Alkaptonuria in France: Past experience and lessons for the future

Journal of Inherited Metabolic Disease

Volumn 34, Issue 6, 2011, Pages 1115-1126

  Aquaron, Robert Raphael ^a  

^a AIX MARSEILLE UNIVERSITY   (France)

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HOMOGENTISATE 1,2 DIOXYGENASE; HOMOGENTISIC ACID;

ADULT; AGED; ALKAPTONURIA; ARTHROPATHY; ARTICLE; AUTOSOMAL RECESSIVE INHERITANCE; CARDIOVASCULAR DISEASE; CHILD; CLINICAL FEATURE; CONSANGUINITY; CONTROLLED STUDY; DISEASE ASSOCIATION; EYE DISEASE; FAMILY HISTORY; FEMALE; FRANCE; GENE; GENE MAPPING; GENE MUTATION; GEOGRAPHIC ORIGIN; HOMOGENTISATE 1,2 DIOXYGENASE GENE; HUMAN; INFANT; KIDNEY DISEASE; MAJOR CLINICAL STUDY; MALE; NEWBORN; OCHRONOSIS; OCHRONOTIC ARTHROPATHY; PARKINSONISM; PRESCHOOL CHILD; SEX DIFFERENCE; SKIN MANIFESTATION; URINALYSIS; UROGENITAL TRACT DISEASE;

ADULT; AGED; ALKAPTONURIA; CAUSALITY; CHILD; CHILD, PRESCHOOL; COMORBIDITY; CONSANGUINITY; EMIGRATION AND IMMIGRATION; FEMALE; FRANCE; HEART DISEASES; HUMANS; INCIDENCE; INFANT; INFANT, NEWBORN; JOINT DISEASES; KIDNEY DISEASES; MALE; MIDDLE AGED; OCHRONOSIS; PARKINSON DISEASE; SEX DISTRIBUTION;

EID: 82955173071     PISSN: 01418955     EISSN: 15732665     Source Type: Journal    
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