The evolution of the regulatory framework for the plasma and plasma-derived medicinal products system in Italy

Blood Transfusion

Volumn 11, Issue SUPPL. 4, 2013, Pages

  Calizzani, Gabriele ^a   Vaglio, Stefania ^a,b   Candura, Fabio ^a   Profili, Samantha ^a   Lanzoni, Monica ^a   Cristiano, Karen ^a   Tamburrini, Maria Rita ^c   Grazzini, Giuliano ^a   Oleari, Fabrizio ^a  

^a ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ   (Italy)

^b SAPIENZA UNIVERSITY OF ROME   (Italy)

^c Italian Ministry of Health   (Italy)

Author keywords

Plasma derived medicinal products; Regulatory framework; Self sufficiency; Toll fractionation agreement; Voluntary non remunerated donation

Indexed keywords

ANTITHROMBIN; BLOOD CLOTTING FACTOR 8 CONCENTRATE; BLOOD CLOTTING FACTOR 9 CONCENTRATE; HUMAN ALBUMIN; IMMUNOGLOBULIN; NATURAL PRODUCT; PLASMA DERIVED MEDICINAL PRODUCT; PROTHROMBIN COMPLEX; UNCLASSIFIED DRUG;

ACCREDITATION; APHERESIS; BLOOD BANK; BLOOD COMPONENT; BLOOD DONOR; BLOOD STORAGE; BLOOD TRANSFUSION; COST; DRUG LEGISLATION; DRUG MANUFACTURE; DRUG MARKETING; EUROPEAN UNION; GOOD MANUFACTURING PRACTICE; GOVERNMENT; HUMAN; ITALY; NATIONAL HEALTH SERVICE; PATIENT SAFETY; PLASMA; REVIEW;

HUMANS; ITALY; LEGISLATION, DRUG; PHARMACEUTICAL PREPARATIONS; PLASMA;

EID: 84885608483     PISSN: 17232007     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.2450/2013.003s     Document Type: Review

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