4467;
19. S. Prasanthkumar, S. Ghosh, V. C. Nair, A. Saeki, S. Seki, A. Ajayaghosh, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 946–950;
20. Angew. Chem. 2015, 127, 960–964;
21. J. López-Andarias, M. J. Rodriguez, C. Atienza, J. L. López, T. Mikie, S. Casado, S. Seki, J. L. Carrascosa, N. Martín, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 893–897;
22. C. Colquhoun, E. R. Draper, E. G. B. Eden, B. N. Cattoz, K. L. Morris, L. Chen, T. O. McDonald, A. E. Terry, P. C. Griffiths, L. C. Serpell, D. J. Adams, Nanoscale 2014, 6, 13719–13725;
23. E. R. Draper, J. R. Lee, M. Wallace, F. Jäckel, A. J. Cowan, D. J. Adams, Chem. Sci. 2016, 7, 6499–6505.
24. A. R. Hirst, S. Roy, M. Arora, A. K. Das, N. Hodson, P. Murray, S. Marshall, N. Javid, J. Sefcik, J. Boekhoven, J. H. van Esch, S. Santabarbara, N. T. Hunt, R. V. Ulijn, Nat. Chem. 2010, 2, 1089–1094.
25. J. Boekhoven, J. M. Poolman, C. Maity, F. Li, L. van der Mee, C. B. Minkenberg, E. Mendes, J. H. van Esch, R. Eelkema, Nat. Chem. 2013, 5, 433–437;
26. F. Trausel, F. Versluis, C. Maity, J. M. Poolman, M. Lovrak, J. H. van Esch, R. Eelkema, Acc. Chem. Res. 2016, 49, 1440–1447.
27. J. M. Poolman, J. Boekhoven, A. Besselink, A. G. L. Olive, J. H. van Esch, R. Eelkema, Nat. Protoc. 2014, 9, 977–988.
28. C. Maity, W. E. Hendriksen, J. H. van Esch, R. Eelkema, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 998–1001;
29. Angew. Chem. 2015, 127, 1012–1015;
30. A. G. L. Olive, N. H. Abdullah, I. Ziemecka, E. Mendes, R. Eelkema, J. H. van Esch, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 4132–4136;
31. Angew. Chem. 2014, 126, 4216–4220;
32. F. Versluis, D. van Elsland, S. Mytnyk, D. L. Perrier, F. Trausel, J. M. Poolman, C. Maity, V. A. A. le Sage, S. I. van Kasteren, J. H. van Esch, R. Eelkema, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8670–8673.
33. J. M. Poolman, C. Maity, J. Boekhoven, L. van der Mee, V. A. A. le Sage, G. J. M. Groenewold, S. I. van Kasteren, F. Versluis, J. H. van Esch, R. Eelkema, J. Mater. Chem. B 2016, 4, 852–858.
34. M. O. Guler, S. I. Stupp, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12082–12083;
35. N. Singh, M. P. Conte, R. V. Ulijn, J. F. Miravet, B. Escuder, Chem. Commun. 2015, 51, 13213–13216;
36. F. Rodríguez-Llansola, B. Escuder, J. F. Miravet, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11478–11484;
37. F. Rodríguez-Llansola, J. F. Miravet, B. Escuder, Chem. Commun. 2009, 7303–7305;
38. B. Escuder, F. Rodríguez-Llansola, J. F. Miravet, New J. Chem. 2010, 34, 1044–1054;
39. C. Berdugo, J. F. Miravet, B. Escuder, Chem. Commun. 2013, 49, 10608–10610;
40. N. Singh, M. Tena-Solsona, J. F. Miravet, B. Escuder, Isr. J. Chem. 2015, 55, 711–723.
41. N. Singh, K. Zhang, C. A. Pachon, J. H. van Esch, B. Escuder, Chem. Sci. 2016, 7, 5568–5572.