Oxadiazole-2-thiol adsorption on gold nanorods: A joint theoretical and experimental study by using SERS, XPS, and DFT

ChemPhysChem

Volumn 15, Issue 16, 2014, Pages 3646-3654

  Haidar, Israa ^a   Lau Truong, Stéphanie ^a   Aubard, Jean ^a   Renault, Jean Philippe ^b   Félidj, Nordin ^a   Maurel, François ^a   Boubekeur Lecaque, Leila ^a  

^a UNIVERSITÉ PARIS DESCARTES   (France)

^b CEA Saclay   (France)

Author keywords

Gold; Heterocycles; Nanostructures; Raman spectroscopy; Sensity functional calculations; Surface plasmon resonance

Indexed keywords

EID: 84918823104     PISSN: 14394235     EISSN: 14397641     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cphc.201402197     Document Type: Article

References (50)

1. J. C. Love, L. A. Estroff, J. K. Kriebel, R. G. Nuzzo, G. M. Whitesides, Chem. Rev. 2005, 105, 1103-1169
2. M. Woodson J. Liu,Phys. Chem. Chem. Phys. 2007, 9, 207-225
3. D. Bülanger, J. Pinson, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3995-4048
4. S. Mahouche-Chergui, S. Gam-Derouich, C. Mangeney, M. M. Chehimi, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 4143-4166.
5. L. L. Zhao, L. Jensen, G. C. Schatz, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2911-2919
6. D. Y. Wu , X. M. Liu, Y. F. Huang, B. Ren, X. Xu, Z. Q. Tian, J. Phys. Chem. C 2009, 113, 18212-18222
7. A. Wang, Y. F. Huang, U. K. Sur, D. Y. Wu, B. Ren, S. Rondinini, C. Amatore, Z. Q. Tian, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9534-9536
8. L. Laurentius, S. R. Stoyanov, S. Gusarov, A. Kovalenko, R. B. Du, G. P. Lopinski, M. T. McDermott, ACS Nano 2011, 5, 4219-4227
9. N. Valley, N. Greeneltch, R. P. Van Duyne, G. C. Schatz, J. Phys. Chem. Lett. 2013, 4, 2599-2604.
10. C. J. Murphy, L. B. Thompson, D. J. Chernak, J. A. Yan g, S. T. Sivapalan, S. P. Boulos, J. Y. Huang, A. M. Alkilany, P. N. Sisco, Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 2011, 16, 128-134
11. L. Vigderman, B. P. Khanal, E. R. Zubarev, Adv. Mater. 2012, 24, 4811-4841.
12. S. M. Morton, D. W. Silverstein, L. Jensen, Chem. Rev. 2011, 111, 3962-3994
13. S. M. Ansar, R. Haputhanthri, B. Edmonds, D. Liu, L. Y. Yu, A. Sygula, D. M. Zhang, J. Phys. Chem. C 2011, 115, 653-660
14. L. Jensen, C. M. Aikens, G. C. Schatz, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 1061-1073.
15. M. Pagliai, S. Caporali, M. Muniz-Miranda, G. Pratesi, V. Schettino, J. Phys. Chem. Lett. 2012, 3, 242-245
16. M. Muniz-Miranda, M. Pagliai, F. Muniz-Miranda, V. Schettino, Chem. Commun. 2011, 47, 3138-3140
17. M. Pagliai, M. Muniz-Miranda, G. Cardini, V. Schettino, J. Phys. Chem. A 2009, 113, 15198-15205.
18. M. Singh, R. J. Butcher, N. K. Singh, Polyhedron 2009, 28, 95-100
19. N. K. Singh, S. K. Kushawaha, M. K. Bharty, R. Dulare, R. J. Butcher, J. Mol. Struct. 2009, 936, 257-263.
20. D. H. Boschelli, D. T. Connor, D. A. Bornemeier, R. D. Dyer, J. A. Kennedy, P. J. Kuipers, G. C. Okonkwo, D. J. Schrier, C. D. Wright, J. Med. Chem. 1993, 36, 1802-1810
21. H. S. Chen, Z. M. Li, Y. F. Han, J. Agric. Food Chem. 2000, 48, 5312-5315
22. J. Singh, R. Rajapandi, T. K. Maity, Asian J. Chem. 2010, 22, 4099-4103.
23. N. Yamada, Y. Kataoka, T. Nagami, S. S. Hong, S. Kawai, E. Kuwano, J. Pestic. Sci. 2004, 29, 205-208.
24. M. Saitoh, J. Kunitomo, E. Kimura, Y. Hayase, H. Kobayashi, N. Uchiyama, T. Kawamoto, T. Tanaka, C. D. Mol, D. R. Dougan, G. S. Textor, G. P. Snell, F. Itoh, Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 2017-2029
