Cerium-based M4L4 tetrahedrons containing hydrogen bond groups as functional molecular flasks for selective reaction prompting

New Journal of Chemistry

Volumn 38, Issue 7, 2014, Pages 3137-3145

  Zhang, Jing ^a   Yu, Hao ^a   Zhang, Caixia ^a   He, Cheng ^a   Duan, Chunying ^a  

^a DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALDEHYDE; AMINE; CERIUM; LIGAND; SALICYLALDEHYDE; TRIAZINE; VANILLIN;

ARTICLE; CATALYSIS; CATALYST; CHEMICAL STRUCTURE; CONTROLLED STUDY; CRYSTALLOGRAPHY; CYANOSILYLATION; HYDROGEN BOND; KNOEVENAGEL CONDENSATION; LUMINESCENCE; PRIORITY JOURNAL; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; SILYLATION;

EID: 84902668921     PISSN: 11440546     EISSN: 13699261     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4nj00062e     Document Type: Article

References (87)

1. M. Fujita M. Tominaga A. Hori B. Therrien Acc. Chem. Res. 2005 38 371
2. D. Fiedler D. H. Leung R. G. Bergman K. N. Raymond Acc. Chem. Res. 2005 38 351
3. J.-M. Lehn Chem. Soc. Rev. 2007 36 151
4. R. W. Saalfrank H. Maid A. Scheurer Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8794
5. M. D. Ward Chem. Commun. 2009 4487
6. R. Chakrabarty P. S. Mukherjee P. J. Stang Chem. Rev. 2011 111 6810
7. I. M. Müller D. Möller Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 2969
8. S. Hiraoka K. Harano M. Shiro Y. Ozawa N. Yasuda K. Toriumi M. Shionoya Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 6488
9. I. S. Tidmarsh T. B. Faust H. Adams L. P. Harding L. Russo W. Clegg M. D. Ward J. Am. Chem. Soc. 2008 130 15167
10. P. Mal B. Breiner K. Rissanen J. R. Nitschke Science 2009 324 1697
11. J.-R. Li H.-C. Zhou Nat. Chem. 2010 2 893
12. S. Bivaud J.-Y. Balandier M. Chas M. Allain S. Goeb M. Salle J. Am. Chem. Soc. 2012 134 11968
13. X. Zhang K. N. Houk Acc. Chem. Res. 2005 38 379
14. T. S. Koblenz J. Wassenaar J. N. H. Reek Chem. Soc. Rev. 2008 37 247
15. J. Rebek Jr Acc. Chem. Res. 2009 42 1660
16. M. J. Wiester P. A. Ulmann C. A. Mirkin Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 114
17. Q.-T. He X.-P. Li Y. Lu Z.-Q. Yu W. Wang C.-Y. Su Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6156
18. Y. Inokuma M. Kawanom M. Fujita Nat. Chem. 2011 3 149
19. Z. J. Wang K. N. Clary R. G. Bergman K. N. Raymond F. D. Toste Nat. Chem. 2013 5 100
20. J. L. Bolliger A. M. Belenguer J. R. Nitschke Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 7958
21. M. Yoshizawa J. K. Klosterman M. Fujita Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 3418
22. M. D. Pluth R. G. Bergman K. N. Raymond Science 2007 316 85
23. M. Yoshizawa M. Tamura M. Fujita Science 2006 312 251
24. D. L. Caulder K. N. Raymond Acc. Chem. Res. 1999 32 975
25. S. Leininger B. Olenyuk P. J. Stang Chem. Rev. 2000 100 853
26. R. M. McKinlay G. W. V. Cave J. L. Atwood Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2005 102 5944
27. D. J. Tranchemontagne Z. Ni M. O'Keeffe O. M. Yaghi Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 5136
28. L. Cronin Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3576
29. C. Schmuck Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 5830
30. M. D. Pluth D. Fiedler J. S. Mugridge R. G. Bergman K. N. Raymond Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2009 106 10438
31. D. M. Vriezema M. C. Aragonès J. A. A. W. Elemans J. J. L. M. Cornelissen A. E. Rowan R. J. M. Nolte Chem. Rev. 2005 105 1445
32. P. R. Schreiner Chem. Soc. Rev. 2003 32 289
33. M. S. Taylor E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1520
34. E. N. Jacobsen A. G. Doyle Chem. Rev. 2007 107 5713
35. S. J. Connon Chem. Commun. 2008 2499
36. Z. Zhang P. R. Schreiner Chem. Soc. Rev. 2009 38 1187
37. B. G. Zhao Z. B. Han K. L. Ding Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 4744
38. M. S. Sigman E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4901
39. P. R. Schreiner A. Wittkopp Org. Lett. 2002 4 217
