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Volumn 1984, Issue 3, 1984, Pages 531-551

Deprotonierung und diastereoselektive Alkylierung von 2‐siloxysubstituierten Cyclopropancarbonsäure‐methylestern

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EID: 84918164297     PISSN: 01702041     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.198419840312     Document Type: Article
Times cited : (44)

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    • Dafür käme z. B. eine Komplexierung des Gegen‐Ions durch die Siloxygruppe oder ein von dieser ausgehender Anomereneffekt in Frage.
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    • Durch Wechsel des Lösungsmittels ist die Diastereoselektivität stark beeinflußbar: 7a‐Li in n‐Pentan liefert 7a‐Me mit trans: cis = 10:901 I. Reichelt und H.‐U. Reißig, unveröffentlichte Ergebnisse.
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    • 2 ca. zehnmal rascher mit 7a‐Li reagiert als Mel. I. Reichelt und H.‐U. Reißig, unveröffentlichte Ergebnisse.
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    • Dargestellt durch Deprotonierung von Propionsäure‐methylester und anschließende Addition von Aceton und Chlortrimethylsilan.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.