A chiral mixed metal-organic framework based on a Ni(saldpen) metalloligand: Synthesis, characterization and catalytic performances

Dalton Transactions

Volumn 42, Issue 27, 2013, Pages 9930-9937

  Ren, Yanwei ^a   Cheng, Xiaofei ^a   Yang, Shaorong ^a   Qi, Chaorong ^a   Jiang, Huanfeng ^a   Mao, Qiuping ^a  

^a SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CADMIUM; CADMIUM COMPOUNDS; CHLORINE COMPOUNDS; CRYSTALLINE MATERIALS; GAS ADSORPTION; LIGANDS; NICKEL; PROPYLENE; THERMOGRAVIMETRIC ANALYSIS; THREE DIMENSIONAL; X RAY DIFFRACTION;

CARBON DIOXIDE ADSORPTION; CATALYTIC PERFORMANCE; HETEROGENEOUS CATALYST; IR AND UV-VIS SPECTRUM; METAL ORGANIC FRAMEWORK; OPTICALLY ACTIVE; PROPYLENE CARBONATE; SINGLE CRYSTAL X-RAY DIFFRACTION;

CARBON DIOXIDE;

EID: 84881034112     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3dt50664a     Document Type: Article

References (87)

1. K. Huang C.-L. Sun Z.-J. Shi Chem. Soc. Rev. 2011 40 2435
2. Z.-Z. Yang Y.-N. Zhao L.-N. He RSC Adv. 2011 1 545
3. M. Mikkelsen M. Jorgensen F. C. Krebs Energy Environ. Sci. 2010 3 43
4. T. Sakakura K. Kohno Chem. Commun. 2009 1312
5. D.-W. Tian B.-Y. Liu Q.-Y. Gan H.-R. Li D. J. Darensbourg ACS Catal. 2012 2 2029
6. R. M. Haak A. Decortes E. C. Escudero-Adán M. M. Belmonte E. Martin J. Benet-buchholz A. W. Kleij Inorg. Chem. 2011 50 7934
7. A. Decortes M. M. Belmonte J. Benet-buchholz A. W. Kleij Chem. Commun. 2010 46 4580
8. A. Decortes A. M. Castill A. W. Kleij Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 9822
9. R. M. Haak S. J. Wezenberg A. W. Kleij Chem. Commun. 2010 46 2713
10. H. W. Jing S. K. Edulji J. M. Gibbs C. L. Stern H. Y. Zhou S. T. Nguyen Inorg. Chem. 2004 43 4315
11. T. Ema Y. Miyazaki S. Koyama Y. Yano T. Sakai Chem. Commun. 2012 48 4489
12. F. Ahmadi S. Tangestaninejad M. Moghadam V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork A. R. Khosropour Inorg. Chem. Commun. 2011 14 1489
13. D. Bai Q. Wang Y. Song B. Li H.-W. Jing Catal. Commun. 2011 12 684
14. R. Srivastava T. H. Bennur D. Srinivas J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 226 199
15. Y. Xie Z.-F. Zhang T. Jiang J.-L. He B.-X. Han T.-B. Wu K.-L. Ding Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7255
16. Y. Du F. Cai D.-L. Kong L.-N. He Green Chem. 2005 7 518
17. J.-Q. Wang D.-L. Kong J.-Y. Chen F. Cai L.-N. He J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 249 143
18. T. Takahashi T. Watahiki S. Kitazume H. Yasuda T. Sakakura Chem. Commun. 2006 1664
19. T. Sakai Y. Tsutsumi T. Ema Green Chem. 2008 10 337
20. N. A. M. Razali K. T. Lee S. Bhatia A. R. Mohamed Renew. Sust. Energy Rev. 2012 16 4951
21. K. Sumida D. L. Rogow J. A. Mason T. M. McDonald E. D. Bloch Z. R. Herm T. Bae J. R. Long Chem. Rev. 2012 112 724
22. M. C. Das S.-C. Xiang Z.-J. Zhang B.-L. Chen Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 10510
