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Volumn 1990, Issue 1, 1990, Pages 43-47

A flexible synthesis of methyl 4-oxobutanoates and their derivatives;Eine flexible Synthese von 4-Oxobutansäure-methylestern und deren Derivaten

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EID: 84985659431     PISSN: 00397881     EISSN: 1437210X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-1990-26783     Document Type: Article
Times cited : (21)

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    • 4a kann durch Hydroformylierung von Crotonsäuremethylester erhalten werden: Tanaka, M.; Hayashi, T.; Ogata, I. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1977, 50, 2351.
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    • Eine neuere, ebenfalls mehrstufige Synthese ist auch für den Labormaßstab praktikabel: Simoneau, B., Brassard, P. Tetrahedron 1988, 44, 1015.
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    • 3 · 3HF ist bei der Firma Riedel deHaen kommerziell erhaltlich.
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    • Siloxycyclopropan 3 a ist bei der Firma Merck-Schuchardt, Darmstadt, kommerziell erhältlich Nr. 814374
    • Siloxycyclopropan 3 a ist bei der Firma Merck-Schuchardt, Darmstadt, kommerziell erhältlich (Nr. 814374).
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    • Die chiralen 4-Oxobutansäureester 4 können auf diesem Weg naturgemäß nicht enantiomerenrein erhalten werden; siehe jedoch
    • Die chiralen 4-Oxobutansäureester 4 können auf diesem Weg naturgemäß nicht enantiomerenrein erhalten werden; siehe jedoch: Kunz, T., Reißig, H.-U. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 2079.
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    • Vielsturlge Verfahren zu einigen optisch aktiven Formylestern 4 sind bekannt
    • Vielsturlge Verfahren zu einigen optisch aktiven Formylestern 4 sind bekannt: Asami, M., Mukaiyama, T. Chem. Lett. 1979, 569.
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    • 5 oder 1, 2-Dichlorethan verwenden
    • 5 oder 1, 2-Dichlorethan verwenden.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.