Palladium(II)-catalyzed direct conversion of allyl arenes into alkenyl nitriles

Organic Chemistry Frontiers

Volumn 1, Issue 9, 2014, Pages 1123-1127

  Shu, Zhibin ^a   Zhou, Yujing ^a   Zhang, Yan ^a   Wang, Jianbo ^a,b  

^a PEKING UNIVERSITY   (China)

^b INSTITUTE OF GEOLOGY AND GEOPHYSICS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSIS; CYANIDES;

ALKENYL; ALLYL GROUPS; AMMOXIDATION; DIRECT CONVERSION; PALLADIUM-CATALYZED; TRIPLE BONDS;

PALLADIUM COMPOUNDS;

EID: 84936871922     PISSN: 20524110     EISSN: 20524129     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4qo00218k     Document Type: Article

References (45)

1. F. F. Fleming Q. Wang Chem. Rev. 2003 103 2035
2. J. S. Miller J. L. Manson Acc. Chem. Res. 2001 34 563
3. A. J. Fatiadi, in Preparation and Synthetic Applications of Cyano Compounds, ed., S. Patai, and, Z. Rappaport, Wiley, New York, 1983
4. M. Alterman A. Hallberg J. Org. Chem. 2000 65 7984
5. K. Ishihara Y. Furuya H. Yamamoto Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2983
6. K. Yamaguchi H. Fujiwara Y. Ogasawara M. Kotani N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3922
7. Y. Nakao A. Yada S. Ebata T. Hiyama J. Am. Chem. Soc. 2007 129 2428
8. S. Zhou D. Addis S. Das K. Junge M. Beller Chem. Commun. 2009 4883
9. T. Oishi K. Yamaguchi N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6286
10. W. Zhou J. Xu L. Zhang N. Jiao Org. Lett. 2010 12 2888
11. P. Anbarasan H. Neumann M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 519
12. J. Holmberg S. Hansen R. Grasselli A. Andersson Top. Catal. 2006 38 17
13. N. Burriesci F. Garbassi M. Petrera G. Petrini J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1 1982 78 817
14. C. Qin N. Jiao J. Am. Chem. Soc. 2010 132 15893
15. M. S. Chen M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1346
16. K. J. Fraunhoffer N. Prabagaran L. E. Sirois M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2006 128 9032
17. A. N. Campbell P. B. White I. A. Guzei S. S. Stahl J. Am. Chem. Soc. 2010 132 15116
18. S. A. Reed M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2008 130 3316
19. S. A. Reed A. R. Mazzotti M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2009 131 11701
20. G. S. Liu G. Y. Yin L. Wu Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4733
21. Z. Li C. Li J. Am. Chem. Soc. 2006 128 56
22. J. H. Delcamp A. P. Brucks M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2008 130 11270
23. A. J. Young M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14090
24. S. Lin C. X. Song G. X. Cai W. H. Wang Z. J. Shi J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12901
25. J. M. Howell W. Liu A. J. Young M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2014 136 5750
26. P.-S. Wang H.-C. Lin X.-L. Zhou L.-Z. Gong Org. Lett. 2014 16 3332
27. J. T. Osberger M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2014 136 11176
28. A. T. Parsons S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 9120
29. J. Xu Y. Fu D. F. Luo Y. Y. Jiang B. Xiao Z. J. Liu T. J. Gong L. Liu J. Am. Chem. Soc. 2011 133 15300
30. X. Wang Y. Ye S. Zhang J. Feng Y. Xu Y. Zhang J. Wang J. Am. Chem. Soc. 2011 133 16410
31. M. Braun A. F. Doyle J. Am. Chem. Soc. 2013 135 12990
32. Z. Shu Y. Ye Y. Deng Y. Zhang J. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 1057
33. G. Yan C. Kuang Y. Zhang J. Wang Org. Lett. 2010 12 1052
34. Y. Yang Y. Zhang J. Wang Org. Lett. 2011 13 5608
35. Z. Shu W. Ji X. Wang Y. Zhou Y. Zhang J. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 2186
36. N. Hirai N. Sawatari N. Nakamura S. Sakaguchi Y. Ishii J. Org. Chem. 2003 68 6587
37. F. Recupero C. Punta Chem. Rev. 2007 107 3800
38. C.-X. Miao B. Yu L.-N. He Green Chem. 2011 13 541
39. H. S. Kim S. H. Kim J. N. Kim Tetrahedron Lett. 2009 50 1717
40. X.-Y. Ma Y. He T.-T. Lu M. Lu Tetrahedron 2013 69 2560
41. Y. Zhang C. Wang L. Rothberg M. Ng J. Mater. Chem. 2006 16 2721
42. C. Wang Y. Huang S. Sheng W. Yang M. Cai Synth. Commun. 2009 39 1282
43. Z. Wang S. Chang Org. Lett. 2013 15 1990
44. M. B. Andrus C. Song J. Zhang Org. Lett. 2002 4 2079
45. B. V. Rokade S. K. Malekar K. R. Prabhu Chem. Commun. 2012 48 5506