40. E. N. Jacobsen A. G. Wenzel J. Am. Chem. Soc. 2002 124 12964
41. G. Dessole D. Gabriella R. P. Herrera A. Riccia Synlett 2004 2374
42. M. M. Biddle M. Lin K. A. Scheidt J. Am. Chem. Soc. 2007 129 3830
43. O. Lifchits M. Mahlau C. M. Reisinger A. Lee C. Fares I. Polyak G. Gopakumar W. Thiel B. List J. Am. Chem. Soc. 2013 135 6677
44. L. J. Prins D. N. Reinhoudt P. Timmerman Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2382
45. S. L. Li T. X. Xiao C. Lin L. Y. Wang Chem. Soc. Rev. 2012 41 5950
46. M. P. Beecham G. J. Clarkson G. Hall A. Marsh ChemPhysChem 2013 14 3909
47. T. Seki X. Lin S. Yagai Asian J. Org. Chem. 2013 2 708
48. J. M. Roberts B. M. Fini A. A. Sarjeant O. r. K. Farha J. T. Hupp K. A. Scheidt J. Am. Chem. Soc. 2012 134 3334
49. E. Dugan Z. Wang M. Okamura A. Medina S. M. Cohen Chem. Commun. 2008 3366
50. X. W. Dong T. Liu Y. Z. Hu X. Y. Liu C.-M. Che Chem. Commun. 2013 49 7681
51. C. He Z. H. Lin Z. He C. Y. Duan C. H. Xu Z. M. Wang C. H. Yan Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 877
52. H. M. Wu C. He Z. H. Lin Y. Liu C. Y. Duan Inorg. Chem. 2009 48 408
53. Y. Liu X. Wu C. He R. Zhang C. Y. Duan Dalton Trans. 2008 5866
54. Y. Liu X. Wu C. He Z. Li C. Y. Duan Dalton Trans. 2010 7727
55. Y. Liu X. Wu C. He Y. Jiao C. Y. Duan Chem. Commun. 2009 7554
56. L. Zhao S. Y. Qu C. He R. Zhang C. Y. Duan Chem. Commun. 2011 9387
57. C. M. Lee W. D. Kumler J. Am. Chem. Soc. 1962 84 571
58. H. A. Bent Chem. Rev. 1968 68 587
59. P. L. Huyskens J. Am. Chem. Soc. 1977 99 2578
60. C. Nativi M. Cacciarini O. Francesconi A. Vacca G. Moneti A. Ienco S. Roelens J. Am. Chem. Soc. 2007 129 4377
61. Y. Ferrand M. P. Crump A. P. Davis Science 2007 318 619
62. Y. Liu R. Zhang C. He D. B. Dang C. Y. Duan Chem. Commun. 2010 746
63. S. Hasegawa S. Horike R. Matsuda S. Furukawa K. Mochizuki Y. Kinoshita S. Kitagawa J. Am. Chem. Soc. 2007 129 2607
64. D. S. Lawrence T. Jiang M. Levett Chem. Rev. 1995 95 2229
65. F. H. Beijer R. P. Sijbesma J. A. J. M. Vekemans E. W. Meijer H. Kooijman A. L. Spek J. Org. Chem. 1996 61 6371
66. Z. L. Jiang L. P. Zhou A. H. Liang Chem. Commun. 2011 47 3162
67. S. Quici A. Manfredi G. Pozzi M. Cavazzini A. Rozzoni Tetrahedron 1999 55 10487
68. Y. Jiao J. Zhang L. J. Zhang Z. H. Lin C. He C. Y. Duan Chem. Commun. 2012 48 6022
69. J. Wang C. He P. Y. Wu J. Wang C. Y. Duan J. Am. Chem. Soc. 2011 133 12402
70. S. Mizukami H. Houjou M. Kanesato K. Hiratani Chem.-Eur. J. 2003 9 1521
71. M. Gonźalez-Lorenzo C. Platas-Iglesias F. Avecilla C. F. G. C. Geraldes D. Imbert J.-C. G. Bünzli A. de Blas T. Rodŕiguez-Blas Inorg. Chem. 2003 42 6946
72. E. Knoevenagel Chem. Ber. 1894 27 2345
73. G. Marciniak A. Delgado G. Leelere J. Velly N. Decken J. Schwartz J. Med. Chem. 1989 32 1402
74. L. Rand J. V. Swisher C. J. Cronix J. Org. Chem. 1962 27 3505
75. K. A. Connors, Binding Constants, John Wiley, New York, 1987
76. P. S. Corbin, PhD Dissertation, University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL, 1999
77. C. J. Hastings D. Fiedler R. G. Bergman K. N. Raymond J. Am. Chem. Soc. 2008 130 10977
78. D. Fiedler H. van Halbeek R. G. Bergman K. N. Raymond J. Am. Chem. Soc. 2006 128 10240
79. T. McKee and J. R. McKee, Biochemistry: The Molecular Basis of Life, McGraw-Hill, New York, 3rd edn, 2003
80. R. Breslow Acc. Chem. Res. 1991 24 159
81. Y. Jiao J. Wang P. Y. Wu L. Zhao C. He J. Zhang C. Y. Duan Chem.-Eur. J. 2014 20 2224 2231
82. K. Higuchi M. Onaka Y. Izumi Bull. Chem. Soc. Jpn. 1993 66 2016 2032
83. R. J. H. Gregory Chem. Rev. 1999 99 3649
84. M. North Tetrahedron: Asymmetry 2003 14 147
85. A. K. Kirill J. Heterocycl. Chem. 2008 45 533
86. SMART and SAINT, Area Detector Control and Integration Software, Siemens Analytical X-ray Systems, Inc., Madison, WI, 1996
87. G. M. Sheldrick, SHELXTL V5.1, Software Reference Manual, Bruker, AXS, Inc., Madison, WI, 1997