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Justus Liebigs Annalen der Chemie

Volumn 1977, Issue 5, 1977, Pages 737-746

Synthetische Nutzung von elektrolytisch gebildeten Basen, III. — Elektrocarboxylierung, III. Carboxylierung von schwachen CH‐Säuren

(2) Hallcher, Richard C a Baizer, Manuel M a

a MONSANTO COMPANY (United States)

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EID: 84916131255 PISSN: 00754617 EISSN: 10990690 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/jlac.197719770504 Document Type: Article

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- Schon früher von uns und anderen „elektrogenerierte Basen (EGB)⊖” genannt.

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- Oft über Anion‐Radikale oder Radikale.

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- Auch in Anwesenheit genügend starker Protondonatoren.

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- Selbst bei Verwendung von Lithiumperchlorat als Leitsalz blieb noch ein Teil der Reversibilität der ersten Redutionswelle zurück: Die Disproportionierung von 4⊖. [Gleichung (6)] ist also in echten aprotischen Medien langsamer als man früher geglaubt hat.

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- Bei Abwesenheit von trockenem Aluminiumoxid im Katholyt wurde wahrscheinlich wegen der Reaktion mit Wasserspuren auch ein wenig Ethyl(hydrazobenzol‐N‐carboxylat) gebildet.

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- 4N⊕ das Kation des Leitsalzes ist.

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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.