메뉴 건너뛰기




Volumn 9, Issue , 2013, Pages 2395-2403

Synthesis of homo- and heteromultivalent carbohydrate-functionalized oligo(amidoamines) using novel glyco-building blocks

Author keywords

Continuous flow; Flow chemistry; Flow synthesis; Glycoligands; Multivalency; Photochemistry; Solid phase synthesis; Thioglycosides; Thiol ene

Indexed keywords


EID: 84888626558     PISSN: None     EISSN: 18605397     Source Type: Journal    
DOI: 10.3762/bjoc.9.276     Document Type: Article
Times cited : (19)

References (46)
  • 1
    • 0035937499 scopus 로고    scopus 로고
    • Chemical glycobiology
    • DOI 10.1126/science.1059820
    • Bertozzi, C. R.; Kiessling, L. L. Science 2001, 291, 2357-2364. doi:10.1126/science.1059820 (Pubitemid 32231790)
    • (2001) Science , vol.291 , Issue.5512 , pp. 2357-2364
    • Bertozzi, C.R.1    Kiessling, L.L.2
  • 5
    • 70450175085 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1039/b815961k
    • Jayaraman, N. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 3463-3483. doi:10.1039/b815961k
    • (2009) Chem. Soc. Rev. , vol.38 , pp. 3463-3483
    • Jayaraman, N.1
  • 6
    • 67449085400 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1039/b901828j
    • Pieters, R. J. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 2013-2025. doi:10.1039/b901828j
    • (2009) Org. Biomol. Chem. , vol.7 , pp. 2013-2025
    • Pieters, R.J.1
  • 7
    • 0000856193 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1007/3-540-45010-6-7
    • Lindhorst, T. K. Top. Curr. Chem. 2002, 218, 201-235. doi:10.1007/3-540-45010-6-7
    • (2002) Top. Curr. Chem. , vol.218 , pp. 201-235
    • Lindhorst, T.K.1
  • 10
    • 0036899037 scopus 로고    scopus 로고
    • Biological applications of dendrimers
    • DOI 10.1016/S1367-5931(02)00400-3
    • Cloninger, M. J. Curr. Opin. Chem. Biol. 2002, 6, 742-748. doi:10.1016/S1367-5931(02)00400-3 (Pubitemid 35449332)
    • (2002) Current Opinion in Chemical Biology , vol.6 , Issue.6 , pp. 742-748
    • Cloninger, M.J.1
  • 11
    • 0034605917 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/1521-3773(200012 01)39:23<4348::AID-ANIE4348>3. 0.CO ;2-X
    • Wittmann, V.; Seeberger, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 4348-4352. doi:10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4348::AID-ANIE4348>3.0.CO ;2-X
    • (2000) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.39 , pp. 4348-4352
    • Wittmann, V.1    Seeberger, S.2
  • 15
    • 78650770524 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/macp.201000479
    • Hartmann, L. Macromol. Chem. Phys. 2011, 212, 8-13. doi:10.1002/macp. 201000479
    • (2011) Macromol. Chem. Phys. , vol.212 , pp. 8-13
    • Hartmann, L.1
  • 16
    • 69249207273 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/adma.200801884
    • Hartmann, L.; Borner, H. G. Adv. Mater. 2009, 21, 3425-3431. doi:10.1002/adma.200801884
    • (2009) Adv. Mater. , vol.21 , pp. 3425-3431
    • Hartmann, L.1    Borner, H.G.2
  • 19
    • 52949100596 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.2174/156802608785848987
    • Chabre, Y. M.; Roy, R. Curr. Top. Med. Chem. 2008, 8, 1237-1285. doi:10.2174/156802608785848987
    • (2008) Curr. Top. Med. Chem. , vol.8 , pp. 1237-1285
    • Chabre, Y.M.1    Roy, R.2
  • 22
    • 84855366102 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1039/c1cs15157f
    • Dondoni, A.; Marra, A. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 573-586. doi:10.1039/c1cs15157f
    • (2012) Chem. Soc. Rev. , vol.41 , pp. 573-586
    • Dondoni, A.1    Marra, A.2
  • 24
    • 56249095812 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/anie.200802516
    • Dondoni, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 8995-8997. doi:10.1002/anie.200802516
    • (2008) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.47 , pp. 8995-8997
    • Dondoni, A.1
  • 37
    • 84862856874 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1038/nchem.1356
    • Booker-Milburn, K. Nat. Chem. 2012, 4, 433-435. doi:10.1038/nchem.1356
    • (2012) Nat. Chem. , vol.4 , pp. 433-435
    • Booker-Milburn, K.1
  • 38
  • 42
    • 84875208260 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1021/jo302115k
    • Jana, M.; Misra, A. K. J. Org. Chem. 2013, 78, 2680-2686. doi:10.1021/jo302115k
    • (2013) J. Org. Chem. , vol.78 , pp. 2680-2686
    • Jana, M.1    Misra, A.K.2
  • 46
    • 34247237682 scopus 로고    scopus 로고
    • 1,3-Dipolar cycloadditions of azides and alkynes: A universal ligation tool in polymer and materials science
    • DOI 10.1002/anie.200604050
    • Lutz, J. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 1018-1025. doi:10.1002/anie.200604050 (Pubitemid 46959349)
    • (2007) Angewandte Chemie - International Edition , vol.46 , Issue.7 , pp. 1018-1025
    • Lutz, J.-F.1


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.