Catalytic formation of acrylate from carbon dioxide and ethene

Chemistry - A European Journal

Volumn 20, Issue 38, 2014, Pages 12037-12040

  Hendriksen, Coen ^a   Pidko, Evgeny A ^b   Yang, Gang ^b   Schäffner, Benjamin ^c   Vogt, Dieter ^a  

^a UNIVERSITY OF EDINBURGH   (United Kingdom)

^b EINDHOVEN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (Netherlands)

^c EVONIK INDUSTRIES AG   (Germany)

Author keywords

acrylates; carbon dioxide; homogeneous catalysis; Lewis acids; lithium; sustainable chemistry

Indexed keywords

CARBON; CATALYSTS; ETHYLENE; LITHIUM; REACTION KINETICS;

ACRYLATES; CATALYTIC CONVERSION; CATALYTIC FORMATION; CATALYTIC PROCESS; HOMOGENEOUS CATALYSIS; LEWIS ACID; OXIDATIVE COUPLINGS; SUSTAINABLE CHEMISTRY;

CARBON DIOXIDE;

EID: 84912529364     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.201404082     Document Type: Article

References (38)

1. T. Hirth, D. Sell, R. Ulber, Renewable Raw Materials New Feedstocks for the Chemical Industry, Wiley-VCH, Weinheim, 2010.
2. H. Arakawa, M. Aresta, J. N. Armor, M. A. Barteau, E. J. Beckman, A. T. Bell, J. E. Bercaw, C. Creutz, E. Dinjus, D. A. Dixon, K. Domen, D. L. DuBois, J. Eckert, E. Fujita, D. H. Gibson, W. A. Goddard, D. W. Goodman, J. Keller, G. J. Kubas, H. H. Kung, J. E. Lyons, L. E. Manzer, T. J. Marks, K. Morokuma, K. M. Nicholas, R. Periana, L. Que, J. Rostrup-Nielson, W. M. H. Sachtler, L. D. Schmidt, A. Sen, G. A. Somorjai, P. C. Stair, B. R. Stults, W. Tumas, Chem. Rev. 2001, 101, 953-996
3. M. Cokoja, C. Bruckmeier, B. Rieger, W. A. Herrmann, F. E. Kuehn, Angew. Chem. 2011, 123, 8662-8690
4. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8510-8537.
5. M. Aresta, Carbon Dioxide as Chemical Feedstock, Wiley-VCH, Weinheim, 2010.
6. T. Sakakura, J.-C. Choi, H. Yasuda, Chem. Rev. 2007, 107, 2365-2387.
7. Catalysis-A Key Technology for Sustainable Economic Growth, 3rd ed. German Catalysis Society, GeCatS, http://www.gecats.de/gecats media/Urbanczyk/Katalyse Roadmap 2010 engl final.pdf, 2010.
8. B. Cornils, W. A. Herrmann, Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds, Wiley-VCH, Weinheim, 2002.
9. J. J. Bozell, G. R. Petersen, Green Chem. 2010, 12, 539-554.
10. H. Hoberg, D. Schaefer, J. Organomet. Chem. 1982, 236, C 28 -C 30
11. H. Hoberg, D. Schaefer, J. Organomet. Chem. 1983, 251, C 51 -C 53
12. H. Hoberg, D. Schaefer, G. Burkhart, C. Kruger, M. J. Romao, J. Organomet. Chem. 1984, 266, 203-224
13. H. Hoberg, D. Schaefer, B. W. Oster, J. Organomet. Chem. 1984, 266, 313-320
14. H. Hoberg, B. W. Oster, J. Organomet. Chem. 1984, 266, 321-326
15. H. Hoberg, B. Apotecher, J. Organomet. Chem. 1984, 270, C 15 -C 17
16. D. Walther, E. Dinjus, J. Sieler, L. Andersen, O. Lindqvist, J. Organomet. Chem. 1984, 276, 99-107
17. H. Hoberg, Y. Peres, A. Milchereit, J. Organomet. Chem. 1986, 307, C 38 -C 40
18. H. Hoberg, Y. Peres, A. Milchereit, J. Organomet. Chem. 1986, 307, C 41 -C 43
19. H. Hoberg, Y. Peres, C. Kruger, Y. H. Tsay, Angew. Chem. 1987, 99, 799-800
20. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 771-773
21. H. Hoberg, A. Ballesteros, A. Sigan, C. Jegat, A. Milchereit, Synthesis 1991, 395-398.
22. R. Fischer, J. Langer, A. Malassa, D. Walther, H. Gorls, G. Vaughan, Chem. Commun. 2006, 2510-2512.
23. I. Pápai, G. Schubert, I. Mayer, G. Besenyei, M. Aresta, Organometallics 2004, 23, 5252-5259
24. D. C. Graham, C. Mitchell, M. I. Bruce, G. F. Metha, J. H. Bowie, M. A. Buntine, Organometallics 2007, 26, 6784-6792
25. M. Drees, M. Cokoja, F. E. Kuehn, ChemCatChem 2012, 4, 1703-1712
26. P. N. Plessow, L. Weigel, R. Lindner, A. Schaefer, F. Rominger, M. Limbach, P. Hofmann, Organometallics 2013, 32, 3327-3338
27. P. N. Plessow, A. Schäfer, M. Limbach, P. Hofmann, Organometallics 2014, 33, 3657-3668.
28. C. Bruckmeier, M. W. Lehenmeier, R. Reichardt, S. Vagin, B. Rieger, Organometallics 2010, 29, 2199-2202
29. S. Y. T. Lee, M. Cokoja, M. Drees, Y. Li, J. Mink, W. A. Herrmann, F. E. Kuehn, ChemSusChem 2011, 4, 1275-1279
30. S. Y. T. Lee, A. A. Ghani, V. DElia, M. Cokoja, W. A. Herrmann, J.-M. Basset, F. E. Kuehn, New J. Chem. 2013, 37, 3512-3517.
31. M. L. Lejkowski, R. Lindner, T. Kageyama, G. E. Bodizs, P. N. Plessow, I. B. Mueller, A. Schaefer, F. Rominger, P. Hofmann, C. Futter, S. A. Schunk, M. Limbach, Chem. Eur. J. 2012, 18, 14017-14025.
32. D. Jin, T. J. Schmeier, P. G. Williard, N. Hazari, W. H. Bernskoetter, Organometallics 2013, 32, 2152-2159
33. D. Jin, P. G. Williard, N. Hazari, W. H. Bernskoetter, Chem. Eur. J. 2014, 20, 3205-3211.
34. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J. A. M., Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J. M. Millam, M. Klene, J. E. Knox, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A. D. Daniels, Ö. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski, D. J. Fox in Gaussian 09, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2013.
35. M. Oestreich, The Mizoroki-Heck Reaction, Wiley-VCH, Weinheim, 2009
36. S. Z. Tasker, E. A. Standley, T. F. Jamison, Nature 2014, 509.
37. C. P. Casey, G. T. Whiteker, Isr. J. Chem. 1990, 30, 299-304
38. P. van Leeuwen, P. C. J. Kamer, J. N. H. Reek, P. Dierkes, Chem. Rev. 2000, 100, 2741-2769.