Solvent-assisted conformational isomerization and the conformationally-pure REMPI spectrum of 3-aminophenol

Physical Chemistry Chemical Physics

Volumn 13, Issue 15, 2011, Pages 7037-7042

  Sohn, Woon Yong ^a   Kim, Minho ^a   Kim, Sang Su ^a   Park, Young Dong ^a   Kang, Hyuk ^a  

^a Ajou University   (South Korea)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

3 AMINOPHENOL; 3-AMINOPHENOL; AMINOPHENOL DERIVATIVE; SOLVENT;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; CONFORMATION; ISOMERISM; SPECTROSCOPY;

AMINOPHENOLS; ISOMERISM; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR CONFORMATION; SOLVENTS; SPECTRUM ANALYSIS;

EID: 84862833157     PISSN: 14639076     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cp02592e     Document Type: Article

References (37)

1. J. P. Schermann, Spectroscopy and Modeling of Biomolecular Building Blocks, Elsevier, 2007
2. E. G. Robertson J. P. Simons Phys. Chem. Chem. Phys. 2001 3 1 18
3. R. Weinkauf J. P. Schermann M. S. de Vries K. Kleinermanns Eur. Phys. J. D 2002 20 309 316
4. M. S. de Vries P. Hobza Annu. Rev. Phys. Chem. 2007 58 585 612
5. J. A. Stearns O. V. Boyarkin T. R. Rizzo J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13820 13821
6. J. A. Stearns C. Seaiby O. V. Boyarkin T. R. Rizzo Phys. Chem. Chem. Phys. 2009 11 125 132
7. T. R. Rizzo J. A. Stearns O. V. Boyarkin Int. Rev. Phys. Chem. 2009 28 481 515
8. B. C. Dian J. R. Clarkson T. S. Zwier Science 2004 303 1169 1173
9. J. R. Clarkson B. C. Dian L. Moriggi A. Defusco V. McCarthy K. D. Jordan T. S. Zwier J. Chem. Phys. 2005 122 1 15
10. H. Mitsuda M. Miyazaki I. B. Nielsen P. Carcabal C. Dedonder C. Jouvet S. Ishiuchi M. Fujii J. Phys. Chem. Lett. 2010 1 1130 1133
11. M. Albrecht A. Borba K. Le Barbu-Debus B. Dittrich R. Fausto S. Grimme A. Mahjoub M. Nedić U. Schmitt L. Schrader M. A. Suhm A. Zehnacker-Rentien J. Zischang New J. Chem. 2010 34 1266 1285
12. Y. D. Park T. R. Rizzo L. A. Peteanu D. H. Levy J. Chem. Phys. 1986 84 6539 6549
13. K. T. Lee J. Sung K. J. Lee S. K. Kim Y. D. Park J. Chem. Phys. 2002 116 8251 8254
14. J. R. Clarkson J. M. Herbert T. S. Zwier J. Chem. Phys. 2007 126 134306
15. T. A. Legreve W. H. James T. S. Zwier J. Phys. Chem. A 2009 113 399 410
16. M. Gerhards A. Jansen C. Unterberg A. Gerlach J. Chem. Phys. 2005 123 074320
17. M. Kim S.-S. Kim H. Kang Y. D. Park J. Mol. Spectrosc. 2010 263 51 55
18. S. Choi T. Y. Kang K. W. Choi S. Han D. S. Ahn S. J. Baek S. K. Kim J. Phys. Chem. A 2008 112 5060 5063
19. R. S. Ruoff T. D. Klots T. Emilsson H. S. Gutowsky J. Chem. Phys. 1990 93 3142 3150
20. V. Brenner A. Zehnacker F. Lahmani P. Millié J. Phys. Chem. 1993 97 10570 10579
21. U. Erlekam M. Frankowski G. von Helden G. Meijer Phys. Chem. Chem. Phys. 2007 9 3786 3789
22. H. T. Jonkman U. Even J. Kommandeur J. Phys. Chem. 1985 89 4240 4243
23. C. L. Morter Y. R. Wu D. H. Levy J. Chem. Phys. 1991 95 1518 1529
24. J. C. Alfano S. J. Martinez Iii D. H. Levy J. Chem. Phys. 1992 96 2522 2539
25. D. L. Osborn J. C. Alfano N. Van Dantzig D. H. Levy J. Chem. Phys. 1992 97 2276 2283
26. M. D. Brookes J. Chem. Phys. 1996 104 5391 5405
27. C. Emmeluth V. Dyczmons T. Kinzel P. Botschwina M. A. Suhm M. Yáñez Phys. Chem. Chem. Phys. 2005 7 991 997
28. A. Bastida J. Zúñiga A. Requena B. Miguel J. A. Beswick J. Vigué N. Halberstadt J. Chem. Phys. 2002 116 1944 1953
29. M. Shinozaki M. Sakai S. Yamaguchi T. Fujioka M. Fujii Phys. Chem. Chem. Phys. 2003 5 5044 5050
30. G. A. Pino C. Dedonder-Lardeux G. Grégoire C. Jouvet S. Martrenchard D. Solgadi J. Chem. Phys. 1999 111 10747 10749
31. G. Grégoire C. Dedonder-Lardeux C. Jouvet S. Martrenchard A. Peremans D. Solgadi J. Phys. Chem. A 2000 104 9087 9090
32. G. Pino G. Grégoire C. Dedonder-Lardeux C. Jouvet S. Martrenchard D. Solgadi Phys. Chem. Chem. Phys. 2000 2 893 900
33. G. Grégoire C. Dedonder-Lardeux C. Jouvet S. Martrenchard D. Solgadi J. Phys. Chem. A 2001 105 5971 5976
34. O. David C. Dedonder-Lardeux C. Jouvet Int. Rev. Phys. Chem. 2002 21 499 523
35. N. J. Kim H. Kang Y. D. Park S. K. Kim Phys. Chem. Chem. Phys. 2004 6 2802 2805
36. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. Montgomery, J. A., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004
37. S. F. Boys F. Bernardi Mol. Phys. 1970 19 553