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Volumn 1976, Issue 6, 1976, Pages 1060-1089

Über zweistufige Redoxsysteme, XXII. Polarographie, UV/VIS‐ und ESR‐Spektroskopie vinyloger und azavinloger Redoxsysteme mit Indolylresten als Endgruppen

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EID: 84918998969     PISSN: 00754617     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.197619760610     Document Type: Article
Times cited : (11)

References (49)
  • 4
    • 84985206236 scopus 로고    scopus 로고
    • Die Bezeichnung der Systeme ist aus der XXI. Mitteilung übernommen.
  • 5
    • 84985176843 scopus 로고    scopus 로고
    • 7.
  • 17
    • 84985232349 scopus 로고    scopus 로고
    • Eine mögliche sigmatrope [1,5]‐H‐Verschiebung bedürfte allerdings keiner Basenkatalyse.
  • 18
    • 84985270157 scopus 로고    scopus 로고
    • Tabelle 1 enthält Mittelwerte aus fünf Messungen.
  • 19
    • 84985266781 scopus 로고    scopus 로고
    • 1).
  • 23
    • 84917790583 scopus 로고
    • Ein alternativer Ansatz zur Nomenklatur cyclisch konjugierter Polyolefine einschließlich einiger Bemerkungen über den Gebrauch des Ausdrucks „aromatisch”
    • Auf die Problematik der Bezeichnung „aromatisch” [vgl. z. B., ] soll hier nicht eingegangen werden. Aromatische Heterocyclen sind solche, denen eine spezifische, die einzelnen Bindungsbausteine übertreffende Stabilisierungsenergie zukommt
    • (1972) Angewandte Chemie , vol.84 , pp. 447
    • Lloyd, D.1    Marshall, D.R.2
  • 39
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    • I. P. = Ionisierungspotential; E. A. = Elektronenaffinität.
  • 41
    • 84985208793 scopus 로고    scopus 로고
    • 1.
  • 42
    • 84985282912 scopus 로고    scopus 로고
    • 19 zitierte Literatur.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.