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Volumn 115, Issue 1, 2013, Pages 101-110

Synthesis of fatty acid-based 3,6-disubstituted-1,2,3,6-tetrahydro-phthalic acid anhydride derivatives

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Cyclization; Linoleic acid; Maleic anhydride; Renewable resources; Rhodium catalysis

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ALNUS;

EID: 84872381799     PISSN: 14387697     EISSN: 14389312     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejlt.201200056     Document Type: Article
Times cited : (10)

References (19)
  • 1
    • 0039354173 scopus 로고    scopus 로고
    • Natürliche Fette und Öle-nachwachsende Rohstoffe für die chemische Industrie
    • Baumann, H., Bühler, M., Fochem, H., Hirsinger, F., et al., Natürliche Fette und Öle-nachwachsende Rohstoffe für die chemische Industrie. Angew. Chem. 1998, 100, 41- 62.
    • (1998) Angew. Chem. , vol.100 , pp. 41-62
    • Baumann, H.1    Bühler, M.2    Fochem, H.3    Hirsinger, F.4
  • 2
    • 0000884452 scopus 로고    scopus 로고
    • Neue Synthesen mit Ölen und Fetten als nachwachsende Rohstoffe für die chemische Industrie
    • Biermann, U., Friedt, W., Lang, S., Lühs, W., et al., Neue Synthesen mit Ölen und Fetten als nachwachsende Rohstoffe für die chemische Industrie. Angew. Chem. 2000, 112, 2292- 2310.
    • (2000) Angew. Chem. , vol.112 , pp. 2292-2310
    • Biermann, U.1    Friedt, W.2    Lang, S.3    Lühs, W.4
  • 4
    • 37849012760 scopus 로고    scopus 로고
    • Improved utilisation of renewable resources: New important derivatives of glycerol
    • Behr, A., Eilting, J., Irawadi, K., Leschinski, J., Lindner, F., Improved utilisation of renewable resources: New important derivatives of glycerol. Green Chem. 2008, 10, 13- 30.
    • (2008) Green Chem. , vol.10 , pp. 13-30
    • Behr, A.1    Eilting, J.2    Irawadi, K.3    Leschinski, J.4    Lindner, F.5
  • 5
    • 53249132653 scopus 로고    scopus 로고
    • High yield epoxidation of fatty acid methyl esters with performic acid generated in situ
    • Campanella, A., Fontanini, C., Baltanás, M. A., High yield epoxidation of fatty acid methyl esters with performic acid generated in situ. Chem. Eng. J. 2008, 144, 466- 475.
    • (2008) Chem. Eng. J. , vol.144 , pp. 466-475
    • Campanella, A.1    Fontanini, C.2    Baltanás, M.A.3
  • 6
    • 0001737273 scopus 로고
    • Produkte der thermischen En-Reaktion von ungesättigten Fettstoffen und Maleinsäureanhydrid
    • Metzger, J. O., Biermann, U., Produkte der thermischen En-Reaktion von ungesättigten Fettstoffen und Maleinsäureanhydrid. Fat Sci. Technol. 1994, 96, 321- 323.
    • (1994) Fat Sci. Technol. , vol.96 , pp. 321-323
    • Metzger, J.O.1    Biermann, U.2
  • 7
    • 0001992589 scopus 로고
    • Addition of maleic anhydride to esters of mono-unsaturated fatty acids
    • 36 B
    • Holmberg, K., Johansson, J.-A., Addition of maleic anhydride to esters of mono-unsaturated fatty acids. Acta Chem. Scand. 1982, 36 B, 481- 485.
    • (1982) Acta Chem. Scand. , pp. 481-485
    • Holmberg, K.1    Johansson, J.-A.2
  • 8
    • 34547799176 scopus 로고    scopus 로고
    • Regio- and stereoselective Diels-Alder additions of maleic anhydride to conjugated triene fatty acid methyl esters
    • Biermann, U., Butte, W., Eren, T., Haase, D., Metzger, J. O., Regio- and stereoselective Diels-Alder additions of maleic anhydride to conjugated triene fatty acid methyl esters. Eur. J. Org. Chem. 2007, 3859- 3862.
    • (2007) Eur. J. Org. Chem. , pp. 3859-3862
    • Biermann, U.1    Butte, W.2    Eren, T.3    Haase, D.4    Metzger, J.O.5
  • 9
    • 0034343051 scopus 로고    scopus 로고
