Lithiated Allyl N,N‐Dialkylcarbamates as Homoenolate Equivalents; Synthesis of Protected 4‐Oxoalkanoates

Angewandte Chemie International Edition in English

Volumn 19, Issue 8, 1980, Pages 625-627

  Hoppe, Dieter ^a   Hanko, Rudolf ^a   Brönneke, Alfons ^a  

^a UNIVERSITY OF GÖTTINGEN   (Germany)

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EID: 84985569500     PISSN: 05700833     EISSN: 15213773     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/anie.198006251     Document Type: Article

References (22)

1. Methoden der Reaktivitätsumpolung
2. Selektive Synthesen mit Organometallen II: Metallierung und Abwandlung funktionell substituierter Alkene
3. Anwendungen der Magnesiumderivate von Thioacrolein-Dianionen zur Synthese schwefelfreier Verbindungen (Vinyl- und Divinylepoxide, Acylcyclopentene)
4. Ein metallierter Allylharnstoff mit sterisch geschützter Carbonylgruppe als neuartiges „d3-Reagens”
5. Das Allopolarisierungs-Prinzip. Substituenteneinflüsse auf Reaktionen ambifunktioneller Anionen
6. α-Carbamoyloxymethyl-substituierte Lithiumenthiolate aus 1-(N,N-Dimethylcarbamoylthio)-2-methyl-1-propenyllithium