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Volumn 1986, Issue 6, 1986, Pages 1021-1029

Terpene und Terpen‐Derivate, XVIII. Zur Darstellung von rac‐γ‐Curcumen

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EID: 84985287357     PISSN: 01702041     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.198619860607     Document Type: Article
Times cited : (4)

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    • Weyerstahl, P.1
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    • 5 gewisse Zweifel an der Struktur seines Produktes offen: “The assigned disposition of the conjugated double bonds in γ‐curcumene, although probably correct, is not quite certain. It is favoured by the close resemblance between the natural and synthetic compounds.”. Dem damaligen Stand der Technik nach werden als Beweis nur Ähnlichkeiten im Berechungsindex und UV‐Spektren angegeben. – In der Sekundärlit. wird dann aber unkritisch diese Arbeit als “γ‐Curcumen‐Synthese” zitiert, z.B., J. Wiley, New York
    • (1973) The Total Synthesis of Natural Products , vol.2 , pp. 243
    • ApSimon, J.1
  • 11
    • 84985289364 scopus 로고    scopus 로고
    • 5 verwendeten, aber recht ungenau angegebenen Reaktionsbedingungen nicht exakt getroffen haben. Wir haben aus naheliegenden Gründen dazu keine weiteren Untersuchungen durchgeführt.
  • 15
    • 84985278166 scopus 로고    scopus 로고
    • 21 steht in enger Beziehung zu dem relativ häufigen Naturstoff Zingiberen (23).


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.