A Ru-catalyzed one-pot synthesis of homopropargylic amines from alkyl azides under photolytic conditions

RSC Advances

Volumn 4, Issue 40, 2014, Pages 20632-20635

  Jeong, Wook ^a   Lee, Ji Hyung ^a   Kim, Jungjoon ^a   Lee, Won Jong ^a   Seong, Ju Hwa ^a   Park, Jaiwook ^a   Rhee, Young Ho ^a  

^a Pohang University of Science and Technology (POSTECH)   (South Korea)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSIS; REACTION INTERMEDIATES; SYNTHESIS (CHEMICAL);

AMINE SYNTHESIS; ONE-POT SYNTHESIS; PHOTOLYTIC CONDITIONS; PROTECTIVE GROUP; RU CATALYSIS; SALIENT FEATURES; SYNTHETIC METHODS;

AMINES;

EID: 84901317339     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra02941k     Document Type: Article

References (36)

1. F. Alonso I. P. Beletskay M. Yus Chem. Rev. 2004 104 3079
2. B. E. Maryanoff H.-C. Zhang J. H. Cohen I. J. Turchi C. A. Maryanoff Chem. Rev. 2004 104 1431
3. E. M. Vieira F. Haeffner M. L. Snapper A. H. Hoveyda Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 6618
4. T. J. A. Graham A. G. Doyle Org. Lett. 2012 14 1616
5. B. Wu C. Jia X. Wang S. Li X. Huang X.-J. Yang Org. Lett. 2012 14 684
6. T. J. A. Graham J. D. Shields A. G. Doyle Chem. Sci. 2011 2 980
7. R. Bloch Chem. Rev. 1998 98 1407
8. C.-H. Ding X.-L. Hou Chem. Rev. 2011 111 1914
9. H. M. Wisniewska E. R. Jarvo Chem. Sci. 2011 2 807
10. D. R. Fandrick C. S. Johnson K. R. Fandrick J. T. Reeves J. Tan H. Lee J. J. Song N. K. Yee C. H. Senanayake Org. Lett. 2010 12 748
11. Y. Yamamoto W. Ito K. Maruyama J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984 1004
12. A. Yanagisawa T. Suzuki T. Koide S. Okitsu T. Arai Chem.- Asian J. 2008 3 1793
13. C. Wei C.-J. Li J. Am. Chem. Soc. 2002 124 5638
14. H. C. Brown U. R. Khire G. Narla U. S. Racherla J. Org. Chem. 1995 60 544
15. S. S. Nikam K. K. Wang J. Org. Chem. 1985 50 2193
16. M. T. Robak M. A. Herbage J. A. Ellman Chem. Rev. 2010 110 3600
17. F. Chemla F. Ferreira Synlett 2006 2613
18. A. Voituriez F. Ferreira A. Pérez-Luna F. Chemla Org. Lett. 2007 9 4705
19. A. Voituirez F. Ferreira F. Chemla J. Org. Chem. 2007 72 5358
20. A. Z. Gonzalez J. A. Soderquist Org. Lett. 2007 9 1081
21. L. Leboutet G. Courtois L. Miginiac J. Organomet. Chem. 1991 420 155
22. M. Yus J. Gonzalez-Gomez F. Foubelo Chem. Rev. 2011 111 7774
23. P.-O. Delaye J.-L. Vasse J. Szymoniak Org. Lett. 2012 14 3004
24. M. Fujita T. Nagano U. Schneider T. Hamada C. Ogawa S. Kobayashi J. Am. Chem. Soc. 2008 130 2914
25. J. H. Lee S. Gupta W. Jeong Y. H. Rhee J. Park Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 10851
26. Y. Do J. Han Y. H. Rhee J. Park Adv. Synth. Catal. 2011 353 3363
27. Y. Do I.-C. Hwang M.-J. Kim J. Park J. Org. Chem. 2010 75 5740
28. M. Sugiura K. Hirano S. Kobayashi J. Am. Chem. Soc. 2004 126 7182
29. B. Dhudshia J. Tiburcio A. N. Thadani Chem. Commun. 2005 5551
30. B. M. Trost Y. H. Rhee J. Am. Chem. Soc. 2003 125 7482
31. B. M. Trost Y. H. Rhee J. Am. Chem. Soc. 1999 121 11680
32. F. E. McDonald K. S. Reddy Y. Díaz J. Am. Chem. Soc. 2000 122 4304
33. L. Cui C. Li L. Zhang Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 9178
34. H. Kim Y. H. Rhee J. Am. Chem. Soc. 2012 134 4011
35. C. Kim W. Lim Y. H. Rhee Bull. Korean Chem. Soc. 2010 31 1465
36. C. Kim H. J. Bae J. H. Lee W. Jeong H. Kim V. Sampath Y. H. Rhee J. Am. Chem. Soc. 2009 131 14660