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Volumn 1984, Issue 1, 1984, Pages 15-30

Synthese von 4‐Penten‐4‐oliden (γ‐Methylen‐γ‐butyrolactonen) über 4‐Pentensäuren

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EID: 84985206984     PISSN: 01702041     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.198419840104     Document Type: Article
Times cited : (40)

References (79)
  • 1
  • 7
    • 84985238043 scopus 로고    scopus 로고
    • Fujimoto‐Belleau‐Reaktion: J. Weill‐Raynal
    • Siehe z. B.
    • Synthesis , vol.1969 , pp. 49
  • 16
    • 84985241322 scopus 로고
    • 6a BASF AG (Erf. N. v. Kutepow, F. Meier und D. Neubauer), D. B. P. P 1276029c, 29. Aug.
    • (1968)
  • 18
    • 84985232483 scopus 로고
    • ICI (Erf. P. Hayden), Südafr. Pat. 6701325, 10. Sept.
    • (1968)
  • 41
    • 84985295346 scopus 로고    scopus 로고
    • Fluka AG, Buchs, Schweiz.
  • 55
    • 84914223599 scopus 로고
    • Offene und verbrückte Zwischenstufen, 5. Zum Mechanismus der nucleophilen Konkurrenzreaktion im System Carbonsäure/Carbonester
    • 18. Zum Mechanismus siehe
    • (1975) Chemische Berichte , vol.108 , pp. 2998
    • Giese, B.1
  • 64
    • 84943497864 scopus 로고
    • Die Herstellung von 5a, b nach einer Phenylseleninyl‐Variante der Claisen‐Umlagerung wurde (ohne experimentelle Details) beschrieben
    • (1978) Helv. Chim. Acta , vol.61 , pp. 2286
    • Petrzilka, M.1
  • 67
    • 84985268356 scopus 로고
    • 24a Alternativ ist o‐Nitrophenol als Katalysator brauchbar; z. B. für 3d (43% Ausb.), persönliche Mitteilung vom 7. Nov.
    • (1979)
    • Rautenstrauch, V.1
  • 68
    • 84985224543 scopus 로고
    • vgl., (Erf. V. Rautenstrauch), Schweiz. Pat. 609029, 15. Feb.
    • (1979)
    • Firmenich, S.A.1
  • 70
    • 84985208896 scopus 로고    scopus 로고
    • (24b) – Verwendung von Phenol als Katalysator vgl., (Bayer AG), Unveröffentlichte Ergebnisse
    • Lantsch, D.1    Kinast, G.2
  • 72
    • 84985282640 scopus 로고    scopus 로고
    • 23.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.