Determination of the enantiomeric purity and the in-process control by HPLC in the technology for production of optically active ingredients on an example of tolterodine tartrate;Oznaczanie czystości enancjomerycznej oraz kontrola miȩdzyoperacyjna metoda̧ HPCL w technologii wytwarzania optycznie na przykładzie winianu toltarodyny

Przemysl Chemiczny

Volumn 91, Issue 3, 2012, Pages 358-364

  Puchalska, Maria ^a   Zagrodzka, Joanna ^a   Czerniec Michalik, Ewelina ^a   Zezula, Marta ^a   Chmiel, Justyna ^a   Łuniewski, Wojciech ^a   Zagrodzki, Bogdan ^a  

^a INDUSTRIAL CHEMISTRY RESEARCH INSTITUTE   (Poland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84860122830     PISSN: 00332496     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (18)

1. S. Houlton, Manuf. Chem., 2002, 73, nr 1, 28.
2. W.F. Kean, C.J.L. Lock, H.E. Howard-Lock, Lancet 1991, 338, 1565.
3. A.M. Rouhi, Chem. Eng. News, 2005, 83, nr 25, 3.
4. F. Jamali, R. Mehvar, F.M. Pasutto, J. Pharm. Sci. 1989, 78, nr 9, 693.
5. P. Bonate, D. Howard, MPS PRESS 2004, 2, 305.
6. http://www.drugs.com/top200html, Drug Information Online, 5 listopada 2011 r.
7. G.Q. Lin, Q.D. You, J.F. Cheng, Chiral drugs. Chemistry and biological action, John Wiley&Sons, 2011 r.
8. H. Caner, E. Groner, L. Levy, Drug Discovery Today 2004, 9, nr 3, 105.
9. E.S. Rovner, R. Rackley, V.W. Nitti, J.T. Wang, Z.H. Guan, Urology 2008, 72, nr 3, 488.
10. C. Chappie, S. Herschorn, P. Abrams, F. Sun, M. Brodsky, Z.H. Guan, Eur. Urol. 2009, 56, nr 3, 534.
11. Z.L. Xia, Zh.Y. Chen, T.W. Yao, Pharmazie 2007, 62, 170.
12. Pat. europ. EP 325571 B1 (1989).
13. YR. Kumar, G. Ramulu, V.V. Vevakanand, G. Vaidyanathan, K. Srinivas, M. K. Kumar, K. Mukkanti, M.S. Reddy, S. Venkatraman, M.V. Suryanarayana, J. Pharm. Biomed. Anal. 2004, 35, 279.
14. http://www.usp.org/pdf/EN/pendingStandards/tolterodineTartrate.pdf, USP Pending Monograph Draft 1 2010, 5 listopada 2011 r.
15. Dz. U. nr 184 poz. 1143 z 1 października 2008 r. wraz z późniejszymi zmianami.
16. ICH Quality Guidelines: Good Manufacturing Practice Guidance for Active Pharmaceutical Ingredients Q7A (ICH, Geneva, Switzerland, 2001).
17. J. Zayas, V. Sanchez, M. Talley, Pharm. Technol. 2005, 29, nr 4, 154.
18. ICH Quality Guidelines Validation on Analytical Procedures: Methodology Q2R2 (ICH, Geneva, Switzerland, 1996).