Guideline of the Genetic Diagnostics Commission (GEKO) on genetic testing in incapacitated persons according to §14 in conjunction with §23 Paragraph 2 No. 1c of the Genetic Diagnosis Act: As amended on July 26, 2011, published and enforced on July 27, 2011;Richtlinie der Gendiagnostik-Kommission (GEKO) zu genetischen Untersuchungen bei nicht-einwilligungs-fähigen Personen nach 14 in Verbindung mit 23 Abs. 2 Nr. 1c GenDG

Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz

Volumn 54, Issue 11, 2011, Pages 1257-1261

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ARTICLE; GENETIC COUNSELING; GENETIC PRIVACY; GENETIC SCREENING; GERMANY; HUMAN; INFORMED CONSENT; LEGAL ASPECT; MENTAL CAPACITY; PRACTICE GUIDELINE;

GENETIC COUNSELING; GENETIC PRIVACY; GENETIC TESTING; GERMANY; HUMANS; INFORMED CONSENT; MENTAL COMPETENCY;

EID: 81855169468     PISSN: 14369990     EISSN: 14371588     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s00103-011-1354-6     Document Type: Article

References (22)

1. Faden RR, Beauchamp TL (1986) A History and Theory of Informed Consent. - New York: Oxford University Press.
2. Amelung K (1992) Über die Einwilligungsfähigkeit (Teil I). ZStW 104(3):525-558
3. Amelung K (1992) Über die Einwilligungsfähigkeit (Teil II). ZStW 104(4):821-833
4. Rothärmel S (2004) Einwilligung, Veto, Mitbestimmung: Die Geltung der Patientenrechte für Minderjährige. - 1. Aufl. - Baden-Baden: Nomos-Verl.-Ges. - (Gießener Schriften zum Strafrecht und zur Kriminologie; Bd. 9)
5. UNESCO (1998) Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights (11 November 1997) In: UNESCO (Hrsg.) Resolutions. - Paris: Unesco. - (Records of the General Conference: Twenty-ninth Session /Paris /21 October to 12 November 1997; Bd. 1 (Chapter III 16)). S. 41-6. (URL: http://unesdoc.unesco. org/images/0011/001102/110220e.pdf#page=47, letzter Zugriff: 25.07.2011)
6. Europäisches Parlament (2007) Charta der Grundrechte der Europäischen Union. ABl C 50(303):1-16. (URL: http://eur-lex.europa.eu/ LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2007:303:0001:0016:DE:PDF, letzter Zugriff: 25.07.2011)
7. Schweizerische Akademie der Medizinischen Wissenschaften (1993) Medizinisch-ethische Richtlinien für genetische Untersuchungen am Menschen. (URL: http://www.samw.ch/dms/de/Ethik/RL/Archiv/d-GenUnters.pdf, letzter Zugriff: 25.07.2011)
8. American Society of Human Genetics & American College of Medical Genetics (1995) Points to consider: ethical, legal, and psychosocial implications of genetic testing in children and adolescents. Am J Hum Genet 57(5):1233-1241 (URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801355/pdf/ ajhg00037-0249.pdf, letzter Zugriff: 25.07.2011)
9. Kommission für Öffentlichkeitsarbeit und ethische Fragen der Gesellschaft für Humangenetik e.V. 1995 Stellungnahme zur genetischen Diagnostik bei Kindern und Jugendlichen. Medgen 7: 358-359 (URL: http://www.medgenetik.de/sonderdruck/2000-376c.PDF, letzter Zugriff: 25.07.2011)
10. Task Force on Genetic Testing Committee (1998) Promoting Safe and Effective Genetic Testing in the United States. - Baltimore: John Hopkins University Press. (URL: http://www.genome.gov/10001733, letzter Zugriff: 25.07.2011)
11. Canadian College of Medical Geneticists (2000) Genetic Testing of Children. (URL: http://www.ccmg-ccgm.org/pdf/ccmg-children.pdf, letzter Zugriff: 25.07.2011)
12. Danish Council of Ethics (2001) Genetic investigation of Healthy Subjects - Report on Presymptomatic Gene Diagnosis. - 1. Version. (URL: http://etiskraad.synkron.com/graphics/03-udgivelser/engelske-publikationer/ genetic-engineering/genetic-investigation/ren.htm, letzter Zugriff: 25.07.2011)
13. Canadian Paediatric Society (2003) Guidelines for genetic testing of healthy children. Paediatr Child Health 8(1):42-45 (URL: http://www.cps.ca/ english/statements/B/b03-01.pdf, letzter Zugriff: 25.07.2011)
14. Human Genetics Society of Australasia (2005) Presymptomatic and Predictive Testing for Genetic Disorders. - 2. Version. (URL: https://www.hgsa.org.au/website/wp-content/uploads/2009/12/2005-P01.pdf, letzter Zugriff: 25.07.2011)
15. Borry P, Fryns JP, Schotsmans P, Dierickx K (2006) Carrier testing in minors: a systematic review of guidelines and position papers. Eur J Hum Genet 14(2):133-138 (URL: http://www.nature.com/ejhg/journal/v14/n2/pdf/5201509a.pdf, letzter Zugriff: 25.07.2011) (Pubitemid 43135853)
16. Deutsche Gesellschaft für Humangenetik & Bundesverband deutscher Humangenetiker (2007) Genetische Diagnostik bei Kindern und Jugendlichen. medgen 19(4):454-455 (URL: http://www.gfhev.de/de/leitlinien/LL-und- Stellungnahmen/2007-12-15-LL-Genetische-Diagnostik-Ki-Ju.pdf, letzter Zugriff: 25.07.2011)
17. Andorno R (2005) The Oviedo Convention: A European Legal Framework at the Intersection of Human Rights and Health Law. J Int Biotechnol Law 2(4):133-136
18. Alderson P, Montgomery J (1996) Health care choices: making decisions with children. - London: Institute for Public Policy Research.
19. Rutter M (2001) Appendix 2: Children's level of understanding of medical decisions. In: Royal College of Psychiatrists (Hrsg.) Guidelines for Researchers and for Research Ethics Committees on Psychiatric Research Involving Human Participants. - London: Gaskell. S.39-43 (URL: http://www.rcpsych.ac.uk/files/ pdfversion/cr82i.pdf, letzter Zugriff: 25.07.2011)
20. American Academy of Pediatrics Committee on Bioethics (1995) Informed consent, parental permission, and assent in pediatric practice. Pediatrics 95(2):314-317
21. Council of Europe (1997) Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with regard to the Application of Biology and Medicine: Convention on Human Rights and Biomedicine. http://conventions.coe. int/Treaty/en/Treaties/Word/164.doc, letzter Zugriff: 25.07.2011)
22. Borry P, Dierickx K (2008) What are the limits of the duty of care? The case of clinical genetics. Personal Med 5(2):101-104 (URL: http://www. futuremedicine.com/doi/pdf/10.2217/17410541.5.2.101, letzter Zugriff: 25.07.2011) (Pubitemid 351586525)