Pharmacovigilance regulatory requirements in Latin America

Pharmaceutical Medicine

Volumn 26, Issue 3, 2012, Pages 153-164

  Hoffmann, Elise ^a   Fouretier, Alice ^a   Vergne, Caroline ^a   Bertram, Delphine ^a  

^a HOSPICES CIVILS DE LYON   (France)

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Adverse drug reactions; Guideline utilisation; Legislation; Pharmacovigilance; Postmarketing surveillance; Regulatory process; World Health Organization

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ARGENTINA; ARTICLE; BOLIVIA; BRAZIL; CHILE; CLINICAL TRIAL (TOPIC); COLOMBIA; COSTA RICA; CUBA; DOMINICAN REPUBLIC; DRUG INDUSTRY; DRUG LEGISLATION; DRUG MANUFACTURE; DRUG MARKETING; DRUG SURVEILLANCE PROGRAM; E-MAIL; ECUADOR; EDUCATION; EL SALVADOR; FAX; GUATEMALA; HAITI; HEALTH; HEALTH EDUCATION; HONDURAS; IMMUNIZATION; INFORMATION DISSEMINATION; INFORMATION PROCESSING; LIFESTYLE; MEXICO; NICARAGUA; PANAMA; PARAGUAY; PERU; PRACTICE GUIDELINE; PRIORITY JOURNAL; SOUTH AND CENTRAL AMERICA; STANDARD; SURINAME; SYSTEM ANALYSIS; TELEPHONE; URUGUAY; VENEZUELA; WORLD HEALTH ORGANIZATION;

EID: 84860752392     PISSN: 11782595     EISSN: 11791993     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/bf03262389     Document Type: Article

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