Synthesis of Glycopeptides, Partial Structures of Biological Recognition Components [New Synthetic Methods (67)]

Angewandte Chemie International Edition in English

Volumn 26, Issue 4, 1987, Pages 294-308

  Kunz, Horst ^a  

^a JOHANNES GUTENBERG UNIVERSITY   (Germany)

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Carbohydrates; Glycopeptides; Molecular recognition; Synthetic methods

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EID: 84985598642     PISSN: 05700833     EISSN: 15213773     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/anie.198702941     Document Type: Review

References (174)

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5. Carbohydrates in protein. 6. Studies on the carbohydrate-peptide bond in hen's-egg albumin
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