Assembly, Fluorescence Properties and Antitumor Activity of Novel Silver(I) Cyanide Supramolecular Coordination Polymer Based on Trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethene and Me 3SnCl

Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials

Volumn 22, Issue 2, 2012, Pages 478-491

  Etaiw, Safaa El din H ^a   Badr El din, Ahmed S ^a  

^a Tanta University   (Egypt)

Author keywords

Anti tumor activity; Luminescence trimethyltin group; Silver(I) cyanide; Supramolecular; Trans 1,2 bis(4 pyridyl)ethene

Indexed keywords

ANTI-TUMOR ACTIVITIES; ELECTRONIC ABSORPTION SPECTRA; FLUORESCENCE PROPERTIES; FTIR; HUMAN BREAST CANCER CELLS; HYDROXYL GROUPS; IN-SITU; IN-VITRO; SEPARATION DISTANCES; SUPRAMOLECULAR; SUPRAMOLECULAR COORDINATION; SUPRAMOLECULAR INTERACTIONS; TEMPLATE-FREE; TRANS-1,2-BIS(4-PYRIDYL)ETHENE;

ACETONITRILE; CELL CULTURE; CYANIDES; ETHYLENE; FLUORESCENCE; HYDROGEN BONDS; LIGANDS; ORGANOMETALLICS; SILVER; SILVER COMPOUNDS; SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY; THERMOANALYSIS;

TIN;

EID: 84857992427     PISSN: 15741443     EISSN: 15741451     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s10904-011-9602-7     Document Type: Article

References (72)

