Facile synthesis of CuCr2O4 spinel nanoparticles: A recyclable heterogeneous catalyst for the one pot hydroxylation of benzene

Catalysis Science and Technology

Volumn 4, Issue 12, 2014, Pages 4232-4241

  Acharyya, Shankha S ^a   Ghosh, Shilpi ^a   Adak, Shubhadeep ^a   Sasaki, Takehiko ^b   Bal, Rajaram ^a  

^a CSIR INDIAN INSTITUTE OF PETROLEUM   (India)

^b UNIVERSITY OF TOKYO   (Japan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

FACILE SYNTHESIS; HETEROGENEOUS CATALYST; HYDROXYLATION OF BENZENE; ONE POT; SPINEL NANOPARTICLES;

EID: 84906806660     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4cy00615a     Document Type: Article

References (63)

1. A. P. Alivisatos Science 1996 271 933 937
2. R. W. J. Scott O. M. Wilson R. M. Crooks J. Phys. Chem. B 2005 109 692 704
3. J. F. Parker C. A. Fields-Zinna R. W. Murray Acc. Chem. Res. 2010 43 1289 1296
4. J. Zhuang A. D. Shaller J. Lynch H. Wu O. Chen A. D. Q. Li Y. C. Cao J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6084 6085
5. N. Shang P. Papakonstantinou P. Wang A. Zakharov U. Palnitkar I. N. Lin M. Chu A. Stamboulis ACS Nano 2009 3 1032 1038
6. M. Jaime R. Movshovich G. R. Stewart W. P. Beyermann M. G. Berisso M. F. Hundley P. C. Canfield J. L. Sarrao Nature 2000 405 160 163
7. D. Wang Y. Li Adv. Mater. 2011 23 1044 1060
8. D. Xu Z. P. Liu H. Z. Yang Q. S. Liu J. Zhang J. Y. Fang S. Z. Zou K. Sun Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 4217 4221
9. B. D. Adams G. Wu S. Nigro A. Chen J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6930 6931
10. D. S. Wang Q. Peng Y. D. Li Nano Res. 2010 3 574 580
11. R. Hao R. Xing Z. Xu Y. Hou S. Gao S. Sun Adv. Mater. 2010 22 2729 2742
12. Y. Liang H. Wang J. Zhou Y. Li J. Wang T. Regier H. Dai J. Am. Chem. Soc. 2012 134 3517 3523
13. R. Prasad P. Singh Catal. Rev.: Sci. Eng. 2012 54 224 279
14. E. Santacesaria G. Carotenuto R. Tesser M. Di Serio Chem. Eng. J. 2012 179 209 220
15. D. Liu D. Zemlyanov T. Wu R. J. Lobo-Lapidus J. A. Dumesic J. T. Miller C. L. Marshall J. Catal. 2013 299 336 345
16. Z. Xiao S. Jin M. Pang C. Liang Green Chem. 2013 15 891 895
17. A. M. Kawamoto L. C. Pardini L. C. Rezende Aerosp. Sci. Technol. 2004 8 591 598
18. P. S. Sathiskumar C. R. Thomas G. Madras Ind. Eng. Chem. Res. 2012 51 10108 10116
19. J. Stroupe J. Am. Chem. Soc. 1949 71 569 572
20. A. V. Boldyre Combust., Explos. Shock Waves 1975 11 611 613
21. R. Connor K. Folkers H. Adkins J. Am. Chem. Soc. 1932 54 1138 1145
22. S. Roy J. Ghose Mater. Res. Bull. 1999 34 1179 1186
23. Z. Ma Z. Xiao J. A. van Bokhoven C. Liang J. Mater. Chem. 2010 20 755 760
24. L. Castro P. Reyes C. M. de Correa J. Sol-Gel Sci. Technol. 2002 25 159 168
25. X. W. Xie W. J. Shen Nanoscale 2009 1 50 60
26. B. Sarkar P. Prajapati R. Tiwari R. Tiwari S. Ghosh S. S. Acharyya C. Pendem R. K. Singha L. N. S. Konathala J. Kumar T. Sasaki R. Bal Green Chem. 2012 14 2600 2606
27. R. A. Sheldon and H. van Bekkum, Fine Chemicals through Heterogeneous Catalysis, Wiley-VCH, Weinheim, 2001, pp. 1-10
28. J. M. Thomas R. Raja G. Sankar R. G. Bell Nature 1999 398 227 230
29. S. S. Stahl Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 3400 3420
