Constrained formation of 2-(1-(arylimino)ethyl)-7-arylimino-6,6-dimethylcyclopentapyridines and their cobalt(ii) chloride complexes: Synthesis, characterization and ethylene polymerization

RSC Advances

Volumn 5, Issue 41, 2015, Pages 32720-32729

  Ba, Junjun ^a,b   Du, Shizhen ^b   Yue, Erlin ^b   Hu, Xinquan ^a   Flisak, Zygmunt ^b,c   Sun, Wen Hua ^b  

^a ZHEJIANG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (China)

^b INSTITUTE OF CHEMISTRY   (China)

^c UNIVERSITY OF OPOLE   (Poland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYST ACTIVITY; CHLORINE COMPOUNDS; COBALT; CRYSTAL ATOMIC STRUCTURE; ETHYLENE; NITROGEN; OLIGOMERS; POLYMERIZATION; SINGLE CRYSTALS; SYNTHESIS (CHEMICAL); X RAY DIFFRACTION;

COBALT CHLORIDES; COBALT COMPLEXES; ETHYLENE POLYMERIZATION; HIGH LINEARITY; SINGLE CRYSTAL X-RAY DIFFRACTION; SPATIAL ARRANGEMENTS; SPATIAL SEPARATION; TRIDENTATE LIGANDS;

COBALT COMPOUNDS;

EID: 84927593625     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5ra04722f     Document Type: Article

References (65)

