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Volumn 1974, Issue 12, 1974, Pages 2089-2109

Substituenteneffekte pericyclischer Reaktionen1); Synthesen und Reaktionen von 7‐monosubstituierten Cycloheptatrienen und Norcaradienen

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EID: 84918294830     PISSN: 00754617     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.197419741218     Document Type: Article
Times cited : (19)

References (104)
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    • Stabile 2,4,6-Cycloheptatrien-1-ylmethyl-Kationen
    • Bisherige Veröffentlichungen in dieser Reihe: (1a)
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    • Betz, W.1    Daub, J.2
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    • Notiz über eine ergiebige Methode zur Darstellung von Cycloheptatrien-(2.4.6)-carbonsäure-(1)
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    • Stereochemiekontrolle durch sekundäre “through space”-Wechselwirkung:exo/endo-Stabilität 7-acceptorsubstituierter 2,4-Norcaradiene
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    • Substituenteneffekte pericyclischer Reaktionen: Das Cycloheptatrien-Norcaradien-Problem, untersucht an C-7-monosubstituierten Verbindungen
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    • 84981475837 scopus 로고    scopus 로고
    • Um eine einheitliche Bezifferung von Cycloheptatrienen und Norcardienen verwenden zu können, wird entgegen den IUPAC‐Regeln im Cycloheptatrien das Kohlenstoffatom mit der funktionellen Gruppe als C‐7 bezeichnet.
  • 11
    • 0001653684 scopus 로고
    • Das Norcaradien-Problem
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    • Cycloalkencarbene, VII. Systeme mit fluktuierender Struktur. — Synthese und1H-NMR-spektroskopische Studie von Spiro-norcaradienen/Spiro-cycloheptatrienen
    • (3i)
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    • Anwendungen der13C-Resonanz-Spektroskopie, IX. Substituenten-Effekte im System 7-Phenylnorcaradien-7-carbonsäureester/7-Phenyl-1,3,5-cycloheptatrien-7-carbonsäureester
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    • Günther, H.1    Peters, W.2    Wehner, R.3
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    • 1e und dort zitierte Literatur.
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    • 84981464004 scopus 로고    scopus 로고
    • Zur Vereinfachung werden folgende Abkürzungen eingeführt: 1, 2a ‐ b O‐O‐Kation; 1,2c‐f O‐N‐Kation; 1,2g N‐N‐Kation. In gleichem Sinne wird für die Substituenten die Bezeichnung Carbokation verwendet, obwohl ein Großteil der positiven Ladung an den Heteroatomen lokalisiert ist.
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    • (5a) Übersichtsartikel:, G. A. Olah, P. v. R. Schleyer, Bd., Wiley‐Interscience, New York
    • (1972) Carbonium Ions , vol.3 , pp. 1201
    • Richey, H.G.1
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    • Beziehungen zwischen Struktur und Reaktivität ambifunktioneller nucleophiler Verbindungen
    • (1964) Angewandte Chemie , vol.76 , pp. 412
    • Gompper, R.1
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    • (20b), Dissertation Universität München
    • (1965)
    • Schröder, B.1
  • 82
    • 84981391731 scopus 로고    scopus 로고
    • Das Cycloheptatrien 4j gibt bis 120°C keine Diels‐Alder‐Reaktion mit Acetylendicarbonsäureester.
  • 86
    • 84981392518 scopus 로고    scopus 로고
    • Ein Radikalkation‐Zwischenprodukt kann aus den bisherigen Ergebnissen nicht gänzlich ausgeschlossen werden.
  • 89
    • 84981482565 scopus 로고    scopus 로고
    • Der gesamte Prozeß könnte auch synchron ablaufen. Der Mechanismus wird derzeit untersucht.
  • 90
    • 84981430097 scopus 로고    scopus 로고
    • Für die „reduced Mulliken overlap populations” erhält man mit EH‐MO für C‐1–C‐7: Cycloheptatrien 0.7785; Norcaradien 0.6365; 7‐Norcaradienylmethylkation 0.5459;, persönliche Mitteilung.
    • Stohrer, W.‐D.1


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.