23. H. Furukawa N. Ko Y. B. Go N. Aratani S. B. Choi E. Choi A. Ö. Yazaydin R. Q. Snurr M. O'Keeffe J. Kim O. M. Yaghi Science 2010 329 424
24. J.-R. Li R. J. Kuppler H.-C. Zhou Chem. Soc. Rev. 2009 38 1477
25. S. Pramanik C. Zheng X. Zhang T. J. Emge J. Li J. Am. Chem. Soc. 2011 133 4153
26. B.-L. Chen L.-B. Wang Y.-Q. Xiao F. R. Fronczek M. Xue Y.-J. Cui G.-D. Qian Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 500
27. M. Yoon R. Srirambalaji K. Kim Chem. Rev. 2012 112 1196
28. Y. Liu W.-M. Xuan Y. Cui Adv. Mater. 2010 22 4112
29. J. Y. Lee O. K. Farha J. Roberts K. A. Scheidt S. T. Nguyen J. T. Hupp Chem. Soc. Rev. 2009 38 1450
30. D. Farrusseng S. Aguado C. Pinel Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 7502
31. P.-Y. Wu C. He J. Wang X.-J. Peng X. Li Y.-L. An C.-Y. Duan J. Am. Chem. Soc. 2012 134 14991
32. Y.-W. Ren J.-X. Liang J.-X. Lu B.-W. Cai D.-B. Shi C.-R. Qi H.-F. Jiang J. Chen D. Zheng Eur. J. Inorg. Chem. 2011 4369
33. D.-B. Shi Y.-W. Ren H.-F. Jiang J.-X. Lu X.-F. Cheng Dalton Trans. 2013 42 484
34. Q.-Y. Li S.-F. Ji Z.-M. Hao Prog. in Chem. 2012 24 1506
35. B. Li S.-Y. Jie B.-G. Li Prog. in Chem. 2013 25 36
36. H. B. T. Jeazet C. Staudt C. Janiak Dalton Trans. 2012 41 14003
37. K. M. L. Taylor-Pashow J. D. Rocca S. Tran W. Lin J. Am. Chem. Soc. 2009 131 14261
38. P. Horcajada C. Serre G. Maurin N. A. Ramsahye F. Balas M. Vallet-Regí M. Sebban T. Taulelle G. Férey J. Am. Chem. Soc. 2008 130 6774
39. W. Kleist F. Jutz M. Maciejewski A. Baiker Eur. J. Inorg. Chem. 2009 3552
40. J.-L. Song Z.-F. Zhang S.-Q. Hu T.-B. Wu T. Jiang B.-X. Han Green Chem. 2009 11 1031
41. H. Y. Choa D. A. Yanga J. Kima S. Y. Jeongb W. S. Ahn Catal. Today 2012 185 35
42. D. A. Yang H. Y. Cho J. Kim S. T. Yang W. S. Ahn Energy Environ. Sci. 2012 5 6465
43. C. M. Miralda E. E. Macias M. Zhu P. Ratnasamy M. A. Carreon ACS Catal. 2012 2 180
44. X. Zhou Y. Zhang X.-G. Yang L.-Z. Zhao G.-Y. Wang J. Mol. Catal. A: Chem. 2012 361 12
45. L.-Q. Ma C. Abney W.-B. Lin Chem. Soc. Rev. 2009 38 1248
46. Y.-W. Ren Y.-C. Shi J.-X. Chen S.-R. Yang C.-R. Qi H.-F. Jiang RSC Adv. 2013 3 2167
47. C.-F. Zhu G. Yuan X. Chen Z. Yang Y. Cui J. Am. Chem. Soc. 2012 134 8058
48. C.-F. Zhu W.-M. Xuan Y. Cui Dalton Trans. 2012 41 3928
49. J. M. Falkowski C. Wang S. Liu W.-B. Lin Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8674
50. P. W. Roesky A. Bhunia Y. Lan A. K. Powell S. Kureti Chem. Commun. 2011 47 2035
51. A. Bhunia Y. lan V. Mereacre M. T. Gamer A. K. Powell P. W. Roesky Inorg. Chem. 2011 50 12697
52. S. Jung W. Cho H. J. Lee M. Oh Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1459
53. G. Yuan C.-F. Zhu W.-M. Xuan Y. Cui Chem.-Eur. J. 2009 15 6428
54. A. Bhunia P. W. Roesky Y. Lan G. E. Kostakis A. K. Powell Inorg. Chem. 2009 48 10483
