Catalytic enantioselective electrocyclic cascades

Chemical Science

Volumn 3, Issue 2, 2012, Pages 537-540

  MacIver, Eleanor E ^a   Knipe, Peter C ^a   Cridland, Andrew P ^b   Thompson, Amber L ^a   Smith, Martin D ^a  

^a UNIVERSITY OF OXFORD   (United Kingdom)

^b GLAXOSMITHKLINE   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COMPLEX PRODUCTS; ENANTIOSELECTIVE; MULTIPLE RING; NEW STRATEGY;

ENANTIOSELECTIVITY;

EID: 84862908862     PISSN: 20416520     EISSN: 20416539     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1sc00697e     Document Type: Article

References (43)

1. Y. Huang A. M. Walji C. H. Larsen D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2005 127 15051
2. A. M. Walji D. W. C. MacMillan Synlett 2007 1477
3. C. Grondal M. Jeanty D. Enders Nat. Chem. 2010 2 167
4. M. Bella T. Gasperi Synthesis 2009 1583
5. Quaternary Stereocentres: Challenges and Solutions for Organic Synthesis, J. Christoffers and A. Baro; Wiley-VCH: Weinheim, 2005
6. K. Fuji Chem. Rev. 1993 93 2037
7. E. J. Corey A. Guzman-Perez Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 388
8. A. B. Dounay L. E. Overman Chem. Rev. 2003 103 2945
9. B. Tan N. R. Candeias C. F. Barbas, III Nature Chem. 2011 3 473
10. Q. Cai C. Zheng J.-W. Zhang S.-L. You Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8665
11. S. B. Jones B. Simmons A. Mastracchio D. W. C. Macmillan Nature 2011 475 183
12. S. Thompson A. G. Coyne P. C. Knipe M. D. Smith Chem. Soc. Rev. 2011 40 4217
13. G. X. Liang S. N. Gradl D. Trauner Org. Lett. 2003 5 4931
14. V. K. Aggarwal A. J. Belfield Org. Lett. 2003 5 5075
15. J. Nie H.-W. Zhu H.-F. Cui M.-Q. Hua J.-A. Ma Org. Lett. 2007 9 3053
16. M. Rueping W. Ieawsuwan A. P. Antonchick B. J. Nachtsheim Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2097
17. J. Nie H.-W. Zhu H.-F. Cui M.-Q. Hua J.-A. Ma Org. Lett. 2007 9 3053
18. I. Walz A. Togni Chem. Commun. 2008 4315
19. S. Müller B. List Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9975
20. L. M. Bishop R. E. Roberson R. G. Bergman D. Trauner Synthesis 2010 2233
21. A. K. Basak N. Shimada W. F. Bow D. A. Vicic M. A. Tius J. Am. Chem. Soc. 2010 132 8266
22. M. Bandini A. Eichholzer M. Tragni A. Umani-Ronchi Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3238
23. R. Helder J. C. Hummelen R. W. P. M. Laane J. S. Wiering H. Wynberg Tetrahedron Lett. 1976 17 1831
24. K. Hermann H. Wynberg J. Org. Chem. 1979 44 2238
25. M. J. O'Donnell Acc. Chem. Res. 2004 37 506
26. T. Ooi K. Maruoka Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4222
27. E. E. Maciver S. Thompson M. D. Smith Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9979
28. M. Freiria A. J. Whitehead D. A. Tocher W. B. Motherwell Tetrahedron 2004 60 2673
29. A. L. Hansen T. Skrydstrup Org. Lett. 2005 7 5585
30. J.-G. Lei M.-H. Xu G.-Q. Lin Synlett 2004 13 2364
31. C. S. Cho D. K. Lim J. Q. Zhang T.-J. Kim S. C. Shim Tetrahedron Lett. 2004 45 5653
32. B. Wünsch M. Zott Synthesis 1992 927
33. J. Crosby C. J. M. Stirling J. Am. Chem. Soc. 1968 90 6869
34. Z. Rappoport J. Chem. Soc. B 1971 171
35. M. Makosza K. Kamiénska-Trela M. Paszewski M. Bechcicka Tetrahedron 2005 61 11952
36. E. J. Corey F. Xu M. C. Noe J. Am. Chem. Soc. 1997 119 12414
37. B. Lygo J. Crosby T. R. Lowdon P. G. Wainwright Tetrahedron 2001 57 2391
38. J. Cosier A. M. Glazer J. Appl. Crystallogr. 1986 19 105
39. Z. Otwinowski and W. Minor, Methods Enzymol., 1997, 276, Eds, C. W. Carter, R. M. Sweet, Academic Press
40. A. Altomare G. Cascarano C. Giacovazzo A. Guagliardi M. C. Burla G. Polidori M. Camalli J. Appl. Cryst. 1994 27 435
41. P. W. Betteridge J. R. Carruthers R. I. Cooper K. Prout D. J. Watkin J. Appl. Crystallogr. 2003 36 1487
42. R. I. Cooper A. L. Thompson D. J. Watkin J. Appl. Crystallogr. 2010 43 1100
43. H. D. Flack Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 1983 39 876