Matsuda-Heck reaction with arenediazonium tosylates in water

Beilstein Journal of Organic Chemistry

Volumn 11, Issue , 2015, Pages 358-362

  Kutonova, Ksenia V ^a   Trusova, Marina E ^a   Stankevich, Andrey V ^b   Postnikov, Pavel S ^a   Filimonov, Victor D ^a  

^a NATIONAL RESEARCH TOMSK POLYTECHNIC UNIVERSITY   (Russian Federation)

^b INSTITUTE OF CHEMISTRY OF NEW MATERIALS   (Belarus)

Author keywords

Alkyl cinnamates; Diazonium salts; Matsuda Heck reaction; Microwave assisted synthesis; Stilbenes

Indexed keywords

EID: 84934874301     PISSN: None     EISSN: 18605397     Source Type: Journal    
DOI: 10.3762/bjoc.11.41     Document Type: Article

References (20)

1. Bräse, S.; Schroen, M. Angew. Chem., Int. Ed. 1999, 38, 1071-1073. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19990419)38:8〈1071::AID-ANIE1071〉3.0.CO;2-9
2. Kikukawa, K.; Nagira, K.; Wada, F.; Matsuda, T. Tetrahedron 1981, 37, 34-36. doi:10.1016/S0040-4020(01)97711-7
3. Roglands, A.; Pla-Quintana, A.; Moreno-Marias, M. Chem. Rev. 2006, 106, 4622-4643. doi:10.1021/cr0509861
4. Bräse, S.; de Meijere, A. Cross-Coupling of Organyl Halides with Alkenes-The Heck Reaction. In Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and More; de Meijere, A.; Bräse, S.; Oestreich, M., Eds.; Wiley-VCH: Weinheim, 2014; pp 533-664.
5. Gaikwad, D. S.; Pore, D. M. Synlett 2012, 23, 2631-2634. doi:10.1055/s-0032-1317477
6. Gholinejad, M. Appl. Organomet. Chem. 2013, 27, 19-22. doi:10.1002/aoc.2932
7. Singh, A. S.; Shendage, S. S.; Nagarkar, J. M. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6319-6323. doi:10.1016/j.tetlet.2013.09.027
8. El Bakouri, O.; Fernandez, M.; Brun, S.; Pla-Quintana, A.; Roglans, A. Tetrahedron 2013, 69, 9761-9765. doi:10.1016/j.tet.2013.09.010
9. Salabert, J.; Sebastian, R. M.; Vallribera, A.; Civicos, J. F.; Najera, C. Tetrahedron 2013, 69, 2655-2659. doi:10.1016/j.tet.2013.01.049
10. Filimonov, V. D.; Trusova, M. E.; Postnikov, P. S.; Krasnokutskaya, E. A.; Lee, Y. M.; Hwang, H. Y.; Kim, H.; Chi, K.-W. Org. Lett. 2008, 10, 3961-3964. doi:10.1021/ol8013528
11. Trusova, M. E.; Krasnokutskaya, E. A.; Postnikov, P. S.; Choi, Y.; Chi, K.-W.; Filimonov, V. D. Synthesis 2011, 2154-2158. doi:10.1055/s-0030-1260046
12. Kutonova, K. V.; Trusova, M. E.; Postnikov, P. S.; Filimonov, V. D.; Parello, J. Synthesis 2013, 45, 2706-2710. doi:10.1055/s-0033-1339648
13. Alonso, F.; Beletskaya, I. P.; Yus, M. Tetrahedron 2005, 61, 11771-11835. doi:10.1016/j.tet.2005.08.054
14. Chen, L.; Zhang, Y.; Kong, X.; Peng, S.; Tian, J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 2979-2982. doi:10.1016/j.bmcl.2007.03.068
15. Li, N.-G.; Wang, R.; Shi, Z.-H.; Tang, Y.-P.; Li, B.-Q.; Wang, Z.-J.; Song, S.-L.; Qian, L.-H.; Lo, W.; Yang, J.-P.; Yao, L.-J.; Xi, J.-Z.; Xu, J.; Feng, F.; Qian, D.-W.; Duan, J.-A. Drug Dev. Res. 2011, 72, 405-415. doi:10.1002/ddr.20442
16. Li, W.; Li, N.; Tang, Y.; Li, B.; Liu, L.; Zhang, X.; Fu, H.; Duan, J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 6085-6088. doi:10.1016/j.bmcl.2012.08.038
17. Wang, X.; Li, Y.; Zhao, Q.; Min, Z.; Zhang, C.; Lai, Y.; Ji, H.; Peng, S.; Zhang, Y. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 5670-5681. doi:10.1039/c1ob05478c
18. Teodori, E.; Dei, S.; Garnier-Suillerot, A.; Gualtiari, F.; Manetti, D.; Martelli, C.; Romanelli, M. N.; Scapecchi, S.; Sudwan, P.; Salerno, M. J. Med. Chem. 2005, 48, 7426-7436. doi:10.1021/jm050542x
19. Qian, C. T.; Qiu, A. M.; Huang, Y. Z.; Chen, W. J. J. Organomet. Chem. 1991, 412, 53. doi:10.1016/0022-328X(91)86041-N
20. Liu, Y.; Zhang, Y. J. Chem. Res., Synop. 2002, 15-16. doi:10.3184/030823402103170493