Design, synthesis, and solution behaviour of small polyamines as switchable water additives

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 3, 2012, Pages 832-839

  Mercer, Sean M ^a   Robert, Tobias ^a   Dixon, Daniel V ^a   Chen, Chien Shun ^a   Ghoshouni, Zahra ^a   Harjani, Jitendra R ^a   Jahangiri, Soran ^b   Peslherbe, Gilles H ^b   Jessop, Philip G ^a  

^a QUEEN S UNIVERSITY   (Canada)

^b Gina Cody School of Engineering and Computer Science   (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84863229393     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc16240g     Document Type: Article

References (37)

1. S. M. Mercer P. G. Jessop ChemSusChem 2010 3 467-470.
2. K. Sharavanan H. Komber D. Fischer F. Böhme Polymer 2004 45 2127-2132.
3. S. A. Rice J. Am. Chem. Soc. 1956 78 5247-5252.
4. C. Wang X. Luo H. Luo D-e. Jiang H. Li S. Dai Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 4918-4922.
5. E. E. Chandler J. Am. Chem. Soc. 1908 30 694-713.
6. E. Q. Adams J. Am. Chem. Soc. 1916 38 1503-1510.
7. J. Greenspan Chem. Rev. 1933 12 339-361.
8. N. Bjerrum Z. Physik. Chem. 1923 106 219.
9. J. G. Kirkwood F. H. Westheimer J. Chem. Phys. 1938 6 506-512.
10. S. Yamazaki T. Yoshida Y. Muroga I. Noda Polym. J. 1999 31 1237-1242.
11. R. L. Gustafson A. E. Martell J. Am. Chem. Soc. 1959 81 525-529.
12. R. von Rometsch A. Marxer K. Miescher Helv. Chim. Acta 1951 34 1611-1618.
13. D. E. Leyden J. M. McCall Jr. J. Phys. Chem. 1971 75 2400-2402.
14. F. Basolo R. K. Murmann J. Am. Chem. Soc. 1952 74 5243-5246.
15. A. Gero J. Am. Chem. Soc. 1954 76 5158-5159.
16. H. Ohtaki M. Maeda Bull. Chem. Soc. Jpn. 1973 46 2052-2056.
17. N. S. Hush J. Chem. Soc. 1953 684-691.
18. R. Hoffmann A. Imammura W. J. Hehre J. Am. Chem. Soc. 1968 90 1499-1509.
19. R. W. Alder R. J. Arrowsmith A. Casson R. B. Sessions E. Heilbronner B. Kovač H. Huber M. Taagepera J. Am. Chem. Soc. 1981 103 6137-6142.
20. J. Gębicki A. Marcinek C. Stradowski J. Phys. Org. Chem. 1990 3 606-610.
21. Y. Geng L. S. Romsted J. Phys. Chem. B 2005 109 23629-23637.
22. X. Yang Y-J. Fu X-B. Wang P. Slaviček M. Mucha P. Jungwirth L-S. Wang J. Am. Chem. Soc. 2004 126 876-883.
23. E. Ciuffarin M. Isola P. Leoni J. Org. Chem. 1981 46 3064-3070.
24. R. Bergeron W. R. Weimar Q. Wu Y. Feng J. S. McManis J. Med. Chem. 1996 39 5257-5266.
25. R. A. da Silva I. H. S. Estevam L. W. Bieber Tetrahedron Lett. 2007 48 7680-7682.
26. J. W. Bunting D. Stefanidis J. Am. Chem. Soc. 1990 112 779-786.
27. E. G. Knapick P. Ander J. A. Hirsch Synthesis 1985 58-60.
28. K. Janabusa A. Kawakami M. Kimura H. Shirai Chem. Lett. 1997 191-192.
29. F. Barzagli F. Mani M. Peruzzini Energy Environ. Sci. 2009 2 322-330.
30. D. J. Heldebrant P. K. Koech T. Ang C. Liang J. E. Rainbolt C. R. Yonker P. G. Jessop Green Chem. 2010 12 713-721.
31. G. Sartori D. W. Savage Ind. Eng. Chem. Fundam. 1983 22 239-249.
32. A. K. Chakraborty G. Astarita K. B. Bischoff Chem. Eng. Sci. 1986 41 997-1003.
33. R. J. Hook Ind. Eng. Chem. Res. 1997 36 1779-1790.
34. J-Y. Park S. J. Yoon H. Lee Environ. Sci. Technol. 2003 37 1670-1675.
35. G. Puxty R. Rowland A. Allport Q. Yang M. Brown R. Burns M. Maeder M. Attalla Environ. Sci. Technol. 2009 43 6427-6433.
36. P. D. Vaidya E. Y. Kenig Chem. Eng. Technol. 2007 30 1467-1474.
37. H. P. Mangalapally H. Hasse Chem. Eng. Sci. 2011 66 5512-5522.