1. C. Janiak, Dalton Trans. 14, 2781-2804 (2003).
2. J.-Z. Gu, D.-Y. Lv, Z.-Q. Gao, J.-Z. Liu, W. Dou, Y. Tang, J. Solid State Chem. 184, 675-683 (2011).
3. G. Blanco-Brieva, J. M. Campos-Martin, S. M. Al-Zahrani, J. L. G. Fierro, Fuel. 90, 190-197 (2011).
4. D. Sun, N. Zhang, Q. J. Xu, G. G. Luo, R. B. Huang, L. S. Zheng, J. Mol. Struct. 969, 176-181 (2010).
5. C. Janiak, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 21, 3885-3896 (2000).
6. G. L. Liu, C. M. Liu, H. Li, J. Solid State Chem. 184, 481-487 (2011).
7. Y. P. Ren, L. S. Long, B. W. Mao, Y. Z. Yuan, R. B. Huang, L. S. Zheng, Angew. Chem. Int. Ed. 42, 532-535 (2003).
8. G. R. Desiraju, Acc. Chem. Res. 35, 565-573 (2002).
9. B. Moulton, M. J. Zaworotko, Chem. Rev. 101, 1629-1658 (2001).
10. M. Nishio, M. Hirota, Y. Umezawa, The C-H···π Interactions (Evidence, Nature and Consequences) (Wiley-VCH, New York, 1998).
11. P. Gamez, T. J. Mooibroek, S. J. Teat, J. Reedijk, Acc. Chem. Res. 40, 435-444 (2007).
12. D. F. Sun, R. Cao, Y. Q. Sun, W. H. Bi, X. J. Li, Y. Q. Wang, Q. Shi, X. Li, Inorg. Chem. 42, 7512-7518 (2003).
13. H. Wu, X. W. Dong, H. Y. Liu, J. F. Ma, S. L. Li, J. Yang, Y. Y. Liu, Z. M. Su, Dalton Trans. 39, 5331-5341 (2008).
14. A. N. Khlobystov, A. J. Blake, N. R. Champness, D. A. Lemenovskii, A. G. Majouga, N. V. Zyk, M. Schröder, Coord. Chem. Rev. 222, 155-192 (2001).
15. G. R. Desiraju, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 34, 2311-2327 (1995).
16. X. F. Zheng, L. G. Zhu, Cryst. Growth Des. 9, 4407-4414 (2009).
17. A. C. Kathalikkattil, P. S. Subramanian, E. Suresh, Inorg. Chim. Acta 365, 363-370 (2011).
18. Z. R. Ranjbar, A. Morsali, Polyhedron 30, 929-934 (2011).
19. S. E. H. Etaiw, A. S. Badr El-din, Trans Met. Chem. 36, 13-19 (2011).
20. S. E. H. Etaiw, D. M. A. El-Aziz, A. S. B. El-din, Polyhedron. 28, 873-882 (2009).
21. S. E. H. Etaiw, D. M. A. El-Aziz, M. S. Ibrahim, A. S. B. El-din, Polyhedron. 28, 1001-1009 (2009).
22. S. E. H. Etaiw, A. S. B. El-din, J. Inorg. Organomet. Polym. 20, 684-691 (2010).
23. S. E. H. Etaiw, A. S. Badr El-din, J. Inorg. Organomet. Polym. 21, 1-8 (2011).
24. R. Eckhardt, H. Hanika-Heidl, R. D. Fischer, Chem. Eur. J. 9, 1795-1804 (2003).
25. E. Siebel, A. M. A. Ibrahim, R. D. Fiescher, Inorg. Chem. 38, 2530-2532 (1999).
26. L. Pauling, P. Pauling, Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 60, 362-367 (1968).
27. A. M. A. Ibrahim, J. Organomet. Chem. 556, 1-9 (1998).
28. H. Hanika-Heidl, S. H. Etaiw, M. S. Ibrahim, A. S. B. El-din, R. D. Fischer, J. Organomet. Chem. 684, 329-337 (2003).
29. P. Skehan, R. Storeng, D. Scudiero, A. Monks, J. McMahon, D. Vistica, J. T. Warren, H. Bokesch, S. Kenney, M. R. Boyd, J. Natl Cancer Inst. 82, 1107-1112 (1990).
30. J. Gopalakrishnan, Chem. Mater. 7, 1265-1275 (1995).
31. F. B. Stocker, D. Britton, V. G. Young Jr., Inorg. Chem. 39, 3479-3484 (2000).
32. B. Räke, M. Müller, H. W. Roesky, I. Usón, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 38, 2050-2052 (1999).
33. I. Pavel, F. Cervantes-Lee, I. Haiduc, K. H. Pannell, Inorg. Chem. Comm. 4, 530-533 (2001).
34. M. Herberhold, W. Milius, N. Akkus, Z. Anorg. Allg. Chem. 632, 97-100 (2006).
35. J. L. Hoard, Z. Kristallogr. 84, 231-255 (1933).
36. M. Carelli, C. Ferrari, C. Pelizzi, G. Pelizzi, G. Predieri, C. Solinas, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2127-2128 (1992). doi: 10. 1039/DT9920002127.
