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Volumn 39, Issue 1, 2012, Pages 91-94

CYP7B1 mutations in French-Canadian hereditary spastic paraplegia subjects.

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CYP7B1 PROTEIN, HUMAN; STEROID MONOOXYGENASE;

EID: 84858411577     PISSN: 03171671     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1017/S0317167100012774     Document Type: Article
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.