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Chemische Berichte

Volumn 113, Issue 4, 1980, Pages 1245-1263

Sensibilisierte Photooxygenierung von Silylenolethern cyclischer Ketone

(2) Friedrich, Edgar a Lutz, Werner a

a JUSTUS LIEBIG UNIVERSITY (Germany)

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EID: 84982070915 PISSN: 00092940 EISSN: 10990682 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/cber.19801130405 Document Type: Article

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- Bei einem Testversuch unter gleichen Bedingungen aber ohne Sensibilisator wurde die Ausgangsverbindung 3c vollständig zurückgewonnen.

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- Siehe Lit.9b und

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- 13C‐NMR‐Signallagen abgeleitet. Für den zu 3i analogen tert‐Butyldimethylsilylenolether geben, aufgrund von 1H‐NMR‐Daten eine umgekehrte E/Z‐Zuordnung an. Hierbei wurde jedoch nicht berücksichtigt, daß die Kriterien zur Konfigurations‐Zuordnung für aliphatische Silylenolether aus dem 1H‐NMR‐Spektrum nicht auf cyclische Silylenolether übertragbar sind.
- Clark, R.D.¹ Untch, K.G.²

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