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Liebigs Annalen der Chemie

Volumn 1993, Issue 7, 1993, Pages 705-710

Synthese des Azocino[4.3‐b]indol‐Grundgerüstes von Strychnos‐Alkaloiden

(4) Fritz, Helmut a Soleymani‐Jamarani, Mohammad a Bats, Jan Willem a Teuber, Hans‐Joachim a

a GOETHE UNIVERSITY (Germany)

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Alkaloids; Azocino 4.3 b indole, 1,5 methano ; Carbazoles; Hexahydrocarbazoles; Strychnos alkaloids

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EID: 84986654244 PISSN: 01702041 EISSN: 10990690 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/jlac.1993199301115 Document Type: Article

Times cited : (14)

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- vgl. auch,. – Die nachträgliche Einführung der 4‐Oxo‐Gruppe ist hier günstiger als ein Vorgehen, bei dem zu Beginn statt von einem Cyclohexanon von einem Cyclohexan‐1,3‐dion ausgegangen wird (geringere Regioselektivität)
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- 2- und 3-Oxo-tetrahydro-carbazol aus 2- bzw. 3-Hydroxy-carbazol
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- Zur Sonderstellung des 4‐Oxotetrahydrocarbazols und seiner Derivate innerhalb der Isomeren‐Reihe und der Oxotetrahydrocarbazolenine vgl. Lit.[7b].

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.