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1
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84910942232
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Stabile 2,4,6-Cycloheptatrien-1-ylmethyl-Kationen
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Bisherige Veröffentlichungen in dieser Reihe: (1a)
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(1971)
Angewandte Chemie
, vol.83
, pp. 289
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Betz, W.1
Daub, J.2
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7
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80355146267
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Stereochemiekontrolle durch sekundäre “through space”-Wechselwirkung:exo/endo-Stabilität 7-acceptorsubstituierter 2,4-Norcaradiene
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(1e)
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(1974)
Angewandte Chemie
, vol.86
, pp. 54
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Stohrer, W.‐D.1
Daub, J.2
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9
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84982071526
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Substituenteneffekte pericyclischer Reaktionen: Das Cycloheptatrien-Norcaradien-Problem, untersucht an C-7-monosubstituierten Verbindungen
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(1b)
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(1974)
Chemische Berichte
, vol.107
, pp. 2095
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Betz, W.1
Daub, J.2
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10
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84981475837
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Um eine einheitliche Bezifferung von Cycloheptatrienen und Norcardienen verwenden zu können, wird entgegen den IUPAC‐Regeln im Cycloheptatrien das Kohlenstoffatom mit der funktionellen Gruppe als C‐7 bezeichnet.
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11
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0001653684
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Das Norcaradien-Problem
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(3a) Übersichtsartikel über das Cycloheptatrien‐Norcaradien‐Gleichgewicht
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(1967)
Angewandte Chemie
, vol.79
, pp. 446
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Maier, G.1
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20
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84982064510
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Cycloalkencarbene, VII. Systeme mit fluktuierender Struktur. — Synthese und1H-NMR-spektroskopische Studie von Spiro-norcaradienen/Spiro-cycloheptatrienen
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(3i)
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(1973)
Chemische Berichte
, vol.106
, pp. 1565
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Dürr, H.1
Kober, H.2
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21
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84982077379
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Anwendungen der13C-Resonanz-Spektroskopie, IX. Substituenten-Effekte im System 7-Phenylnorcaradien-7-carbonsäureester/7-Phenyl-1,3,5-cycloheptatrien-7-carbonsäureester
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(3j)
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(1973)
Chemische Berichte
, vol.106
, pp. 3683
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Günther, H.1
Peters, W.2
Wehner, R.3
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25
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84981452561
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1e und dort zitierte Literatur.
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26
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84981464004
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Zur Vereinfachung werden folgende Abkürzungen eingeführt: 1, 2a ‐ b O‐O‐Kation; 1,2c‐f O‐N‐Kation; 1,2g N‐N‐Kation. In gleichem Sinne wird für die Substituenten die Bezeichnung Carbokation verwendet, obwohl ein Großteil der positiven Ladung an den Heteroatomen lokalisiert ist.
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27
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0041033405
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(5a) Übersichtsartikel:, G. A. Olah, P. v. R. Schleyer, Bd., Wiley‐Interscience, New York
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(1972)
Carbonium Ions
, vol.3
, pp. 1201
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Richey, H.G.1
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28
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0000517115
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(5b), G. A. Olah, P. v. R. Schleyer, Bd., Wiley‐Interscience, New York
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(1972)
Carbonium Ions
, vol.3
, pp. 1295
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Wiberg, K.B.1
Hess, B.A.2
Ashe, A.J.3
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48
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0345178634
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Beziehungen zwischen Struktur und Reaktivität ambifunktioneller nucleophiler Verbindungen
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(1964)
Angewandte Chemie
, vol.76
, pp. 412
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Gompper, R.1
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70
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84981406812
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3c.
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75
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84981381887
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26b.
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80
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84981482580
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(20b), Dissertation Universität München
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(1965)
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Schröder, B.1
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82
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84981391731
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Das Cycloheptatrien 4j gibt bis 120°C keine Diels‐Alder‐Reaktion mit Acetylendicarbonsäureester.
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84981392518
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Ein Radikalkation‐Zwischenprodukt kann aus den bisherigen Ergebnissen nicht gänzlich ausgeschlossen werden.
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84981482565
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Der gesamte Prozeß könnte auch synchron ablaufen. Der Mechanismus wird derzeit untersucht.
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90
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84981430097
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Für die „reduced Mulliken overlap populations” erhält man mit EH‐MO für C‐1–C‐7: Cycloheptatrien 0.7785; Norcaradien 0.6365; 7‐Norcaradienylmethylkation 0.5459;, persönliche Mitteilung.
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Stohrer, W.‐D.1
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