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Volumn 1984, Issue 4, 1984, Pages 791-801

Synthesen von (+)‐Oudemansin und (+)‐Epioudemansin aus enantiomerenreinen Vorstufen; absolute Konfiguration des natürlichen (–)‐Oudemansins

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EID: 84918473321     PISSN: 01702041     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.198419840415     Document Type: Article
Times cited : (9)

References (14)
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    • 84981404962 scopus 로고    scopus 로고
    • Die absolute Konfiguration von ( S)‐(+)‐ und ( R)‐(‐)‐ 4 wurde durch Umwandlung in ( S)‐(‐)‐ und ( R)‐(+)‐Äpfelsäure‐dimethylester bestimmt
    • Liebigs Ann. Chem. , vol.1978 , pp. 337
    • Meyer, H.H.1
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    • Dem natürlichen (+)‐Cryptocaryalacton kommt die (6R,2′S)‐Konfiguration zu;, unveröffentlichte Ergebnisse.
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    • Aus den Rückständen der Mutterlaugen der Kristallisationen von 5, läßt sich wegen der hohen optischen Reinheit der Ausgangsverbindungen 4 weiterer Ester 6 gewinnen.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.