-
1
-
-
84982056867
-
Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, VI. Photolyse von 8-Oxo-8H-chinazolino[3.2-c]1.2.3-benzotriazin Darstellung neuer Diazocine
-
VI. Mitteilung
-
(1972)
Chemische Berichte
, vol.105
, pp. 2898
-
-
Ege, G.1
Beisiegel, E.2
Arnold3
-
2
-
-
0000967523
-
Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, II Photolyse substituierter 4-Oxo-3.4-dihydro-1.2.3-benzotriazine
-
2a
-
(1968)
Chemische Berichte
, vol.101
, pp. 3079
-
-
Ege, G.1
-
3
-
-
84875150402
-
Photolyse von 3.4-Dihydro-4-oxo-benzo-1.2.3-triazinen, die in 3-Stellung substituiert sind
-
(1965)
Angewandte Chemie
, vol.77
, pp. 723
-
-
Ege, G.1
-
6
-
-
0001021778
-
Ringspaltung cyclischer Azoverbindungen, III. Markierungsversuche mit15N als Beitrag zur Klärung des Reaktionsmechanismus bei der photolytischen Benzotriazinon-Fragmentierung
-
(1968)
Chemische Berichte
, vol.101
, pp. 3089
-
-
Ege, G.1
Pasedach, F.2
-
15
-
-
0005683405
-
-
Die Bestrahlung von 1a in Benzol unter Argon durch ein Quarzröhrchen, das sich im Magnetfeld eines AEG‐ESR‐Spektrometers befand, lieferte zwischen 25°C und — 150°C kein Signal; vgl. jedoch:, die bei der Matrix‐Photolyse von 1,2,3‐Thiadiazolen Schwefelradikale ESR‐spektroskopisch beobachteten
-
(1971)
Tetrahedron
, vol.27
, pp. 5953
-
-
Krauss, P.1
Zeller, K.P.2
Meier, H.3
Müller, E.4
-
16
-
-
84932135596
-
Aromatisch gebundenes Fluor als chemische Markierung zum Nachweis von Reaktionsmechanismen
-
insbesondere S, 647
-
(1967)
Angewandte Chemie
, vol.79
, pp. 636
-
-
Suschitzky, H.1
-
21
-
-
84985226810
-
-
Isatosäureanhydrid:, R. C. Elderfield, Bd., Wiley, New York
-
(1952)
The Chemistry of Indoles, in Heterocyclic Compounds
, vol.3
, pp. 211
-
-
Julian, P.L.1
Meyer, E.W.2
Printy, H.C.3
-
23
-
-
4644361082
-
-
Vgl., A. Weissberger, Interscience, New York
-
(1956)
The 1,2,3‐ and 1,2,4‐Triazines, Tetrazines and Pentazines, in The Chemistry of Heterocyclic Compounds
, pp. 19
-
-
Erickson, J.G.1
Wiley, P.F.2
Wystrach, V.P.3
-
27
-
-
84985203542
-
-
(1972)
C. A.
, vol.76
, pp. 140893
-
-
-
28
-
-
84985203570
-
-
Persönliche Mitteilung von, Stuttgart; vgl. auch Lit.41 a,b
-
-
-
Herlinger, H.1
-
29
-
-
84985198337
-
-
17 wurden inzwischen dargestellt.
-
-
-
-
34
-
-
84985230113
-
-
2a.
-
-
-
-
35
-
-
84985201662
-
-
2a.
-
-
-
-
36
-
-
84985203351
-
-
2.
-
-
-
-
37
-
-
84985201668
-
-
2.
-
-
-
-
38
-
-
84985227188
-
-
3.
-
-
-
-
39
-
-
84985201665
-
-
a‐Wert).
-
-
-
-
41
-
-
84985243414
-
-
(1965)
, vol.689
, pp. 111
-
-
-
44
-
-
84985203538
-
-
Bei der Photolyse von 1a in THF in Gegenwart von Pyrrolidin läßt sich die Bildung von 1f UV‐spektrometrisch quantitativ nur zu Beginn der Reaktion verfolgen, da sich die Ausläufer der Maxima der entstehenden Produkte 7af (340 nm, = 23030) und 1f (374 nm, δδ1591 = 268080) überdecken. Aus der quantitativen Verfolgung der Photolyse von 1a in Gegenwart von Pyrrolidin während dieser Anfangsperiode läßt sich keine beschleunigte Bildung von 1f gegenüber der Dunkelreaktion feststellen.
-
-
-
-
50
-
-
84985203523
-
-
7.
-
-
-
-
52
-
-
84985201678
-
-
29a, Vgl. auch, ; unsere entsprechenden Versuche hat Frl. Ruth Haas durchgeführt
-
(1901)
J. Prakt. Chem. 2
, vol.63
, pp. 270
-
-
Mehner, H.1
-
53
-
-
84985177111
-
-
29b – Dagegen findet unter sonst gleichen Bedingungen ohne Natriummethylat keine Reaktion statt.
-
-
-
-
54
-
-
84985201676
-
-
A kann auch eine energetisch nahe dem Übergangszustand liegende Zwischenverbindung sein.
-
-
-
-
63
-
-
84985177851
-
-
Die Strukturen 2α und 2b̃ bezeichnen nur dann verschiedene Spezies, wenn es sich bei 2α um einen diradikalischen Triplettzustand handelt, da Singulett 2α mit Singulett 2b̃ mesomer ist (Singulett 2α und Singulett 2b̃ sind verschiedene kanonische Strukturen ein und derselben Spezies; dies gilt für Grund‐ und Anregungszustand in gleicher Weise).
-
-
-
-
64
-
-
84985177857
-
-
11.
-
-
-
-
65
-
-
84985203902
-
-
29, , dort S.
-
-
-
|