55. S. Jung M. Oh Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2049
56. Y. Jeon G. S. Armatas J. Heo M. G. Kanatzidis C. A. Mirkin Adv. Mater. 2008 20 2105
57. J. Heo Y. Jeon C. A. Mirkin J. Am. Chem. Soc. 2007 129 7712
58. M. Oh C. A. Mirkin Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 5492
59. M. Oh C. A. Mirkin Nature 2005 438 651
60. R. Kitaura G. Onoyama H. Sakamoto R. Matsuda S. Noro S. Kitagawa Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2684
61. F.-J. Song C. Wang W.-B. Lin Chem. Commun. 2011 47 8256
62. F.-J. Song C. Wang J. M. Falkowski L.-Q. Ma W.-B. Lin J. Am. Chem. Soc. 2010 132 15390
63. Y. Jeon J. Heo C. A. Mirkin J. Am. Chem. Soc. 2007 129 7480
64. S.-C. Xiang Z.-J. Zhang C.-G. Zhao K.-L. Hong X.-B. Zhao D.-R. Ding M.-H. Xie C.-D. Wu M. C. Das R. Gill K. M. Thomas B.-L. Chen Nat. Commun. 2011 2 204
65. Y.-B. Huang T.-F. Liu J.-X. Lin J. Lü Z.-J. Lin R. Cao Inorg. Chem. 2011 50 2191
66. G. Li C.-F. Zhu X. Xi Y. Cui Chem. Commun. 2009 2118
67. B.-L. Chen X.-B. Zhao A. Putkham K. Hong E. B. Lobkovsky E. J. Hurtado A. J. Fletcher K. M. Thomas J. Am. Chem. Soc. 2008 130 6411
68. S. Cho B. Ma T. S. Nguyen J. T. Hupp T. E. lbrecht-Schmitt Chem. Commun. 2006 2563
69. X.-B. Lu B. Liang Y.-J. Zhang Y.-Z. Tian Y.-M. Wang C.-X. Bai H. Wang R. Zhang J. Am. Soc. Chem. 2004 126 3732
70. A. Berkessel M. Brandenburg Org. Lett. 2006 8 4401
71. S. W. Chen R. B. Kawthekar G. J. Kim Tetrahedron Lett. 2007 48 297
72. W. Yamada Y. Kitaichi H. Tanaka T. Kojima M. Sato T. Ikeno T. Yamada Bull. Chem. Soc. 2007 80 1391
73. L.-L. Jin Y.-Z. Huang H.-W. Jing T. Chang P. Yan Tetrahedron: Asymmetry 2008 19 1947
74. P. Yan H.-W. Jing Adv. Synth. Catal. 2009 351 1325
75. T. Chang L.-L. Jin H.-W. Jing ChemCatChem 2009 1 379
76. S.-L. Zhang Y.-Z. Huang H.-W. Jing W.-X. Yao P. Yan Green Chem. 2009 11 935
77. M. North R. Pasquale C. Young Green Chem. 2010 12 1514
78. Y.-Y. Song Q.-R. Jin S.-L. Zhang H.-W. Jing Q.-Q. Zhu Sci. China Chem. 2011 54 1044
79. Molecular Structure Corporation, CrystalClear, Version 1.36, Molecular Structure Corporation (MSC), The Woodlands, TX, USA, 2000
80. Rigaku Corporation, CrystalClear, Version 1.36, Rigaku Corporation, Tokyo, Japan, 2000
81. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Fundam. Crystallogr. 2008 64 112 122
82. A. L. Spek, PLATON, A Multipurpose Crystallographic Tool, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands, 2008
83. G. A. Morris H. Zhou C. L. Stern S. T. Nguyen Inorg. Chem. 2001 40 3222
84. P. Van der Sluis A. L. Spek Acta Crystallogr., Sect. A: Fundam. Crystallogr. 1990 46 194
85. R. Srivastava D. Srinivas P. Ratnasamy J. Catal. 2005 233 1
86. J. Sun S. Fujita F. Zhao M. Arai Green Chem. 2004 6 613
87. B. Li L.-L. Zhang Y.-Y. Song D.-S. Bai H.-W. Jing J. Mol. Catal. A: Chem. 2012 363 26