Studien zum Vorgang der Wasserstoffübertragung, 44. Enantioselektive Elektroreduktion von Schiffbasen mit Hilfe optisch aktiver Leitsalze

Justus Liebigs Annalen der Chemie

Volumn 1977, Issue 8, 1977, Pages 1365-1409

  Horner, Leopold ^a   Skaletz, Detlef H ^a  

^a JOHANNES GUTENBERG UNIVERSITY   (Germany)

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EID: 84981411533     PISSN: 00754617     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.197719770815     Document Type: Article

References (146)

1. Die Konfiguration des optisch aktiven α-Phenyl-äthylamins, sowie der Basen vom Typus des Laudanosins und des Tetrahydro-berberins
2. Über die Elektrolyse von Trialkylphenyl-ammoniumjodiden
3. Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe, III. Die hydrolytische Spaltung der optisch aktivencis- undtrans- 1-Phenyl-2-methyl-äthylenoxyde
4. Kathodische Dimerisierung
5. Asymmetric Induction by Alkaloids in Electrolytic Reductions
6. Stereochemistry of electrochemical reductions
7. Electrode Processes
8. Die Struktur solvatisierter Ionenpaare
9. Radical anions and carbanions as donors in electron-transfer processes
10. Circulardichroismus und optische Rotationsdispersion — Grundlagen und Anwendung auf die Untersuchung der Stereochemie von Naturstoffen
11. Experimentelle Untersuchungen zur Moleküladsorption an Quecksilberelektroden
12. Die Methylierung des alkoholischen Hydroxyls vom Standpunkt der Elektronen-Theorie
13. Absolute Konfiguration der isomeren 2-Amino-indanole-(1) und 2-N-Isoindolinyl-indanole-(1)
14. Methyl- und Aethylderivate des Chinins
15. Eine einfache Methode zur Darstellung von optisch aktivem α-Phenyl-äthylamin
16. Ueber Amidbildung zwischen optisch-activen Säuren und Basen und die optischactiven α-Amido-äthylbenzole
17. VI. Über die quaternären Salze der Alkylidenamine und eine allgemeine Methode der Alkylierung primärer Amine zu sekundären
18. Stereoselektive Synthesen, II. Die stereoselektive Acylierung racemischer primärer Amine durch optisch aktive gemischte Anhydride
19. Optically Active alpha-(2-Naphthyl)-ethylamine as Resolving Base.
20. Die Konfiguration der Ephedrin-Basen
21. Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele
22. Die Darstellung vonN-Methyl-menthylaminen usw. mittels einer neuenN-Alkylierungsmethode
23. Ueber die Trennung der Amylalkohole des Fuselöles. II
24. Die Konfiguration des tertiären Kohlenstoffatoms VII Konfiguration des Camphers II
25. Über Kondensationsprodukte von Benzylamin mit aromatischen Ketonen
26. VI. Über die quaternären Salze der Alkylidenamine und eine allgemeine Methode der Alkylierung primärer Amine zu sekundären
27. Ueber α-Phenyl äthylamin. (Amino-11-äthyl-benzen)
28. Über die Konstitution der Schiffschen Basen