25. M. Saitoh, J. Kunitomo, E. Kimura, H. Iwashita, Y. Uno, T. Onishi, N. Uchiyama, T. Kawamoto, T. Tanaka, C. D. Mol, D. R. Dougan, G. P. Textor, G. P . Snell, M. Takizawa, F. Itoh, M. Kori, J. Med. Chem. 2009, 52, 6270-6286.
26. T. D. Paulo, R. A. Ando, I. C. N. Diogenes, M. L. A. Temperini, J. Phys. Chem. C 2013, 117, 6275-6283.
27. J. Li, X. Li, H. J. Zhai, L. S. Wang, Science 2003, 299, 864-867.
28. A. R. Ferhan, L. H. Guo, D. H. Kim, Langmuir 2010, 26, 12433-12442.
29. D. A. Charistos, G. V. Vagenas, L. C. Tzavellas, C. A. Tsoleridis, N. A. Rodios, J. Heterocycl. Chem. 1994, 31, 1593-1598
30. C. A. Tsoleridis, D. A. Charistos, G. V. Vagenas, J. Heterocycl. Chem. 1997, 34, 1715-1719
31. S. S. Erdem, G. A. Ozpinar, M. T. Sacan, J. Mol. Struct. THEOCHEM 2005, 726, 233-243.
32. N. K. Singh, R. J. Butcher, P. Tripathi, A. K. Srivastava, M. K. Bharty, Acta Crystallogr. Sect. E 2007, 63, o782-o784.
33. E. Romano, N. A. J. Soria, R. Rudyk, S. A. Brandan, Mol. Simul. 2012, 38, 561-566.
34. S. C. Boca,S. Astilean Nanotechnology 2010, 21, 235601
35. B. Nikoobakht, J. P. Wang, M. A. El-Sayed, Chem. Phys. Lett. 2002, 366, 17-23.
36. K. M. Vogel, P. M. Kozlowski, M. Z. Zgierski, T. G. Spiro, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 9915-9921.
37. C. M. Whelan, M. R. Smyth, C. J. Barnes, N. M. D. Brown, C. A. Anderson, Appl. Surf. Sci. 1998, 134, 144-158
38. J. X. Liu, B. Schupbach, A. Bashir, O. Shekhah, A. Nefedov, M. Kind, A. Terfort, C. Woll, Phys. Chem. Chem. Phys. 2010, 12, 4459-4472.
39. H. L. Zhang, S. D. Evans, J. R. Henderson, R. E. Miles, T. H. Shen, J. Phys. Chem. B 2003, 107, 6087-6095
40. W. P. Zhou, T. Baunach, V. Ivanova, D. M. Kolb, Langmuir 2004, 20, 4590-4595.
41. Pyridine is a strong pro ton acceptor and can convert to pyridinium upon long exposure to ambient conditions. The pyridinium-ODT derivative adsorbed on a gold surface has been examined by using DFT (see the Supporting Information). The comparison of calculated and experiment a l Raman spectra unambiguously ruled out this form in the SERS experimental conditions. The protonation of the pyridyl group shown by XPS is likely due to the experimental conditions of XPS
42. Y. Zubavi-chus, M. Zharnikov, Y. J. Yang, O. Fuchs, E. Umbach, C. Heske, A. Ulman, M. Grunze, Langmuir 2004, 20, 11022-11029.
43. X. C. Ye, C. Zheng, J. Chen, Y. Z. Gao, C. B. Murray, Nano Lett. 2013, 13, 765-771.
44. Gaussian 09 (Revision A.02), M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vr e ven, J. A. Montgomery, Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J. M. Millam, M. K lene, J. E. Knox, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapp rich, A. D. Daniels, O. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski, D. J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009.
45. A. D. Becke, J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648-5652
46. C. T. Lee, W. T. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B 1988, 37, 785-789.
47. M. M. Francl, W. J. Pietro, W. J. Hehre, J. S. Binkley, M. S. Gordon, D. J. Defrees, J. A. Pople, J. Chem. Phys. 1982, 77, 3654-3665
48. T. Clark, J. Chandrasekhar, G. W. Spitznagel, P. V. Schleyer, J. Comput. Chem. 1983, 4, 294-301.
49. P. J. Hay, W. R. Wadt, J. Chem. Phys. 1985, 82, 270-283.
50. S. Z. Fairchild, C. F. Bradshaw, W. S. Su, S. K. Guharay, Appl. Spectrosc. 2009, 63, 733-741.