30. E. Roduner W. Kaim B. Sarkar V. B. Urlacher J. Pleiss R. Gläser W. D. Einicke G. A. Sprenger U. Beifuß E. Klemm C. Liebner H. Hieronymus S. F. Hsu B. Plietker S. Laschat ChemCatChem 2013 5 82 112
31. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2012, vol. 26, 10.1002/14356007.a19-313
32. M. Tada R. Bal T. Sasaki Y. Uemura Y. Inada S. Tanaka M. Nomura Y. Iwasawa J. Phys. Chem. C 2007 111 10095 10104
33. A. Koekkoek Q. Yang R. A. van Santen C. Li E. J. M. Hensen Chem. Commun. 2009 7590 7592
34. C. Walling Acc. Chem. Res. 1975 8 125 131
35. P. T. Tanev M. Chibwe T. J. Pinnavaia Nature 1994 368 321 323
36. L. Balducci D. Bianchi R. Bortolo R. D'Aloisio M. Ricci R. Tassinari R. Ungarelli Angew. Chem. 2003 115 5087 5090
37. R. Bal M. Tada T. Sasaki Y. Iwasawa Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 448 452
38. L. Wang T. Sasaki S. Yamamoto K. Hayashizaki S. Malwadkar M. Tada S. Nagamatsu Y. Iwasawa ChemCatChem 2013 5 2203 2206
39. M. Tani T. Sakamoto S. Mita S. Sakaguchi Y. Ishii Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 2586 2588
40. R. A. Sheldon and J. K. Kochi, Metal-Catalyzed Oxidations of Organic Compounds, Academic Press, New York, 1981, pp. 329-333
41. G. I. Panov A. S. Kharitonov V. I. Sobolev Appl. Catal., A 1993 98 1 20
42. J. Piera J. E. Backvall Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3506 3523
43. K. Kamata K. Yonehara Y. Nakagawa K. Uehara N. Mizuno Nat. Chem. 2010 2 478 483
44. D. Bianchi R. Bortolo R. Tassinari M. Ricci R. Vignola Angew. Chem. 2000 112 4491 4493
45. F. Zhang M. Guo H. Ge J. Wang Chin. J. Chem. Eng. 2007 15 895 898
46. P. Borah X. Ma K. T. Nguyen Y. Zhao Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 7756 7761
47. E. A. Stern M. Newville B. Ravel Y. Yacoby D. Haskel Phys. B 1995 117 208 209
48. M. Newville P. Livins Y. Yacoby E. A. Stern J. J. Rehr Phys. Rev. B: Condens. Matter Mater. Phys. 1995 47 14126
49. A. L. Ankudinov B. Ravel J. J. Rehr S. D. Conradson Phys. Rev. B: Condens. Matter Mater. Phys. 1998 58 7565
50. A. L. Ankudinov A. I. Nesvizhskii J. J. Rehr Phys. Rev. B: Condens. Matter Mater. Phys. 2003 67 115120
51. B. Ravel J. Synchrotron Radiat. 2001 8 314 316
52. S. De S. Mandal Colloids Surf., A 2013 421 72 83
53. M. Hashempour H. Razavizadeh H. Rezaie M. Hashempour M. Ardestani Mater. Chem. Phys. 2010 123 83 90
54. B. T. Heaton C. Jacob P. Page Coord. Chem. Rev. 1996 154 193 229
55. H. Goesmann C. Feldmann Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1362 1395
56. F. Severino J. Brito O. Carfas J. Laine J. Catal. 1986 102 172 179
57. F. Severino J. L. Brito J. Laine J. L. G. Fierro A. J. López Agudoy J. Catal. 1998 177 82 95
58. G. Pantaleo L. F. Liotta A. M. Venezia G. Deganello E. M. Ezzo M. A. El Kherbawi H. Atia Mater. Chem. Phys. 2009 114 604 611
59. C. C. Chien W. P. Chuang T. J. Huang Appl. Catal., A 1995 131 73 87
60. W. Cheng S. Dong E. Wang Langmuir 2003 12 9434 9439
61. I. A. Kazarnovsky Dokl. Akad. Nauk SSSR 1975 221 S353
62. A. Dubey V. Rives S. Kannan J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 181 151 160
63. R. Araminaite R. Garjonyte A. Malinauskas Cent. Eur. J. Chem. 2008 6 175 179