Niobate salts of organic base catalyzed chemical fixation of carbon dioxide with epoxides to form cyclic carbonates

Green Chemistry

Volumn 17, Issue 3, 2015, Pages 1842-1852

  Chen, Angjun ^a   Chen, Chen ^a   Xiu, Yuhe ^a   Liu, Xuerui ^a   Chen, Jizhong ^a   Guo, Li ^a   Zhang, Ran ^a   Hou, Zhenshan ^a  

^a RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL CATALYSIS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84924402498     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4gc02244k     Document Type: Article

References (88)

1. D. H. Apaydin E. D. Głowacki E. Portenkirchner N. S. Sariciftci Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 6819
2. A. M. Appel J. E. Bercaw A. B. Bocarsly H. Dobbek D. L. DuBois M. Dupuis J. G. Ferry E. Fujita R. Hille P. J. A. Kenis C. A. Kerfeld R. H. Morris C. H. F. Peden A. R. Portis S. W. Ragsdale T. B. Rauchfuss J. N. H. Reek L. C. Seefeldt R. K. Thauer G. L. Waldrop Chem. Rev. 2013 113 6621
3. Y. G. Zhang S. N. Riduan Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 6210
4. M. Abolhasani A. Günther E. Kumacheva Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 2
5. M. Pera-Titus Chem. Rev. 2014 114 1413
6. M. Aresta A. Dibenedetto A. Angelini Chem. Rev. 2014 114 1709
7. M. Cokoja C. Bruckmeier B. Rieger W. A. Herrmann F. E. Kühn Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8510
8. Y. Tsuji T. Fujihara Chem. Commun. 2012 9956
9. N. Kielland C. J. Whiteoak A. W. Kleij Adv. Synth. Catal. 2013 355 2115
10. C. Maeda Y. Miyazaki T. Ema Catal. Sci. Technol. 2014 4 1482
11. J. M. Sun S. Fujita M. Arai J. Organomet. Chem. 2005 690 3490
12. T. Sakakura K. Kohno Chem. Commun. 2009 1312
13. M. Yoshida M. Ihara Chem.-Eur. J. 2004 10 2886
14. Y. M. Shen W. L. Duan M. Shi J. Org. Chem. 2003 68 1559
15. R. L. Paddock S. T. Nguyen J. Am. Chem. Soc. 2001 123 11498
16. X. B. Lu R. He C. X. Bai J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 186 1
17. H. S. Kim J. J. Kim B. G. Lee O. S. Jung H. G. Jang S. O. Kang Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 22
18. X. B. Lu Y. J. Zhang K. Jin L. M. Luo H. Wang J. Catal. 2004 227 537
19. H. W. Jing T. Chang L. L. Jin M. Wu W. Y. Qiu Catal. Commun. 2007 8 1630
20. J. Ma J. L. Liu Z. F. Zhang B. X. Han Green Chem. 2012 14 2410
21. K. Kasuga N. Kabata Inorg. Chim. Acta 1997 257 277
22. J. A. Kozak J. Wu X. Su F. Simeon T. A. Hatton T. F. Jamison J. Am. Chem. Soc. 2013 135 18497
23. V. Caló A. Nacci A. Monopoli A. Fanizzi Org. Lett. 2002 4 2561
24. Y. X. Zhou S. Q. Hu X. M. Ma S. G. Liang T. Jiang B. X. Han J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 284 52
25. N. Aoyagi Y. Furusho T. Endo Tetrahedron Lett. 2013 54 7031
26. J. J. Peng Y. Q. Deng New J. Chem. 2001 25 639
27. F. W. Li L. F. Xiao C. G. Xia B. Hu Tetrahedron Lett. 2004 45 8307
28. H. Kawanami A. Sasaki K. Matsuia Y. Ikushima Chem. Commun. 2003 896
29. H. B. Xie S. H. Li S. B. Zhang J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 250 30
30. L. F. Xiao F. W. Li J. J. Peng C. G. Xia J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 253 265
31. Y. Xie Z. F. Zhang T. Jiang J. L. He B. X. Han T. B. Wu K. L. Ding Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7255
32. J. Sun W. G. Cheng W. Fan Y. H. Wang Z. Y. Meng S. J. Zhang Catal. Today 2009 148 361
33. T. Cao L. T. Sun Y. Shi L. Hua R. Zhang L. Guo W. W. Zhu Z. S. Hou Chin. J. Catal. 2012 33 416
34. 2 Util. 2014 6 62
35. T. Yano H. Matsui T. Koike H. Ishiguro H. Fujihara M. Yoshihara T. Maeshima Chem. Commun. 1997 1129
36. K. Yamaguchi K. Ebitani T. Yoshida H. Yoshida K. Kaneda J. Am. Chem. Soc. 1999 121 4526
37. B. M. Bhanage S. Fujita Y. Ikushima M. Arai Appl. Catal., A 2001 219 259
38. M. Aresta A. Dibenedetto I. Tommasi Appl. Organomet. Chem. 2000 14 799
39. S. Fujita B. M. Bhanage Y. Ikushima M. Shirai K. Torii M. Arai Catal. Lett. 2002 79 95
40. B. M. Bhanage S. Fujita Y. Ikushima K. Toriib M. Arai Green Chem. 2003 5 71