37. C. Kappenstein, A. Ouali, M. Guerin, J. Černák, J. Chromič, Inorg. Chim. Acta 147, 189-197 (1988).
38. G. A. Bowmaker, C. Pettinarib, B. W. Skelton, N. Somers, N. A. Vigar, A. H. White, Z. Anorg. Allg. Chem. 633, 415-421 (2007).
39. J.-Y. Wang, W. Gu, W.-Z. Wang, X. Liu, D.-Z. Liao, Chin. J. Chem. 24, 493-498 (2006).
40. X.-C. Huang, S.-L. Zheng, J.-P. Zhang, X.-M. Chen, Eur. J. Inorg. Chem. 102, 4-1029 (2004).
41. T. Pretsch, H. Hartl, Inorg. Chim. Acta 358, 1179-1185 (2005).
42. X. Xie, B. Saparov, G. P. A. Yap, Acta Cryst. E63, 1902-1903 (2007).
43. Q.-M. Wang, G.-C. Guo, T. C. W. Mak, Polyhedron 22, 217-223 (2003).
44. S. E. H. Etaiw, T. A. Fayed, M. B. El-zaria, S. N. Abdou, J. Inorg. Organomet. Polym. 21, 36-42 (2011).
45. H.-D. Yin, C.-H. Wang, C.-L. Ma, Y. Wang, Chin. J. Chem. 20, 1129-1133 (2002).
46. K. Gholivand, N. Oroujzadeh, F. Afshar, J. Organomet. Chem. 695, 1383-1391 (2010).
47. B. Z. Momeni, S. Shahbazi, H. R. Khavasi, Polyhedron. 29, 1393-1398 (2010).
48. A. Azadmeher, M. M. Amini, N. Hadlpour, H. R. Khavasi, H.-K. Fun, C.-J. Chen, Appl. Organomet. Chem. 22, 19-24 (2008).
49. A. Szorcsik, L. Nagy, J. Sletten, G. Szalontai, E. Kamu, T. Fiore, L. Pellerito, E. Kàlmàn, J. Organomet. Chem. 689, 1145-1154 (2004).
50. S.-L. Li, J. Liu, J.-F. Ma, Acta Cryst. E63, m3050 (2007).
51. G. B. Deacon, E. Lawrenz, K. T. Nelson, E. R. T. Tiekink, Main Group Met. Chem. 16, 265-269 (1993).
52. C. Glidewell, D. C. Liles, Acta Cryst. B34, 129-134 (1978).
53. U. Wannagat, V. Damrath, V. Huch, M. Veith, U. Harder, J. Organomet. Chem. 443, 153-165 (1993).
54. E. Siebel, R. D. Fischer, N. A. Davies, D. C. Apperley, R. K. Harris, J. Organomet. Chem. 604, 34-42 (2000).
55. M. Adam, A. K. Brimah, R. D. Fischer, X. F. Li, Inorg. Chem. 29, 1595-1597 (1990).
56. H. J. Buser, D. Schwarzenbach, W. Petter, A. Ludi, Inorg. Chem. 16, 2704-2710 (1977).
57. U. Behrens, A. K. Brimah, T. M. Soliman, R. D. Fischer, D. C. Apperley, N. A. Davies, R. K. Harris, Organometallics. 11, 1718-1726 (1992).
58. K. Yünlü, N. Höck, R. D. Fischer, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 24, 879-881 (1985).
59. J. Lu, W. T. A. Harrison, A. J. Jacobson, Inorg. Chem. 35, 4271-4273 (1996).
60. G. Gil-Ramirez, E. C. Escudero-Adan, J. Benet-Buchholz, P. Ballester, Angew. Chem. Int. Ed. 47, 4114-4118 (2008).
61. M. Egli, S. Starkhel, Acc. Chem. Res. 40, 197-205 (2007).
62. G. A. Bowmaker, B. J. Kennedy, J. C. Reid, Inorg. Chem. 37, 3968-3974 (1998).
63. A. Veldkamp, C. Frenking, Organometallics. 12, 4613-4922 (1993).
64. L. J. Bellamy, The Infrared Spectra of Complex Molecules, 3rd edn. (Wiley, New York, 1975), p. 390.
65. K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, 4th edn. (Wiley Interscience, New York, 1986).
66. A. Bonardi, C. Carini, C. Pelizzi, G. Pelizzi, G. Predieri, P. Tarasconi, J. Organomet. Chem. 401, 283-294 (1991).
67. H. H. Jaffé, M. Orchin, Theory and Applications of Ultraviolet Spectroscopy (Wiley, London, 1970).
68. M.-L. Tong, X.-M. Chen, B.-H. Ye, L.-N. Ji, Angew. Chem. Int. Ed. 38, 2237-2240 (1999).
69. S.-L. Zheng, M.-L. Tong, S.-D. Tan, Y. Wang, J.-X. Shi, Y.-X. Tong, H. K. Lee, X.-M. Chen, Organometallics. 20, 5319-5325 (2001).
70. V. W.-W. Yam, K. K.-W. Lo, C.-R. Wang, K.-K. Cheung, Inorg. Chem. 35, 5116-5117 (1996).
71. A. S. Sultan, J. Xie, M. J. LeBaron, L. E. Ealley, M. T. Nevalainen, H. Rui, Oncogene. 24, 746-760 (2005).
72. A. S. Sultan, H. Brim, Z. A. Sherif, Cancer Sci. 99, 272-279 (2008).