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Eine N‐Alkylierung kam nicht in Betracht, weil dadurch die Koplanarität des Chromophorsystems aufgehoben wird:, Diplomarbeit Univ. Freiburg i. Br.
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Klessinger, M.1
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9a, , dort S.
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Carbonsäuresynthesen mit 1.1-Dichlor-äthylen, I Die Darstellung von sek.- und tert.-Alkylessigsäuren
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Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, I. Infrarot- und Lichtabsorptionsspektren einfacher Indigofarbstoffe
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Vgl.
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Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, III. Der Einfluß zwischenmolekularer Wasserstoffbrücken auf die Spektren von Indigo im festen Zustand
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(1966)
Chemische Berichte
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Klessinger, M.1
Lüttke, W.2
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Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, XVI. Lichtabsorption und Konstitution der Verknüpfungsisomeren des Indigo
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Dr. A. Wander AG, Brit. Pat. 927475, 29. Mai
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(1963)
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84981372960
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1g fällt in zwei Modifikationen an, die sich nur im IR‐Spektrum unterscheiden. Modifikation I: kupferglänzende Nadeln (aus Dioxan oder viel Benzol); Modifikation II: watteartige, blaue Nadeln (aus wenig Benzol).
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62
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84981447105
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1H‐NMR‐Vergleich mit Modellsubstanzen zeigt: vgl., Dissertation Univ. Göttingen
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(1971)
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Meier, H.1
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