    • Transition-metal trifluoromethane-sulphonates - Recyclable catalyst for the synthesis of branched fatty derivatives by Diels-Alder reactions at unsaturated esters
    • Behr, A., Fiene, M., Naendrup, F., Schürmann, K., Transition-metal trifluoromethane-sulphonates - Recyclable catalyst for the synthesis of branched fatty derivatives by Diels-Alder reactions at unsaturated esters. Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2000, 102, 342- 350.
    • (2000) Eur. J. Lipid Sci. Technol. , vol.102 , pp. 342-350
    • Behr, A.1    Fiene, M.2    Naendrup, F.3    Schürmann, K.4
  • 10
    • 0002013115 scopus 로고    scopus 로고
    • Conversion of unsaturated fatty acids - Cycloadditions with unsaturated fatty acids
    • Schäfer, H. J., aus dem Kahmen, M., Conversion of unsaturated fatty acids - Cycloadditions with unsaturated fatty acids. Fett/Lipid 1998, 100, 227- 235.
    • (1998) Fett/Lipid , vol.100 , pp. 227-235
    • Schäfer, H.J.1    Aus dem Kahmen, M.2
  • 12
    • 84872418978 scopus 로고    scopus 로고
    • in: Stoye, D., Freitag, W., Eds.), Carl Hanser Verlag, München (Germany), Wien (Austria) -.
    • Sickert, A., Stoye, D., in: Stoye, D., Freitag, W., Lackharze Chemie Eigenschaften Anwendung, (Eds.), Carl Hanser Verlag, München (Germany), Wien (Austria) 1996, pp. 45- 81.
    • (1996) Lackharze Chemie Eigenschaften Anwendung , pp. 45-81
    • Sickert, A.1    Stoye, D.2
  • 13
    • 36049007185 scopus 로고
    • Conjugation of polyunsaturated fatty acids with dimsylsodium
    • Dejarlais, W. J., Gast, L. E., Cowan, J. C., Conjugation of polyunsaturated fatty acids with dimsylsodium. JAOCS 1973, 50, 108- 109.
    • (1973) JAOCS , vol.50 , pp. 108-109
    • Dejarlais, W.J.1    Gast, L.E.2    Cowan, J.C.3
  • 14
    • 51249187315 scopus 로고
    • Conjugation of polyunsaturated acids
    • Mounts, T. L., Dutton, H. J., Conjugation of polyunsaturated acids. Lipids 1970, 5, 997- 1005.
    • (1970) Lipids , vol.5 , pp. 997-1005
    • Mounts, T.L.1    Dutton, H.J.2
  • 15
    • 84872394413 scopus 로고    scopus 로고
    • German Patent DE 102 36 086 A1
    • Busch, S., Zander, L., German Patent DE 102 36 086 A1 (2004).
    • (2004)
    • Busch, S.1    Zander, L.2
  • 16
    • 0001552264 scopus 로고
    • Übergangsmetallkatalysierte Addition von Maleinsäureanhydrid an Fettstoffe
    • Behr, A., Handwerk, H.-P., Übergangsmetallkatalysierte Addition von Maleinsäureanhydrid an Fettstoffe. Fat Sci. Technol. 1992, 94, 204- 208.
    • (1992) Fat Sci. Technol. , vol.94 , pp. 204-208
    • Behr, A.1    Handwerk, H.-P.2
  • 17
    • 84872395675 scopus 로고    scopus 로고
    • Deutsche Gesellschaft für Fettwissenschaft, 13.12. 2011.
    • Fiebig, H.-J., Deutsche Gesellschaft für Fettwissenschaft, www.dgfett.de/material/fszus.htm 13.12. 2011.
    • Fiebig, H.-J.1
  • 18
    • 84978551230 scopus 로고
    • Die Synthese von Glyceriden der α-Elaeostearinsäure und ihr Verhalten bei der Autooxidation
    • Kaufmann, H. P., Thomas, H. H., Die Synthese von Glyceriden der α-Elaeostearinsäure und ihr Verhalten bei der Autooxidation. Fette, Seifen, Anstrichmittel 1959, 61, 211- 218.
    • (1959) Fette, Seifen, Anstrichmittel , vol.61 , pp. 211-218
    • Kaufmann, H.P.1    Thomas, H.H.2
  • 19
    • 0001737438 scopus 로고
    • Mechanistische Aspekte der Diels-Alder-Reaktionen: Ein kritischer Überblick
    • Angew. Chem.Int. Ed. Engl. 1980, 92, 779- 806.
    • Sauer, J., Sustmann, R., Mechanistische Aspekte der Diels-Alder-Reaktionen: Ein kritischer Überblick. Angew.Chem. 1980, 92, 773- 801; Angew. Chem.Int. Ed. Engl. 1980, 92, 779- 806.
    • (1980) Angew.Chem. , vol.92 , pp. 773-801
    • Sauer, J.1    Sustmann, R.2


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.