41. R. Srivastava D. Srinivas P. Ratnasamy Catal. Lett. 2003 91 133
42. E. J. Doskocil S. V. Bordawekar B. G. Kaye R. J. Davis J. Phys. Chem. B 1999 103 6277
43. M. Sankar N. H. Tarte P. Manikandan Appl. Catal., A 2004 276 217
44. H. Yasuda L. N. He T. Sakakura C. W. Hu J. Catal. 2005 233 119
45. F. W. Chen T. Dong Y. N. Chi Y. Q. Xu C. W. Hu Catal. Lett. 2010 139 38
46. F. W. Chen X. F. Li B. Wang T. G. Xu S. L. Chen P. Liu C. W. Hu Chem. -Eur. J. 2012 18 9870
47. H. Kawanami Y. Ikushima Chem. Commun. 2000 2089
48. Y. M. Shen W. L. Duan M. Shi Adv. Synth. Catal. 2003 345 337
49. R. A. Shiels C. W. Jones J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 261 160
50. J. Sun W. G. Cheng Z. F. Yang J. Q. Wang T. T. Xu J. Y. Xin S. J. Zhang Green Chem. 2014 16 3071
51. A. Barbarini R. Maggi A. Mazzacani G. Mori G. Sartori R. Sartorioa Tetrahedron Lett. 2003 44 2931
52. J. N. Lu P. H. Toy Synlett 2011 659
53. Q. Su J. Sun J. Q. Wang Z. F. Yang W. G. Cheng S. J. Zhang Catal. Sci. Technol. 2014 4 1556
54. Z. Z. Yang L. N. He C. X. Miao S. Chanfreau Adv. Synth. Catal. 2010 352 2233
55. W. L. Dai B. Jin S. L. Luo X. B. Luo X. M. Tu C. T. Au J. Mol. Catal. A: Chem. 2013 378 326
56. I. Nowak M. Ziolek Chem. Rev. 1999 99 3603
57. A. Monassier V. D'Elia M. Cokoja H. Dong J. D. A. Pelletier J. Basset F. E. Kühn ChemCatChem 2013 5 1321
58. B. Dutta J. S. Kreutzer A. A. Ghani V. D'Elia J. D. A. Pelletier M. Cokoja F. E. Kühn J. Basset Catal. Sci. Technol. 2014 4 1534
59. M. E. Wilhelm M. H. Anthofer R. M. Reich V. D'Elia J. Basset W. A. Herrmann M. Cokoja F. E. Kühn Catal. Sci. Technol. 2014 4 1638
60. K. Kamata K. Yamaguchi N. Mizuno Chem.-Eur. J. 2004 10 4728
61. P. Ramidi P. Munshi Y. Gartia S. Pulla A. S. Biris A. Paul A. Ghosh Chem. Phys. Lett. 2011 512 273
62. I. Nowak M. Ziolek Chem. Rev. 1999 99 3603
63. P. Carniti A. Gervasini S. Biella A. Auroux Chem. Mater. 2005 17 6128
64. V. Lebarbier M. Houalla T. Onfroy Catal. Today 2012 192 123
65. S. Morimoto T. Ito S. Fujita S. Nishimoto Chem. Phys. Lett. 2008 461 300
66. Z. Z. Yang L. N. He Y. N. Zhao B. Li B. Yu Energy Environ. Sci. 2011 4 3971
67. S. Supasitmongkol P. Styring Catal. Sci. Technol. 2014 4 1622
68. F. Ono K. Qiao D. Tomida C. Yokoyama J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 263 223
69. J. Liu W. M. Ren Y. Liu X. B. Lu Macromolecules 2013 46 1343
70. Y. Ren C. H. Guo J. F. Jia H. S. Wu J. Phys. Chem. A 2011 115 2258
71. D. Bayot M. Devillers D. Peeters Eur. J. Inorg. Chem. 2005 4118
72. A. Maniatakou S. Karaliota M. Mavri C. Raptopoulou A. Terzis A. Karaliota J. Inorg. Biochem. 2009 103 859
73. D. Bayot B. Tinant M. Devillers Catal. Today 2003 78 439
74. Y. Narendar G. L. Messing Chem. Mater. 1997 9 580
75. S. W. Sigsworth A. W. Castleman J. Am. Chem. Soc. 1992 114 10471
76. J. R. Sambrano L. Gracia J. Andrés S. Berski A. Beltrán J. Phys. Chem. A 2004 108 10850
77. S. Prasad J. Braz. Chem. Soc. 1995 6 7
78. D. Dey V. Petrykin S. Sasaki M. Kakihana J. Ceram. Soc. Jpn. 2007 115 808
79. E. R. Camargo M. Popa M. Kakihana Chem. Mater. 2002 14 2365
80. R. Srivastava D. Srinivas P. Ratnasamy Catal. Lett. 2003 91 133
81. T. Kimura K. Kamata N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 6700
82. K. Kamata T. Kimura H. Sunaba N. Mizuno Catal. Today 2014 226 160
83. E. R. Pérez R. H. A. Santos M. T. P. Gambardella L. G. M. de Macedo U. P. Rodrigues-Filho J. Launay D. W. Franco J. Org. Chem. 2004 69 8005
84. D. J. Heldebrant P. G. Jessop C. A. Thomas C. A. Eckert C. L. Liotta J. Org. Chem. 2005 70 5335
85. F. S. Pereira E. R. deAzevedo E. F. da Silva T. J. Bonagamba D. L. S. Agostíni A. Magalhães A. E. Job E. R. P. González Tetrahedron 2008 64 10097
86. C. Villiers J. Dognon R. Pollet P. Thuéry M. Ephritikhine Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 3465
87. L. C. Passoni M. R. H. Siddiqui A. Steiner I. V. Kozhevnikov J. Mol. Catal. A: Chem. 2000 153 103
88. C. Chen X. G. Zhao J. Z. Chen L. Hua R. Zhang L. Guo B. N. Song H. M. Gan Z. S. Hou ChemCatChem 2014 6 3231