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Liebigs Annalen

Volumn 1995, Issue 1, 1994, Pages 87-94

Strukturmodifizierte Isokalafungine und Isonanaomycine

(2) Hoffmann, Bernd a Lackner, Helmut a

a UNIVERSITY OF GÖTTINGEN (Germany)

Author keywords

Antibiotics; Benzoisochromanquinones; Isokalafungins; Isonanaomycins

Indexed keywords

EID: 84988141827 PISSN: 09473440 EISSN: 10990690 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/jlac.199519950113 Document Type: Article

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- 84988074959
- Das elektrostatische Potential (EP) beschreibt die energetische Wechselwirkung eines Moleküls mit einer positiven Punktladung im Raum. Man benutzt das EP zum Auffinden reaktiver Zentren in einem Molekülsystem; ein negativ geladenes Teilchen wird das Molekül bevorzugt dort angreifen, wo das elektrostatische Potential besonders positiv ist (nukleophiler Angriff).

31
- 84988050402
- −1]: A = 1309 ± 13; A1 = 1324 ± 13; A2 = 1334 ± 13; 4‐Methoxyphthalid = 1320 ± 13. Differenz zwischen dem HOMO der verschiedenen Phthalide und dem Baustein B [eV]: A = 4.08; A1 = 3.99; A2 = 4.01; 4‐Methoxyphthalid = 4.02.

32
- 84988122615
- 2‐Phthalide zu erwarten waren, was sich später bestätigte.

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- Alle Modell‐Berechnungen sind mit dem “Hyper Chem 2.0”‐ Programmpaket (Serien‐Nr.: 51010000281) der Firma Autodesk, Inc. durchgeführt worden. Die “ball‐and‐sticks”‐Zeichnungen wurden mit dem Programm SCHAKAL nach vorheriger Datentransformierung angefertigt.

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- 0020604020
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40
- 84988074972
- Störend ist wahrscheinlich der freie Hydroxylrest. Geeignete Schutzgruppen, in der Auswahl wegen der Basensensibilität von 33 und der späteren z. T. rauhen Reaktionsbedingungen begrenzt (Acetat u.ä. gehen verloren), werden noch getestet. Funktionalisierung und Schutz auf eine Vorstufe von 33 zu verlegen, ist angesichts der Folgereaktionen (n‐BuLi/HCl etc.) noch problematischer.

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46
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- 10.

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- 13.

48
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- (1988) Z. Naturforsch. , vol.44 b , pp. 353-363
- Lessmann, H.¹ Krupa, J.² Lackner, H.³

49
- 84988128971
- Hier wird offenbar die Öffnung des Dihydropyranringes erleichtert und das Bismethid nach Abb. 1,a stabilisiert. Bei der spiro‐Cyclohexyl‐Verbindung ist vermutlich die nachfolgende “Bioalkylierung” sterisch behindert.

50
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- Diplomarbeit, Universität Göttingen
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- Beilstein, Band X, 222

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54
- 84988057931
- Beilstein, Band X, Ergänzungsband IV, 611 u. Band X, Ergänzungsband II, 135b.

55
- 84988065713
- 13C‐NMR‐Messungen stellten aber ihre Reinheit sicher.

56
- 84988065712
- 14,28) die Bezifferung des tricyclischen Basis‐systems beibehalten.

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.