Colorimetric barbiturate sensing with hybrid spin crossover assemblies

Chemical Communications

Volumn 50, Issue 39, 2014, Pages 5043-5045

  Young, Michael C ^a   Liew, Erica ^a   Hooley, Richard J ^a  

^a UNIVERSITY OF CALIFORNIA   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BARBITURIC ACID; BARBITURIC ACID DERIVATIVE; FERROUS ION; HYDROGEN; FERRIC ION;

ARTICLE; CHEMICAL REACTION; COLORIMETRY; HYDROGEN BOND; SENSOR; SPIN CROSSOVER; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY;

BARBITURATES; COLORIMETRY; FERRIC COMPOUNDS; FERROUS COMPOUNDS; HYDROGEN BONDING; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR STRUCTURE;

EID: 84898967069     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4cc01805b     Document Type: Article

References (25)

1. S. K. Kim, G. I. Vargas-Zúñiga, B. P. Hay, N. J. Young, L. H. Delmau, C. Masselin, C.-H. Lee, J. S. Kim, V. M. Lynch, B. A. Moyer, J. L. Sessler, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 1782
2. S. K. Kim, J. L. Sessler, D. E. Gross, C.-H. Lee, J. S. Kim, V. M. Lynch, L. H. Delmau, B. P. Hay, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 5827
3. G. J. Mohr, Chem. - Eur. J., 2004, 10, 1082
4. S. Zampolli, P. Betti, I. Elmi, E. Dalcanale, Chem. Commun., 2007, 2790
5. V. Kumar, E. V. Anslyn, Chem. Sci., 2013, 4, 4292
6. C. Bazzicalupi, A. Bencini, A. Bianchi, E. Faggi, C. Giorgi, S. Santarelli, B. Valtancoli, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 2440
7. J. M. McGrath, M. D. Pluth, J. Org. Chem., 2014, 79, 711
8. S.-K. Chang, D. Van Engen, E. Fan, A. D. Hamilton, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 7640
9. S.-K. Chang, A. D. Hamilton, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 1318
10. I. Aoki, Y. Kawahara, T. Sakaki, T. Harada, S. Shinkai, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1993, 66, 927
11. R. Schmidt, S. Uemura, F. Würthner, Chem. - Eur. J., 2010, 16, 13706
12. P. Tecilla, R. P. Dixon, G. Slobodkin, D. S. Alavi, D. H. Waldeck, A. D. Hamilton, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 9408
13. R. C. Chambers, E. J. Bell, T. M. Records, A. Cherian, K. Ragan, B. Swartout, Liq. Cryst., 2007, 34, 1221
14. J. Westwood, S. J. Coles, S. R. Collinson, G. Gasser, S. J. Green, M. B. Hursthouse, M. E. Light, J. H. R. Tucker, Organometallics, 2004, 23, 946
15. L. L. Johnson, U. Garg, Methods Mol. Biol., 2010, 603, 65
16. R. Meatherall, J. Forensic Sci., 1997, 42, 1160
17. M. C. Young, E. Liew, J. Ashby, K. E. McCoy, R. J. Hooley, Chem. Commun., 2013, 49, 6331
18. Z. Ni, A. M. McDaniel, M. P. Shores, Chem. Sci., 2010, 1, 615
19. S. M. S. Chauhan, N. G. Giri, Supramol. Chem., 2008, 20, 743
20. S. Yagai, T. Karatsu, A. Kitamura, Chem. Commun., 2003, 1844
21. A. G. Bielejewska, C. E. Marjo, L. J. Prins, P. Timmerman, F. de Jong, D. N. Reinhoudt, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 7518
22. F. H. Case, J. Org. Chem., 1966, 31, 2398
23. J. Olguín, S. Brooker, Coord. Chem. Rev., 2011, 255, 203
24. P. D. Southon, L. Liu, E. A. Fellows, D. J. Price, G. J. Halder, K. W. Chapman, B. Moubaraki, K. S. Murray, J.-F. Letard, C. J. Kepert, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 10998
25. E. C. Constable, G. Baum, E. Bill, R. Dyson, R. van Eldik, D. Fenske, S. Kaderli, D. Morris, A. Neubrand, M. Neuburger, D. R. Smith, K. Wieghardt, M. Zehnder, A. D. Zuberbühler, Chem. - Eur. J., 1999, 5, 498