Synthesis and optical properties of a new lipophilic derivative of rhodamine B1

Russian Journal of Physical Chemistry B

Volumn 7, Issue 4, 2013, Pages 389-396

  Zu, X H ^a   Tang, W Y ^a   Yi, G B ^a   Yang, J ^b   Chen, X D ^b  

^a GUANGDONG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (China)

^b SUN YAT SEN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

absorption; fluorescence; lipophilicity; Rhodamine B lauryl amine

Indexed keywords

EID: 84885104959     PISSN: 19907931     EISSN: 19907923     Source Type: Journal    
DOI: 10.1134/S1990793113030159     Document Type: Article

References (38)

1. W. Shi and H. M. Ma, Chem. Commun., 1856 (2008).
2. Z. H. Xu, L. K. Zhang, R. Guo, T. C. Xiang, et al., Sensor Actuat. B 156, 546 (2011).
3. Z. Q. Hu, X. M. Wang, Y. C. Feng, et al., Chem. Commun. 47, 1622 (2011).
4. W. T. Yin, H. Cui, Z. Yang, C. Li, et al., Sensor Actuat. B 157, 675 (2011).
5. K. Huang, H. Yang, Z. G. Zhou, et al., Org. Lett. 10, 2557 (2008).
6. J. H. Huang, Y. H. Xu, and X. H. Qian, Org. Chem. 74, 2167 (2009).
7. Y. K. Yang, K. J. Yook, and J. Tae, J. Am. Chem. Soc. 127, 16760 (2005).
8. M. L. Zhao, X. F. Yang, S. F. He, et al., Sensor Actuat. B 135, 625 (2009).
9. J. Y. Kwon, Y. J. Jang, Y. J. Lee, et al., J. Am. Chem. Soc. 127, 10107 (2005).
10. H. N. Kim, M. H. Lee, H. J. Kim, et al., Chem. Soc. Rev. 37, 1465 (2008).
11. Y. Q. Xia, Y. G. Jiang, R. W. Fan, et al., Opt. Laser Technol. 41, 700 (2009).
12. S. Sinkha, S. Sasikumar, A. K. Ray, et al., Appl. Phys. B 87, 145 (2007).
13. I. M. Kalogeras, F. Pallikari, and A. J. Vassilikou-Dova, Appl. Phys. 101, 094108 (2007).
14. Y. K. Yang, S. K. Ko, I. Shin, et al., Nature Protoc. 2, 1740 (2007).
15. M. Suresh, A. Shrivastav, S. Mishra, et al., Org. Lett. 10, 3013 (2008).
16. M. V. Encinas, A. M. Rufs, S. G. Bertolotti, et al., Polym. 50, 2762 (2009).
17. I. Rosenthal, P. Peretz, and K. A. J. Muszkat, Phys. Chem. 83, 350.
18. X. M. Han, J. Lin, R. B. Xing, et al., Mater. Lett. 57, 1355 (2003).
19. T. L. Chang and H. C. J. Cheung, Phys. Chem. 96, 4874 (1992).
20. A. V. Deshpande and U. J. Kumar, Non-Cryst. Solids 355, 501 (2009).
21. A. V. Deshpamde and U. J. Kumar, Non-Cryst. Solids 306, 149 (2002).
22. M. Beija, C. A. M. Afonso, and J. M. G. Martinho, Chem. Soc. Rev. 38, 241 (2009).
23. J. A. Ross, B. P. Ross, H. Rubinsztein-Dunlop, et al., Synth. Commun. 36, 1745 (2006).
24. K. Helttunen, P. Prus, M. Luostarinen, et al., New J. Chem. 33, 1148 (2009).
25. M. Adamczyk, J. Grote Med. Bioorg. Chem. Lett. 13, 2327 (2003).
26. M. Adamczyk, J. Grote Med. Bioorg. Chem. Lett. 10, 1539 (2000).
27. S. Miljanić, Z. Cimerman, L. Frkanec, et al., Chim. Acta 468, 13 (2002).
28. Y. Zhao, Y. Sun, X. Lv, et al., Org. Biomol. Chem. 8, 4143 (2010).
29. S. De, S. Das, and A. Girigoswami, Spectrochim. Acta A 61, 1821 (2005).
30. G. S. S. Saini, S. Kaur, S. K. Tripathi, et al., Spectrochim. Acta A 61, 653 (2005).
31. M. Józefowicz, J. R. Heldt, A. Bajorek, et al., Photochem. Photobiol. A 196, 38 (2008).
32. J. A. B. Ferreira, S. M. B. Costa, and L. F. V. Ferreira, J. Spectrochim. Acta A 52, 1323 (1996).
33. J. Sakakibara and R. Adrian, J. Exp. Fluids 26, 7 (1999).
34. J. A. B. Ferreira and S. M. B. Costa, Phys. Chem. Chem. Phys. 5, 1064 (2003).
35. J. A. B. Ferreira, S. M. B. Costa, and L. F. V. Ferreira, J. Phys. Chem. A 104, 11909 (2000).
36. D. Toptygin, B. Z. Packard, and L. Brand, Chem. Phys. Lett. 277, 430 (1997).
37. C. V. Bindhu, S. S. Harilal, V. P. N. Nampoori, et al., Mod. Phys. Lett. B 13, 563 (1999).
38. D. Magde, G. E. Roja, and P. G. J. Seybold, J. Photochem. Photobiol. A 70, 737 (1999).