1. J. Ma C. Feng S. Wang K.-Q. Zhao W.-H. Sun C. Redshaw G. A. Solan Inorg. Chem. Front. 2014 1 4 34
2. A. Boudier P.-A. R. Breuil L. Magna H. Olivier-Bourbigou P. Braunstein Chem. Commun. 2014 50 1398 1407
3. W. Zhang W.-H. Sun C. Redshaw Dalton Trans. 2013 42 8988 8997
4. T. Xiao W. Zhang J. Lai W.-H. Sun C. R. Chim. 2011 14 851 855
5. C. Bianchini G. Giambastiani L. Luconi A. Meli Coord. Chem. Rev. 2010 254 431 455
6. W.-H. Sun Adv. Polym. Sci. 2013 258 163 178
7. R. Gao W.-H. Sun C. Redshaw Catal. Sci. Technol. 2013 3 1172 1179
8. S. Wang W.-H. Sun C. Redshaw J. Organomet. Chem. 2014 751 717 741
9. L. K. Johnson C. M. Killian M. Brookhart J. Am. Chem. Soc. 1995 117 6414 6415
10. C. M. Killian D. J. Tempel L. K. Johnson M. Brookhart J. Am. Chem. Soc. 1996 118 11664 11665
11. B. L. Small M. Brookhart A. M. A. Bennett J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4049 4050
12. G. J. P. Britovsek V. C. Gibson B. S. Kimberley P. J. Maddox S. J. McTavish G. A. Solan A. J. P. White D. J. Williams Chem. Commun. 1998 849 850
13. W.-H. Sun S. Jie S. Zhang W. Zhang Y. Song H. Ma Organometallics 2006 25 666 677
14. S. Jie S. Zhang W.-H. Sun X. Kuang T. Liu J. Guo J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 269 85 96
15. S. Jie S. Zhang K. Wedeking W. Zhang H. Ma X. Lu Y. Deng W.-H. Sun C. R. Chim. 2006 9 1500 1509
16. S. Jie S. Zhang W.-H. Sun Eur. J. Inorg. Chem. 2007 35 5584 5598
17. L. Wang W.-H. Sun L. Han H. Yang Y. Hu X. Jin J. Organomet. Chem. 2002 658 62 70
18. M. Zhang P. Hao W. Zuo S. Jie W.-H. Sun J. Organomet. Chem. 2008 693 483 491
19. A. Boudier P.-A. R. Breuil L. Magna C. Rangheard J. Ponthus H. Olivier-Bourbigou P. Braunstein Organometallics 2011 30 2640 2642
20. G. J. P. Britovsek S. P. D. Baugh O. Hoarau V. C. Gibson D. F. Wass A. J. P. White D. J. Williams Inorg. Chim. Acta 2003 345 279 291
21. W.-H. Sun P. Hao S. Zhang Q. Shi W. Zuo X. Tang X. Lu Organometallics 2007 26 2720 2734
22. Y. Chen P. Hao W. Zuo K. Gao W.-H. Sun J. Organomet. Chem. 2008 693 1829 1840
23. L. Xiao R. Gao M. Zhang Y. Li X. Cao W.-H. Sun Organometallics 2009 28 2225 2233
24. R. Gao K. Wang Y. Li F. Wang W.-H. Sun C. Redshaw M. Bochmann J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 309 166 171
25. R. Gao Y. Li F. Wang W.-H. Sun M. Bochmann Eur. J. Inorg. Chem. 2009 27 4149 4156
26. W.-H. Sun P. Hao G. Li S. Zhang W. Wang J. Yi M. Asma N. Tang J. Organomet. Chem. 2007 692 4506 4518
27. S. Song R. Gao M. Zhang Y. Li F. Wang W.-H. Sun Inorg. Chim. Acta 2011 376 373 380
28. T. Xiao S. Zhang B. Li X. Hao C. Redshaw Y.-S. Li W.-H. Sun Polymer 2011 52 5803 5810
29. S. Zhang W.-H. Sun T. Xiao X. Hao Organometallics 2010 29 1168 1173
30. S. Zhang I. Vystorop Z. Tang W.-H. Sun Organometallics 2007 26 2456 2460
31. S. Zhang W.-H. Sun X. Kuang I. Vystorop J. Yi J. Organomet. Chem. 2007 692 5307 5316
32. V. K. Appukuttan Y. Liu B. C. Son C.-S. Ha H. Suh I. Kim Organometallics 2011 30 2285 2294
33. W. Zhang W. Chai W.-H. Sun X. Hu C. Redshaw X. Hao Organometallics 2012 31 5039 5048
34. W.-H. Sun S. Kong W. Chai T. Shiono C. Redshaw X. Hu C. Guo X. Hao Appl. Catal., A 2012 447-448 67 73
35. F. Huang Q. Xing T. Liang Z. Flisak B. Ye X. Hu W. Yang W.-H. Sun Dalton Trans. 2014 43 16818 16829
36. Y. Xie H. Huang W. Mo X. Fan Z. Shen N. Sun B. Hu X. Hu Tetrahedron: Asymmetry 2009 20 1425 1432
37. N. Yoshimitsu T. Satoru U. Akiharu K. Masunori G. Satoru O. Takashi S. Shigeki S. Motoo Org. Lett. 2004 6 2133 2136
38. J. Yu Y. Zeng W. Huang X. Hao W.-H. Sun Dalton Trans. 2011 40 8436 8443
39. D. Milstein J. K. Stille J. Am. Chem. Soc. 1978 100 3636 3638
40. G. J. P. Britovsek V. C. Gibson B. S. Kimberley P. J. Maddox S. J. McTavish G. A. Solan A. J. P. White D. J. Williams Chem. Commun. 1998 849 850
41. J. Yu W. Huang L. Wang C. Redshaw W.-H. Sun Dalton Trans. 2011 40 10209 10214
42. J. Lai W. Zhao W. Yang C. Redshaw T. Liang W.-H. Sun Polym. Chem. 2012 3 787 793
43. S. Wang B. Li T. Liang C. Redshaw Y. Li W.-H. Sun Dalton Trans. 2013 9188 9197
44. Q. Xing T. Zhao S. Du W. Yang T. Liang C. Redshaw W.-H. Sun Organometallics 2014 33 1382 1388
45. W. Zhang S. Wang S. Du C.-Y. Guo X. Hao W.-H. Sun Macromol. Chem. Phys. 2014 215 1797 1809
46. W.-H. Sun Q. Xing J. Yu E. Novikova W. Zhao X. Tang T. Liang C. Redshaw Organometallics 2013 32 8 2309 2318
47. S. Wang W. Zhao X. Hao B. Li C. Redshaw Y. Li W.-H. Sun J. Organomet. Chem. 2013 731 78 84
48. F. He W. Zhao X.-P. Cao T. Liang C. Redshaw W.-H. Sun J. Organomet. Chem. 2012 713 209 216
49. W. Krauss W. Gestrich Chem. Tech. 1977 6 513 516
50. G. V. Z. Schulz Z. Phys. Chem., Abt. B 1935 30 379 398
51. G. V. Z. Schulz Z. Phys. Chem., Abt. B 1939 43 25 46
52. P. J. J. Flory J. Am. Chem. Soc. 1940 62 1561 1565
53. G. M. Sheldrick, SHELXTL-97, Program for the Refinement of Crystal Structures, University of Göttingen, Germany, 1997
54. L. Spek Acta Crystallogr., Sect. D: Biol. Crystallogr. 2009 65 148 155
55. A. D. Becke J. Chem. Phys. 1993 98 5648 5652
56. C. Lee W. Yang R. G. Parr Phys. Rev. B: Condens. Matter Mater. Phys. Phys. Rev. B: Condens. Matter Mater. Phys. 1988 37 785 789
57. R. Ditchfield W. J. Hehre J. A. Pople J. Chem. Phys. 1971 54 724 728
58. W. J. Hehre R. Ditchfield J. A. Pople J. Chem. Phys. 1972 56 2257 2261
59. M. M. Francl W. J. Pietro W. J. Hehre J. S. Binkley D. J. DeFrees J. A. Pople M. S. Gordon J. Chem. Phys. 1982 77 3654 3665
60. V. A. Rassolov M. A. Ratner J. A. Pople P. C. Redfern L. A. Curtiss J. Comput. Chem. 2001 22 976 984
61. T. H. Dunning Jr and P. J. Hay, in Modern Theoretical Chemistry, ed., H. F. Schaefer III, Plenum, New York, 1977, vol. 3, pp. 1-28
62. P. J. Hay W. R. Wadt J. Chem. Phys. 1985 82 270 283
63. W. R. Wadt P. J. Hay J. Chem. Phys. 1985 82 284 298
64. P. J. Hay W. R. Wadt J. Chem. Phys. 1985 82 299 310
65. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J. A. Montgomery Jr, J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, M. J. Millam, M. Klene, J. E. Knox, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A. D. Daniels, Ö. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski and D. J. Fox, Gaussian 09, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009