Studies of synthesis, structural features of Cu(i) thiophene-2- thiocarboxylates and unprecedented desulfurization of Cu(ii) thiocarboxylate complexes

Dalton Transactions

Volumn 41, Issue 2, 2012, Pages 424-431

  Singh, Suryabhan ^a   Chaturvedi, Jyotsna ^a   Bhattacharya, Subrato ^a  

^a BANARAS HINDU UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1 ,10-PHENANTHROLINE; AMBIENT CONDITIONS; CARBOXYLATE COMPLEXES; CU COMPLEXES; ELECTRONIC ABSORPTION; EMISSION SPECTRAL; SPECTROSCOPIC MEASUREMENTS; STRUCTURAL FEATURE; TETRAMETHYLETHYLENEDIAMINE; THIOCARBOXYLATE;

CARBOXYLATION; DESULFURIZATION; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

THIOPHENE;

CARBOXYLIC ACID; COORDINATION COMPOUND; COPPER; LIGAND; THIOPHENE DERIVATIVE;

ARTICLE; CHEMICAL MODEL; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; CONFORMATION; INFRARED SPECTROSCOPY; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; SYNTHESIS; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

CARBOXYLIC ACIDS; COORDINATION COMPLEXES; COPPER; CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY; LIGANDS; MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; MODELS, CHEMICAL; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR CONFORMATION; SPECTROSCOPY, FOURIER TRANSFORM INFRARED; THIOPHENES;

EID: 80053997548     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1dt10629e     Document Type: Article

References (47)

1. Y. Lu, Electron Transfer: Cupredoxins, in Bio-coordination Chemistry, L. Que, Jr., and, W. B. Tolman, ed., Elsevier Ltd., Oxford, U.K., 2004, Vol. 8, pp 91-122
2. P. Chen S. I. Gorelsky S. Ghosh E. I. Solomon Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 4132
3. Y. Lee A. A. N Sarjeant K. D. Karlin Chem. Commun. 2006 621
4. E. I. Solomon R. K. Szilagyi S. D. George L. Basumallick Chem. Rev. 2004 104 419
5. D. B. Rorabacher Chem. Rev. 2004 104 651
6. J. T. York I. Bar-Nahum W. B. Tolman Inorg. Chim. Acta 2008 361 885
7. H. Pellissier, Chiral sulfur ligands: Asymmetric Catalysis by RSC. Cambridge, UK, 2009, pp 93-96
8. W H. Tian L. B. Sun X. L. Song X. Q. Liu Y. Yin G. S. He Langmuir 2010 26 17398
9. P. Baeza G. Aguila F. Gracia P. Araya Catal. Commun. 2008 9 751
10. A. J. Hernández-Maldonado F. H. Yang G. Qi R. T. Yang Appl. Catal., B 2005 56 111
11. S. Fumitoshi M. Toshiaki S. Aiko Nipp. Kag. Koe. Yok. 2004 84 739
12. S. Fumitoshi Y. Atsunori S. Aiko M. Toshiaki Nipp. Kag. Koe. Yok. 2006 86 1006
13. S. Singh J. Chaturvedi S. Bhattacharya H. Nöth Polyhedron 2011 30 93 97
14. A. Ferretti Can. J. Chem. 1972 50 4056
15. T. C. Deivaraj G. X. Lai J. J. Vittal Inorg. Chem. 2000 39 1028
16. J. T. Sampanthar J. J. Vittal P. A. W. Dean J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 3153
17. T. C. Deivaraj J.-H. Park M. Afzaal P. O'Brien J. J. Vittal Chem. Mater. 2003 15 2383
18. J. Chaturvedi S. Bhattacharya R. Prasad Dalton Trans. 2010 39 8725
19. J. Chaturvedi S. Singh S. Bhattacharya H. Nöth Inorg. Chem. 2011 50 10056
20. M. S. Cortese A. Paszczynski T. A. Lewis J. L. Sebat V. Borek R. L. Crawford BioMetals 2002 15 103
21. A. M. Zawadzka R. L. Crawford A. J. Paszczynski BioMetals 2007 20 145
22. P. Singh S. Bhattacharya V. D. Gupta H. Nöth Chem. Ber. 1996 129 1093
23. M. D. Nyman M. J. Hampden-Smith E. N. Duesler Inorg. Chem. 1997 36 2218
24. P. F. Barron J. C. Dyason P. C. Healy L. M. Engelhardt B. W. Skelton A. H. White J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1986 1965
25. H. Nakajima T. Tanaka Inorg J. Inorg. Nucl. Chem. 1977 39 991
26. J. R. Black W. Levason M. D. Spicer M. Webster J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993 3129
27. R. Colton D. Bruce J. I. D. Potter J. C. Traeger Inorg. Chem. 1993 32 2626
28. K. Schober H. Zhang R. M. Gschwind J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12310
29. J. R. Black W. Levason M. D. Spicer M. Webster J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993 3129
30. D. T. Hill A. A. Isab D. E. Griswold M. J. DiMartino E. D. Matz A. L. Figueroa J. E. Wawro C. DeBrosse W. M. Reiff R. C. Elder B. Jones J. W. Webb C. F. Shaw Inorg. Chem. 2010 49 7663
31. A. L. Hormann C. F. Shaw D. W. Bennett W. M. Reifft Inorg. Chem. 1986 25 3953
32. S. Ahmad A. A. Isab S. Ali A. R. Al-Arfaj Polyhedron 2006 25 1633
33. V. V. Savant J. Gopalakrishnan C. C. Patel Inorg. Chem. 1970 9 748
34. D.-M. Feng H.-Y. He H.-X. Jin L.-G. Zhu Zeitschrift fuer Kristallographie-New Crystal Structures 2005 220 429
35. J. Tomasi B. Mennucci E. Cances THEOCHEM 1999 464 211
36. A. B. P. Lever, Inorganic Electronic Spectroscopy, Elsevier, Amsterdam, 1968, pp 568
37. A. B. P. Lever, Inorganic Electronic Spectroscopy, Elsevier, Amsterdam, 1968, pp 570
38. M. J. Calhorda P. J. Costa O. Crespo M. C. Gimeno P. G. Jones Dalton Trans. 2006 4104
39. S. Singh S. Bhattacharya H. Nöth Eur. J. Inorg. Chem. 2010 5691
40. G. Kubas J. Inorg. Synth. 1979 19 93
41. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008 A64 112
42. L. J. Farrugia J. Appl. Crystallogr. 1999 32 837
43. C. T. Lee W. T. Yang R. G. Parr Phys. Rev. B: Condens. Matter Mater. Phys. 1988 37 785
44. A. D. Becke J. Chem. Phys. 1993 98 5648
45. G. A. Petersson M. A. Al-Laham J. Chem. Phys. 1991 94 6081
46. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. G. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, GAUSSIAN 03 (Revision D.01), Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004
47. G. Schaftenaar J. H. Noordik J. Comput.-Aided Mol. Des. 2000 14 123