Efficient preparation of some new 1-carbamato-alkyl-2-naphthols using N-halo reagents in neutral media

RSC Advances

Volumn 4, Issue 3, 2014, Pages 1388-1392

  Khazaei, Ardeshir ^a   Abbasi, Fatemeh ^a   Moosavi Zare, Ahmad Reza ^b  

^a BU ALI SINA UNIVERSITY   (Iran)

^b University of Sayyed Jamaleddin Asadabadi   (Iran)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1 ,3-DICHLORO-5 ,5-DIMETHYLHYDANTOIN; 2-NAPHTHOLS; CATALYTIC AMOUNTS; NEUTRAL MEDIA; ONE POT; SOLVENT FREE CONDITIONS; THREE-COMPONENT;

NAPHTHOL;

EID: 84889588752     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra45036h     Document Type: Article

References (36)

1. Multicomponent Reactions, ed., J. Zhu, and, H. Bienayme, Wiley, Weinheim, 2005
2. A. Hasaninejad A. Zare M. Shekouhi J. Ameri Rad J. Comb. Chem. 2010 12 844
3. A. Khazaei M. A. Zolfigol A. R. Moosavi-Zare A. Zare M. Khojasteh Z. Asgari V. Khakyzadeh A. Khalafi-Nezhad Catal. Commun. 2012 20 54
4. H. R. Shaterian H. Yarahmadi M. Ghashang Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 788
5. A. Y. Shen C. T. Tsai C. L. Chen Eur. J. Med. Chem. 1999 34 877
6. M. Damodiran N. P. Selvam P. T. Perumal Tetrahedron Lett. 2009 50 5474
7. Y. Kusakabe J. Nagatsu M. Shibuya O. Kawaguchi C. Hirose S. Shirato J. Antibiot. 1972 25 44
8. S. Renullard L. I. Rebhun G. A. Havic S. M. Kupchan Science 1975 189 1002
9. G. Y. Lesher A. R. Surrey J. Am. Chem. Soc. 1955 77 636
10. M. M. Khodaei A. R. Khosropour H. Moghanian Synlett 2006 6 916
11. S. B. Patil P. R. Singh M. P. Surpur S. D. Samant Ultrason. Sonochem. 2007 14 515 518
12. S. A. M. K. Ansari J. N. Sangshetti N. D. Kokare P. S. Wakte D. B. Shinde Indian J. Chem. Technol. 2010 17 71
13. H. R. Shaterian H. Yarahmadi M. Ghashang Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 788
14. A. Zare A. Hasaninejad E. Rostami A. R. Moosavi-zare N. Pishahang M. Roshankar F. Khedri M. Khedri E.-J. Chem. 2010 7 1162
15. A. Khazaei M. A. Zolfigol A. R. Moosavi-Zarea A. Zare A. Parhami A. Khalafi-Nezhad Appl. Catal., A 2010 386 179
16. A. Khazaei M. A. Zolfigol A. R. Moosavi-Zarea F. Abi A. Zare H. Kaveh V. Khakyzadeh M. Kazem-Rostami A. Parhami H. Torabi-Monfared Tetrahedron 2013 69 212
17. M. A. Zolfigol A. Khazaei A. R. Moosavi-Zare A. Zare V. Khakyzadeh Appl. Catal., A 2011 400 70
18. B. Das K. Laxminarayana B. Ravikanth B. R. Rao J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 261 180
19. H. R. Shaterian H. Yarahmadi M. Ghashang Tetrahedron 2008 64 1263
20. H. R. Shaterian H. Yarahmadi ARKIVOC 2008 2 105
21. M. Wang Y. Liang T. T. Zhang J. J. Gao Chin. Chem. Lett. 2012 23 65
22. D. A. Kotadia S. S. Soni J. Mol. Catal. A: Chem. 2012 353-354 44
23. M. Wang Y. Liang T. T. Zhang J. J. Gao Chem. Nat. Compd. 2012 48 185
24. H. R. Shaterian A. Hosseinian M. Ghashang Tetrahedron Lett. 2008 49 5804
25. H. R. Shaterian K. Azizi N. Fahimi Chem. Sci. Trans. 2012 1 73
26. Z. Song X. Sun L. Liu Y. Cui Res. Chem. Intermed. 2012 39 2123
27. N. Tavakoli-Hoseini M. M. Heravi F. F. Bamoharran A. Davoodnia Bull. Korean Chem. Soc. 2011 32 787
28. A. Zare T. Yousofi A. R. Moosavi-Zare RSC Adv. 2012 2 7988
29. L. Yang E-J. Chem. 2012 9 2424
30. Z. Xu D. Zhang X. Zou Synth. Commun. 2006 36 255
31. M. Skibinska F. A. Zahn A. Czarnocka W. Lewenstein Acta Pol. Pharm. 1969 6 25
32. A. Khazaei A. Amini-Manesh J. Chin. Chem. Soc. 2005 52 1017
33. A. Khazaei A. Amini-Manesh Synthesis 2005 1929
34. B. Maleki M. Gholizadeh Z. Sepehr Bull. Korean Chem. Soc. 2011 32 1697
35. S. Habibzadeh H. Ghasemnejad-bosra J. Chin. Chem. Soc. 2001 58 1
36. S. F. Hojati M. Gholizadeh M. Haghdoust F. Shafiezadeh Bull. Korean Chem. Soc. 2010 31 3238