Ferrous methanesulfonate as an efficient and recyclable catalyst for the tetrahydropyranylation of alcohols and phenols under solvent-free conditions

RSC Advances

Volumn 1, Issue 9, 2011, Pages 1698-1700

  Wang, Min ^a   Song, Zhiguo ^a   Wan, Xin ^a   Zhao, Shuang ^a  

^a BOHAI UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BENZYLIC; CATALYTIC MECHANISMS; HYDROXYL GROUPS; METHANESULFONATES; RECYCLABLE CATALYST; ROOM TEMPERATURE; SOLVENT FREE CONDITIONS; TETRAHYDROPYRANYL ETHERS; TETRAHYDROPYRANYLATION;

CATALYST ACTIVITY; ETHERS; IRON;

PHENOLS;

EID: 84859142216     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1ra00591j     Document Type: Article

References (36)

1. T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective groups in organic synthesis, 2nd ed., Wiley, New York, 1991, 346
2. B. Karimi J. Maleki Tetrahedron Lett. 2002 43 5353
3. S. Palaniappan M. S. Ram C. A. Amarnath Green Chem. 2002 4 369
4. Y. G. Wang X. X. Wu Z. Y. Jiang Tetrahedron Lett. 2004 45 2973
5. M. M. Heravi F. K. Behbahani H. A. Oskooie R. H. Shoar Tetrahedron Lett. 2005 46 2543
6. S. Naik R. Gopinath B. K. Patel Tetrahedron Lett. 2001 42 7679
7. B. M. Choudary V. Neeraja M. L. Kantam J. Mol. Catal. A: Chem. 2001 175 169
8. K. Pachamuthu Y. D. Vankar J. Org. Chem. 2001 66 7511
9. F. Shirini M. A. Zolfigol A. R. Abri Chin. Chem. Lett. 2007 18 803
10. M. M. Heravi M. Haghighi F. Derikvand F. F. Bamoharram Synth. Commun. 2006 36 3103
11. A. T. Khan S. Ghosh L. H. Choudhury Eur. J. Org. Chem. 2005 4891
12. K. Nagaiah B. V. S. Reddy D. Sreenu A. V. Narsaiah Arkivoc 2005 192
13. A. R. Hajipour M. Kargosha A. E. Ruoho Synth. Commun. 2009 39 1084
14. N. Narender K. S. K. Reddy M. A. Kumar C. N. Rohitha S. J. Kulkarni Catal. Lett. 2010 134 175
15. J. H. Yang X. Zhang W. Y. Liu Chin. Chem. Lett. 2008 19 893
16. B. Akhlaghinia E. Roohi Turk. J. Chem. 2007 31 83
17. P. S. Poon A. K. Banerjee L. Bedoya M. S. Laya E. V. Cabrera K. M. Albornoz Synth. Commun. 2009 39 3369
18. M. Wang Z. C. Wang Z. L. Sun H. Jiang React. Kinet. Catal. Lett. 2005 84 223
19. M. Wang Z. G. Song H. Gong H. Jiang Prep. Biochem. Biotechnol. 2008 38 105
20. M. Wang Z. G. Song H. Jiang Org. Prep. Proced. Int. 2009 41 315
21. M. Wang G. F. Tian Z. G. Song H. Jiang Chin. Chem. Lett. 2009 20 1034
22. M. Wang Z. G. Song H. Jiang H. Gong J. Therm. Anal. Calorim. 2009 98 801
23. S. Hoyer P. Laszlo Synthesis 1986 655
24. R. Varala S. R. Adapa Can. J. Chem. 2006 84 1174
25. P. P. Sun Z. X. Hu Chin. J. Chem. 2004 22 1341
26. A. Bongini G. Cardillo M. Orena S. Sandri Synthesis 1979 618
27. G. F. Woods D. N. Kramer J. Am. Chem. Soc. 1947 69 2246
28. G. O. Pierson O. A. Runquist J. Org. Chem. 1968 33 2572
29. P. S. Poon A. K. Banerjee L. Bedoya M. S. Laya E. V. Cabrera K. M. Albornoz Synth. Commun. 2009 39 3369
30. J. R. Stephens P. L. Butler C. H. Clow M. C. Oswald R. C. Smith R. S. Mohan Eur. J. Org. Chem. 2003 3827
31. A. Semwal S. K. Nayak Synthesis 2005 71
32. S. Chandrasekhar M. Takhi Y. R. Reddy S. Mohapatra C. R. Rao K. V. Reddy Tetrahedron 1997 53 14997
33. T. H. Fife L. K. Jao J. Am. Chem. Soc. 1968 90 4081
34. L. C. Branco C. A. M. Afonso Tetrahedron 2001 57 4405
35. N. Rezai F. A. Meybodi P. Salehi Synth. Commun. 2000 30 1799
36. T. S. Reddy K. Ravinder N. Suryakiran M. Narasimhulu K. C. Mahesh Y. Venkateswarlu Tetrahedron Lett. 2006 47 2341